Miten suuri riski on saada downvauva jos on 35-vuotias synnyttäjä?

Olisiko sinun ollut parempi jäädä lapsettomaksi tuolla asenteella?

https://fi.wikipedia.org/wiki/Downin_oireyhtym%C3%A4

Tuolta löytyy taulukko

Joka 300. sun ikäinen saa downin. Sinä voit olla se tai naapurisi.

sä voit mennä rv 12 sellaiseen veritestiin missä susta otetaan verta ja viikossa saat tietää onko vauvalla trisomia 21, 18 tai joku muu vastaava ja saat tietää sukupuolen. Se testi maksaa kyllä jotain 500 e. Haittaako?

Vierailija kirjoitti:

Joka 300. sun ikäinen saa downin. Sinä voit olla se tai naapurisi.

Niin siis se suhde on 35-vuotiaalla noin 1:350. Itse sain 35-vuotiaana lapsen ja kun kaikki testit sekä ikä otettiin huomioon, niin riskilukuni oli 1:30597 (lukee papereissani).

Vierailija kirjoitti:

sä voit mennä rv 12 sellaiseen veritestiin missä susta otetaan verta ja viikossa saat tietää onko vauvalla trisomia 21, 18 tai joku muu vastaava ja saat tietää sukupuolen. Se testi maksaa kyllä jotain 500 e. Haittaako?

Enpä kyllä usko,että verikokeella saat noita selville.Et vaikka maksaisit 1500€.

Punktio onkin sitten jo toinen juttu.Siitä selviää paljon ja kaikenlaista.

Vierailija kirjoitti:

sä voit mennä rv 12 sellaiseen veritestiin missä susta otetaan verta ja viikossa saat tietää onko vauvalla trisomia 21, 18 tai joku muu vastaava ja saat tietää sukupuolen. Se testi maksaa kyllä jotain 500 e. Haittaako?

Yli 35-vuotiaat (ikä on kuntakohtainen) saavat kunnalta lähetteen sellaiseen kromosomitutkimukseen, jos on tarve. Se on odottavalle äidille ilmainen. Itse jouduin sellaiseen vaikka ikää vasta 24v.

Seiska tarkoittaa lapsivesipunktiota kromosomitutkimuksella.

Mulla 35-vuotiaana toi suhdeluku oli 1:101350. Vkolla12 tosiaan verikoe. THL n materiaalista hakusanalla niskapoimumittaus saa tarkempaa tietoa. https://www.thl.fi/documents/10531/106516/orden_2008.pdf

Kehitysvammoja on montaa erisorttia, pelkkä downin tutkiminen ei kerro totuutta. Lapsi voi vammautua syntytessä tai kotimatkalla sairaalasta kotiin.

Tai yksi vuotiaana tippua järveen ja saada aivovaurion....

Elämä on täynnä riskejä ja jos nitä haluaa välttää on parempi elää vain kotona, tosin suurin osa kuolee kotiinsa, jopa tapaturmaisesti. Ihmisten kuolleisuuskin on 100%, kannattaako elääkää?

Riskeistä viis ja tehkää toivottu lapsi rakkaanne kanssa, oli lopputulos minkälainen vain : )

Minulla oli 37 vuotiaana odottajana down riskiluku 1:1300. Vaihtelee ilmeisesti jotenkin tuo luku eri ihmisillä.

Mihinkää tutkimuksiin ei joudu!

Sinne voi saada lähettee ja voi olla menemättä. Ja voi sanoa, ettei halua lapsivesitutkimuksia, koska keskenmenon riski on suurempi kuin riski saada kehitysvammainen...

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

sä voit mennä rv 12 sellaiseen veritestiin missä susta otetaan verta ja viikossa saat tietää onko vauvalla trisomia 21, 18 tai joku muu vastaava ja saat tietää sukupuolen. Se testi maksaa kyllä jotain 500 e. Haittaako?

Enpä kyllä usko,että verikokeella saat noita selville.Et vaikka maksaisit 1500€.

Punktio onkin sitten jo toinen juttu.Siitä selviää paljon ja kaikenlaista.

Kyllä vaan, juuri veritestillä. Otetaan kaksi putkiloa verta äidistä ja joka putkilossa on 10 mm verta.

Nimi on Harmony Test.

Sain esikoisen 35-vuotiaana esikoisen, riskiluku oli muistaakseni 1:8000 ja kuopukseni 38-v ikäisenä, riskiluku oli 1:12000.

Harmonyssa tutkitaan vauvan kromosoomit ja saa tietää sukupuolenkin jos haluaa.

Sain terveen vauvan 44 v. Olin istukkanäytteessä mutta en ajatellut sitä mitä jos....... 

Mulla oli 38-vuotiaana ensisynnyttäjänä riskiluku 1:700, jota pidetään korkeana riskinä. Täysin terve lapsi syntyi.

Miksi teette noin vanhoina lapsia?

Vierailija kirjoitti:

Kehitysvammoja on montaa erisorttia, pelkkä downin tutkiminen ei kerro totuutta. Lapsi voi vammautua syntytessä tai kotimatkalla sairaalasta kotiin.

Tai yksi vuotiaana tippua järveen ja saada aivovaurion....

Elämä on täynnä riskejä ja jos nitä haluaa välttää on parempi elää vain kotona, tosin suurin osa kuolee kotiinsa, jopa tapaturmaisesti. Ihmisten kuolleisuuskin on 100%, kannattaako elääkää?

Riskeistä viis ja tehkää toivottu lapsi rakkaanne kanssa, oli lopputulos minkälainen vain : )

Paitsi kylmä totuus on se, että kukaan ei halua vammaista lasta. Kaikille parasta on keskeyttää raskaus jos mongoloidismi havaitaan ultrassa.

t: kätilö

Testien mukaan riskiluku oli jotain 1/alle 100. Terve lapsi oli, itse olin sua vanhempi. Ne on aina tilastollisia todennäköisyyksiä... Nuorillekin voi syntyä down lapsi, meille vanhemmille harvoin yllätyksenä. Mene neuvolaan, saat tietoa tutkimuksista.