Lue keskustelun säännöt.
vauvamme kuoli ja nyt herää kysymys?
18.01.2013 |
ne epäilee että vauvalla on nefroosi geeni mutta me itse saame päättää otetaanko geenikokeet?maksaako ne mitään meille ja kuinka kauan siinä menee kun tulee vastaukset?auttakaa meitä:(
Kommentit (37)
Kysy nyt ihmeessä niiltä, jotka sitä epäilee!!!
Tämä ei ole oikea paikka kysyä, kun kyseessä on noinkin vakava asia.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
niin tuskin se mitään maksaa.
Kysykää, mutta kannattaa todella ottaa ne kokeet. Aikaa siinä kyllä menee, mutta onhan se hyvä tietää, jos molemmat vanhemmat kantaa tätä geeniä.
Auttaa seuraavissa raskauksissa.
kauanko testeissä menee ja kauanko vastauksissa kestää. Eiköhän ne kysymykset kannata esittää taholle, joka testejä ehdottaa.
Kannattaa myös kysyä, mitä hyötyä ja haittaa tiedosta teille mahdollisesti olisi.
asumme ruotsin puolella ja se on suomalainen perinnöllinen geeni olen suomenkansalainen ja mun mies ruotsin eli herää kysymys jos ne maksaa jotain ne testit kun meillä ei ole sellaisia rahoja????auttakaaa jos tiedätte:(
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Jos sen puolella olette niin ei voi omavastuu olla kovin suuri. Varmaan ne kysyy vaan selvittääkseen, onko vanhemmilla ylipäätään halukkuutta lähteä asiaa tutkimaan.
Meillä kuoli vauva kohtuun ja halusin ehdottomasti ottaa kaikki testit. Otettiin lapsivesinäyte, verta minusta muistaakseni 11 putkee ja vauvasta tutkittiin kaikki patologilla. Raskaus oli hieman yli puolenvälin. Ei ne maksa mitään teille. En muista tarkkaan kauanko meni vastauksissa. Mutta jälkitarkastuksessa käytiin koko homma sitten puhumalla läpi ja kuultiin tulokset. Meni kai jotain pari viikkoo niihin tuloksiin. Kannattaa pyytää kaikki testit tekemään. Ei sitten myöhemmin jää vaivaamaan mikään.
Ei ole sanoja jotka lohduttaisi teitä. On vain aika joka hioo pahimman kärjen surustanne pois. Vielä tulee aika jolloin suru on helpompi kestää. Voimia ja rakkautta, ottakaa niitä toisistanne. Puhukaa paljon tapahtuneesta. Niin paljon että voitte puhua siitä kyyneleittä. Ikävä ei koskaan katoa. Kaikkea hyvää elämällenne. Tällekin tapahtuneelle on varmasti joku syy. Meille se syy oli kai se että meille oli määrä syntyä kaksoset.
Tasan vuosi enkelivauvamme syntymästä, kannoin samasta sairaalasta ulos 2 lasta. Ei sitä vauvaa kukaan korvaa, mutta tuskaa on helpottanut nämä ihanat lapset.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
asumme ruotsin puolella ja se on suomalainen perinnöllinen geeni olen suomenkansalainen ja mun mies ruotsin eli herää kysymys jos ne maksaa jotain ne testit kun meillä ei ole sellaisia rahoja????auttakaaa jos tiedätte:(
voitais mitenkään osata vastata kysmykseesi? Tai no voin mä vastata että ei maksa mittään! Mutta ei se ole varma tieto. Eli se taho joka testejä ehdottaa selittää tietenkin juurta jaksain teille mitä kustantaa ja mitä tarkoittaa. Pöllö.
Siihen tarvitaan lupa. Todellakin jos tätä suomalaisissa suvuissa esiintyvää nefroosia epäillään, niin ottakaa ihmeessä testit.
En todellakaan usko, että tuossa tapauksessa geenitutkimus maksaa, sillä se auttaa niin paljon tulevaisuuden raskauksissa. Geenitesteissä saattaa mennä kuukausia, näin ovat muut munuaissairaiden vanhemmat kertoneet. Meille niitä ei ole tehty.
Toivon teille kaikkea hyvää, ja osanotto menetyksenne takia.
Terv. Pienen urhean munuaispotilaan äiti.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
teettäisin kaikki maailman testit, makso mitä makso
mutta kai haluatte tietää, jos kyse on jostain geneettisestä vammasta? Ihan senkin vuoksi, että voitte harkita uskallatteko ottaa riskin, että mahdollisesti seuraava vauvanne kuolee myös.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
en lukenut kaikkea joten en tiennyt että olette ruotsin puolella. En usko että se maksaa sielläkään. Siskoni asuu ruotsissa ja on aina kehunut että sairaanhoito on parempaa ruotsissa ku suomessa. Kyllä te niistä maksuista selviätte! Soskuun vaan jos ei muuta. Nuo on niin tärkeitä asioita selvittää! Ja tosiaan tulevien raskauksien kannalta erittäin tärkeää! Voimia teille!
kysyi mennäänkö ettenpäin ja mulle tuli vain mielee maksaako se meille jotain niin se ei tiennyt?meillä kuoli vauvamme 4 kk sitten ja patologiset tulokset on tullut mutta miksei ne tehnyt testejä alunperin??ne sanoi että ne menee suomeen ne testit ja siksi mietin että kuka kustantaa???
Sisältö jatkuu mainoksen alla
joskus ihmiset ovat vaan niin julmia!kun ihminen kysyy täällä jos on kanssa tovereita jos joku on kokenut samaa./AP
joskus ihmiset ovat vaan niin julmia!kun ihminen kysyy täällä jos on kanssa tovereita jos joku on kokenut samaa./AP
todennäköistä että juuri tuollainen tilanne on ollut jollain muullakin palstalaisella...
niin etsit tieto vaikka mistä on vaan niin epätoivoinene olo ?
/AP
Tuskin testit teille mitään maksavat, jos kerran ovat itse niitä ehdottaneet.