Lue keskustelun säännöt.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Alue: Aihe vapaa
Geeni testiin MITEN?
05.03.2012 |
Miten voi selvittää onko itellä vakava perinnöllisen sairauden geeni ja onko se puolisolla eli mikä on todennäköisyys että oma lapsi saa sen?
Saapiko semmosta neuvolasta?
Kommentit (2)
He kävivät Helsingissä perinnöllisyysklinikalla tutkituttamassa geeninsä kun alkoivat hankkia toista lastaan.Sine he päätyivät neuvolalääkärin lähetteellä kun oli jo yksi vammainen lapsi.Perinnöllisyysklinikalla kerrottiin että jokaisella ihmisellä on ainakin 5-6 perinnällisen sairauden geeniä. Geeni aktivoituu vain tietyissä tilanteissa esim kun molemmilta vanhemmilta tavataan sama geeni (kuten heidän tapauksessaan). Silloinkaan ei aina välttämättä synny vammaista lasta vaan sen todennäköisyys on esin 1/4 tai 1/2.Lapsen sukupuoli vaikuttaa myös geenin periytyvyyteen.Esimerkiksi heidän tapauksessaan vamma ei periydy tytölle.Vain poika voi saada ko. vamman. Silti geeni periytyy.
Että neuvolan pakeille vain.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Alue: Aihe vapaa
en ole mikään sairaanhoidon ammattilainen, mutta nyt illalla sattumoisin lueskelin netistä eräästä perinnöllisestä sairaudesta ja sen periytyvyydestä.
kaikkia sairauksia ei voida poissulkea geenitesteillä, mutta silloin ilmeisesti kerätään suvusta terveystietoja, joiden avulla perinnöllisyydestä voidaan saada viitteitä. tarkemmin en tässä vaiheessa osaa sanoa.
mistä sairaudesta on kohdallasi kysymys?