Millainen äiti antaan lapsensa kärsiä

Petja Christoff 9.8.2001-1.7.2011







Poikamme Petja sairasti synnynnäistä hydrokefalusta lukuisien muiden sairauksien ohella.



Hänenkaltaisiaan lapsia syntyy vuosittain joitakin satoja, meidän Petjamme myöskin aivan pienen pienellä "valuvirheellä" varustettuna. Sairaala oli siis tullut vastasyntyneestä jo tähän melkein 10vuoden ikään mennessä tutuksi pojalle.



Hydrokefaluksessa aivoselkäydinneste ei kierrä normaalisti aivokammioissa eri syistä. Tämän vuoksi tarvitaan jokin joka poistaa nesteen muualle kehoon jotta aivoihin ei syntyisi aivopainetta. Yleensä tällainen toimenpide on shunttileikkaus, jossa asetetaan aivokammiosta vatsaonteloon asti vietävä venttiilillä varustettu letku joka poistaa ylimääräisen nesteen. Shunteista on toisinaan hieman ongelmia, infektioita ja tukkeutumisia yms.



Jokainen komplikaatio vaatii aina leikkauksen ja Petjallakin niitä oli takana kiitettävä määrä. Muutama vuosi takaperin päädyttiin tilanteeseen jossa uutta shunttia ei voitu enää asentaa ja piti keksiä jotain muuta.



Petjalle oli siis silloin tehty kolmannen aivokammion pohjanpuhkaisu eli fenestraatio.



Tämä oli uusi toimenpide ja hieman hankalampi leikkaus kuin shunttileikkaukset. Ihan samalla tavalla se meni myös umpeen kuin shunttikin, paitsi että se arpeutui kiinni.



Petjalla oli jo kerran aiemmin leikkauksen jälkeen fenestraatio arpeutunutkin. Ja kun se niin tekee, on kiire kun oireisto alkaa rajuna aivan yhtäkkiä.



Eli aivopaineen oireina oli tietyntyyppinen päänsärky, oksentelu ja tajunnantason lasku. Silmät yleensä kiilsivät Petjalla paineissa ja pupillit saattoivat olla eri kokoiset, lääkäri jos katsoi silmiin niin silmänpohjissa näkyi yleensä staasipapilla (turvonnut näköhermo) joka oli selvä merkki kohonneesta aivopaineesta.



Muuten yleensä lääkärissä otettiin magneettikuva tai TT-kuva aivoista jotta paine nähtäisiin.







Normaalisti me siis kiepattiin aivopaineoireilla MKS:n EA:n/päivystyksen erikoissairaanhoidon puolelta suoraan aivojen kuvausten kautta osastolle odottelemaan että paperit valmistuu ja lähettiin ambulanssilla Kuopioon KYSiin. Kerran on menty suoraan EA:n ovilta lanssiin. Yleensä homma toimi melko sutjakasti ja me mentiin aina ykkössijoilla hoitotoimissa eteenpäin että päästiin sinne neurokirurgin hoitoon KYSiin mahdollisimman pian.



Lukemattomista syistä nyt ei niin käynyt kuin olisi pitänyt.







Petjan alkoi illalla isällä ollessa särkeä päähän jäätelöä syödessä ja jätti mehujään kesken. Isä otti samantien minuun yhteyden ja kumpikin kummastelimme sokeriperson pojan käytöstä. Ei ole Petjalle normaalia. Petjan oireissa oli alkuunsa aina tarkka miettiminen ja seuraaminen joska Asperger-lapsena hänellä oli puutteellinen kiputunto ja ymmärsi sisältä tulevan kivun vasta kun se oli valtavan kova. Petja meni siinä heti jäätelön jälkeen nukkumaan ja hetken päästä tuli takaisin sieltä ja ilmaisi että tulee varmuuden vuoksi alakertaan jos vaikka menee pahemmaksi.



Siinä kotvan päästä katsellessa Housea, Petja alkoi oksentamaan. Isän kanssa puhuimme että pakko on lähteä päivystykseen, on tutunnäköinen meininki taas. Sovittiin että minä soitan ensineuvoon ja ilmoitan tulosta, isä hommaa mummin katsomaan kahta muuta lasta ja minä jään viikon vanhan vauvan kanssa tällä kertaa kotiin.







Minun puheluni on siis kirjattu EA:han: "kroonisesti sairas, hydrokefaluspotilas aivopaineoireilulla."



Jostain syystä tätä ei laitettu kiireelliseksi ja Petja jäi niiden yskäisten mummojen taakse jonottamaan yleispäivystykseen, kun hän olisi joka tapauksessa kuulunut erikoissairaanhoidon puolelle.



Petjan tila paheni hetki hetkeltä. Päivystyksessä hän oksenti jo 10minuutin välein ja päätä särki niin että poika huuti suoraa huutoa kivusta.



Yle-puolen hoitaja oli nuori ja kokematon eikä informoinut yle-lääkäriä asiallisesti ja oikein Petjan tilasta joten lääkäri ei saanut oireista oikeaa kuvaa. Sen lisäksi kumpikaan ei kuunnellut isää lainkaan joka oli mukana ja yritti sanoa useaan otteeseen että Petjan oireisto on sama kuin aina aivopaineissa mutta ei koskaan ole ollut näin rajuna alku ja jatkuminen. Että nyt olisi kiire.



Lääkäri tapasi pojan juuri sillä aikaa kun hänellä ei ollut kipuja pahemmin, kipu tuli aaltoina ja aina silloin pakotti oksentamaan limaa (Petja oksenti paineissa aina kirkasta limaa) ja huutamaan. Oksennusten välillä Petja ei meinannut kestää hereillä. Silti Petja oli kuvattu yle-lääkärin mielestä tajunnaltaan normaaliksi...ja kirjattu että potilas yökännyt päivystyksessä, vaikka poika oksenti lukemattomia kertoja.



Käytävällä Petja yritti kiinnittää hoitajien huomiota huutamalla perään kun häntä sattuu niin kovaa ja aneli kipulääkettä, samaa kun hän saa aina leikkauksissa (oxynest). Ainoa tilanne jossa Petja itki, kun hän turhautui siihen ettei kukaan auta häntä.







Yle-lääkäri oli keikkalääkäri jolla ei ole vakinaista työpaikkaa missään vaan kiertää ympäri Suomea hoitelemassa muiden vuoroja ja ei siis täten tiennyt sairaalan sisäisiä käytäntöjä kelle lähetetään ja milloin. Hän konsultoi lastenlääkäriä osastolta ja valitteli ettei täällä pääse ennen aamua ainakaan magneettikuvaan koska se laite on rikki ja kuvaukset magneettirekan varassa.



Osastolla oli taas nuori ja kokematon uusi lääkäri joka määräsi Petjan osastolle tarkkailuun kun tässä vaiheessa olisi jo pitänyt pyytää KYSin konsultaatio ja ottaa aivoista kuvia. Mikkelissä kun ei voida hoitaa aivopainetta millään tavalla, tarkkailu on täysin turhaa.



Etenkin jos käy niinkuin nyt, tila äkisti huononee. Silloin ollaan ihan väärässä kaupungissa hoidon suhteen. Jos tilanne huononee nopeasti on kyse minuuteista. En vieläkään ymmärrä miten jätetään neurologisesti perussairas lapsi tarkkailtavaksi kun oireet on silmitön päänsärky, limaiset oksennukset, pupillit erikokoiset jne. selkeä neurologinen status!



Lääkäri oli kuuleman mukaan ajatellut ettei turhaan säteilytä Petjaa TT-kuvalla kun magneettikuvaa ei olisi saanut otettua sen laitteen ollessa rikki. Jos kuva olisi otettu olisi selvinnyt aivojen tilanne.







Petja siirtyi osastolle siis ja isä mukana siinä saatteli pojan sekä selitti taas lääkärille Petjan tilannetta. Ja selitti myös että kipu on todennäköisesti vielä kovempi kuin luullaan että aikaisemmin pari vuotta takaperin kun Petjalla oli umpisuolentulehdus, vatsakalvontulehdus ja aivokalvontuledus yhtäaikaa, poika käveli itse ja kysyttäessä vointia vastasi että ihan ookoo. Isä teki mielestään selväksi että Petjan tilanne ei ole mitään muuta kuin aivopainetta, olihan tämä moneen kertaan nähty juttu meillä. Lääkäri nyökytteli ja ainakin vaikutti ymmärtävänsä. Jälkeenpäin papereista käy ilmi että aivopainetta lääkäritkin ovat epäilleet, se miksi se ei näy hoidon linjauksissa jää kysymysmerkiksi.







Petja sai kipulääkettä osastolla, vaan parasetamolia ja pronaxenia suun kautta. Poika nieli oksennusta alas ja kysyi lupaa hoitajalta koska se on imeytynyt tarpeeksi että saa oksentaa. Petja oksenteli toistuvasti lääkkeitä ulos. Isän oli lähdettävä päästämään mummi pois lastenvahdista ja oletti että Petja ehkä siirretään KYSiin yön aikana. Tämän jälkeen poika oli yhä ollut kivulias ja torkkunut koko ajan. Lääkäri oli käynyt taas yöllä uudelleen ja hoitaja oli lähtenyt siinä samalla hakemaan jotain laitetta huoneeseen ja Petja oli sillä välin mennyt tajuttomaksi, huulet siniseksi ja kutsuttiin elvytysryhmä. Tässä vaiheessa takapäivystäjä saapui paikalle ja tehtiin sitten KYSiin konsultaatio sekä laitettiin TT-kuvaan jossa oli valtavan laajat aivokammiot suuresta aivopaineesta. Tämä siis kun oli jo liian myöhäistä.



Petja meni kiireenvilkkaa ambulanssissa aamuyöstä KYSiin ja suoraan leikkauspöydälle ja sai avodreenin poistamaan painetta joka laskikin nopeasti. Toimenpiteellä ei ollut enää mitään merkitystä koska tajuttomuuden hetkellä aivopaine oli fataali ja tuhosi elintoimintoja säätelevän keskuksen pysyvästi. Petja oli enää elintoiminnoiltaan koneiden varassa. Myöhemmin päivällä kun olimme paikalla kummatkin Kuopiossa sanoimme hyvästit rakkaalle pojallemme, koneet suljettiin ja Petja nukkui pois.



Mikään ei ole koskaan sattunut enempää.







Muutamaa päivää aiemmin (tämän luin epikriisistä myöhemmin) Petjalla oli silmäpoliklinikan käynti jossa näkyy jo turvonneet papillat silmänpohjissa. Miksei silmälääkäri lähettänyt eteenpäin kun se on selkeä merkki aivopaineesta? Aikaa olisi ollut enemmän ja tältä olisi vältytty.



Tästä voidaan myös päätellä että Petjalla oli staasipapilla (niinkuin aiemmissakin paineissa ollut) sillon kohtalokkaana torstainakin mutta miksi kaksi lääkäriä eivät sitä nähneet? Kumpikaan tutkineista lääkäreistä ei ole kirjannut tällaista tutkimusta tehneensä edes vaikka se kuuluu tehdä jos aivopainetta epäillään.







Sain Petjan paperit kotiin, niistä puuttui päivystyksen paperit sekä labravastaukset. Kävin sitten myöhemmin hakemassa ko paperit koska halusin saada selkeän kuvan siitä mitä tuona torstai-iltana tapahtui. Yllätys oli melkoinen, lisää hoitovirheitä. Tähän asti kyseessä on sarja väärin linjattuja hoitoja tai lähinnä hoitamatta jättämisiä. Lastenosaston lehdellä luki labroista vain muutamasta perusverikokeesta tulos ja sitten perässä "labrat normaalit".



Päivystyslehdeltä näin että Petjasta oli määrätty myös sokerit ja verikaasut. Petjan sokerit olivat kahdessa kokeessa kummassakin korkeat.



Oksentelevalla aivopaine-epäilyllä se kertoo selkeästi aivotapahtumasta koska aivot luovuttavat ahdingossaan glukoosia verenkiertoon jollon sokerit nousevat.



Verikaasut ovat katastrofaalisissa lukemissa. Petjalla oli selkeä alkaloosi, eli happo-emästasapainon häiriö jossa elimistö on liian emäksinen. Osasyynä tuo aivotapahtuma ja osasyynä raju oksentaminen jonka vuoksi elimistö menetti happamuutta. Alkaloosissa elimistössä on liikaa happea ja se alkaa hidastuttamaan hengitystä koska keho pyrkii tasapainottamaan tilannetta. Happiosapaine jonka kuuluisi olla 10-13kPM välillä oli pahimmillaan 67,2kPM.



Mietin että onkohan tämä tieto edes mennyt lääkärille, kun mitään ei missään kukaan tästä maininnut että labroissa oli tällaisia löydöksiä. Kunnes löysin hoitolehdeltä maininnan: "kontrolloidaan vekaas-L aamulla". Eli tieto oli että ne olivat päin honkia, mitään ei vaan tehty. Jos arvot ovat noin paljon pielessä niitä ei pitäisi sivuuttaa sillä että katsotaan ne aamulla uudelleen.



Sama kuin katsoisi tulipaloa ja toteasi että joutaahan sen myöhemminkin sammuttamaan.







Niin kaikki meni pieleen lapsen hoidossa, tällaista ei saisi tapahtua. Ei kenellekään. Edes oireen hoitaminen jäi sairaalassa puolitiehen eikä Petja saanut kunnon kipulääkitystä ja koki valtavan tuskaisan kuoleman. Inhimillinen tekijä on tässä yksi hoitovirhe muiden joukossa.



Haluan että tämä tulee yleiseen tietoon jotta joku jossain välttyy samalta kohtalolta. Miksi näin kävi? Miksi vanhempaa ei kuunneltu? Miksi ei tutkittu kunnolla?



Miksi ei konsultoitu kun oma tietämys loppui? Miksi oireita sivuutettiin kerta toisensa jälkeen? Miksi?



Kysymykset pyörivät mielessä eivätkä ne varmasti koskaan vaikene. Huutava vääryys on tapahtunut. Lapsi on haudattu koska liian usea henkilö ei tehnyt työtään.



Eikä meistä vanhemmistakaan tule enää koskaan ehjiä.

Petjallekin.

Petjallekin.

Mennä sanomaan. Parempi siis että pieni poika kuoli hirveissä tuskissa hoitohenkilöstön katsellessa vieressä tekemättä mitään ennenkuin oli liian myöhäistä. Puhumattakaan siitä surusta, joka vanhemmilla on nyt kun poikaa olisi voitu auttaa jos hoitohlöt olisivat olleet ammattilaisia. Mitä helvettiä sinä oikein tarkoitat.

Ja ei millään tavalla selitettävissä. Mikkelin keskussairaalassa hylättiin vaikeasti sairas lapsi. Joka vvati pikaista leikkausta kylmäst hylättiin huoneeseen vielä ilman kipulääkitystä ja annettiin kuolla tuskissaan...ajatelkaa pieni 9 vuotias helvetillisissä päänsäryissä.tämä on vaan semmoinen juttu, että en voi käsittää miten tämmöinen voi tapahtua meillä. Minkälaisia hoitoihmisiä si ellä oikein voi olla, jos näin hirveän selkeä akuutti tila jätetään hoitamatta ..en tiedä hirveän pelottavaa jos sattuu omalle kohdalle. Mihin me oikein niitä veroja maksetaan jos tämmöinen on hoito ja hoitajien ammattitaito. Olen niin pohjattoman surullinen pienen petjan vuoksi aikuiset ja vielä hoitoihmiset pettivät tämän pojan totaalisest. Toivottavasti joku niistä hirviöistä, jotka petjaa tuona iltana hoitivat lukevat tämän ketjun. Hävetkää ja palakaa helvetissä. Hieveästi voimahaleja petjan äidille ja isälle.

ettei menty isolla äänellä suoraan sinne mistä hoitoa saa

jos kerran vanhemmat tiesivät (arvasivat) mistä on kyse!!!

jaksamisia perheelle.

riehua ja raivota saadaksen asinamukaista hoitoa. Kyllä tavallinen suomalainen kunnioittaa lääkäreitä ja uskoo tämän ammattitaitoon.

kaikilla ihmisillä on oikeus saada hyvää laadukasta asiantuntevaa PARASTA MAHDOLLISTA HOITOA JA IHAN ILMAN MITÄÄN VAATIMUKSIA!!!!

itse tiedän kuitenkin, ettei näin ole aina ja kaikkialla SUOMESSA

, olen vakavasti sairas itse ja harvinainen sairaus,

eli todellakin usein , liian usein, joudun itse kertomaan mitä pitää tehdä!!

kauheaa, mutta totta!!

tähän pitäisi puuttua, hoitoa tulee kehittää, erityissairaille täytyy antaa mahdollisuus mennä suoraan yliopstosairaalaan , vaikka kirjalline lappu jatkuvalähete tms

tietokoneelle voisi laitta tiedon tms ja vähän niitä viitearvoja yms suuntaa antavia ohjeita ja numero johon lääkärit vois soittaa aina neuvoa kysyäkseen, ainahan yliopistosairaalssa on takapäivystäjat ainakin puhelimen päässä

eli hoitoketjun tulisi toimia,, sitä on kehitettävä

Mutta pientä petjaa se ei enää tuo takaisin...hänet aikuiset ovat jo pettäneet kohtalokkain seurauksin. Häpeän suomalaista terveydenhoitoa.

Onko tyypillistäkin? En yhtään tunne tätä sairautta.



Surullinen tarina joka tapauksessa, todella:(

Tuntuu mennä illalla nukkumaan, kun on omilla teollaan tai välinpitämättömyydellä aiheuttanut pienen pojan tuskaisen kuoleman. Toivottavasti tuntuu pahalta ja pitkään..kusipäät.Toivon todella mikkeliläisten puolesta, että nämä puoskarit on heitetty pellolle.

Kauheaa, mutta totta.

Sairaalassa ja kaiken järjen mukaan nimenomaan siinä paikassa missä häntä olisinvoitu auttaa. Mihin voi enää luottaa, jos sairaalassa ihmiset ovat tämmöisiä, mihin uskaltaa enää lähimmäisensä viedä, jos tulee vakava tiilanne eteen. Tämäkin tapaus on aivan uskomaton petjan tautihistoria takia ei olisi pitänyt olla mitään arvailun varaa. Hirveä viha nousee tästä tapauksesta....pantataan lähetettä ja annetaan pojan kärsiä,helvetillisiä tuskia....kuka tainketkä hirviöt tämmöistä

tekee. Toivottavastinvastuussa olevat ihmiset saavat kärsiä hevetilliset tuskat lopun elämäänsä ja toivon, että heidän omat lapset saavat kokea saman kamalan kohtelun meidän niin hienossa terveydenhoidossa. Hyi helvetti mitä hirviöitä.

ja näin ei olisi saanut käydä.



Tämä Petja oli ilmeisesti muutoinkin sairas sen ymmärsin äidin kirjoituksesta.



Tarkoittikohan joku ketjussa sitä että Petjan oli parempi kuolla kuin elää vaikeasti sairaana. Häntähän oli leikattu jo lukuisia kertoja.



Kuolema voi olla myös helpotus vakavasti sairaan läheisille.



NÄitä ajatuksia voi kirjoittaa vain ja ainoastaan anonyymisti.



Tottakait lapsi on rakas ja arvokas vakavasti sairaanakin.

Lapsi on kuollut. annetaan perheen surra rauhassa.

Tällaista EI pitäisi tapahtua. Kaikkea ei voi selittää pois vaikka kuinka haluaisi.

Vedä ittesi köyden jatkoksi!



Lapsi tartti hoitoa, eikä sitä saanut!



Mikä sua eläin vaivaa? Tottakai ihmisiä, myös lapsia kuolee (omanikin on kuollut) mutta ei se tarkoita etteikö pitäisi antaa hoitoa ihmiselle!!!!!!



Todella asiaton olet! Jos lapsesi sairastuu, niin veisitkö hoitoon ja mitä jos tietäisit ettei saanut tarvitsemaansa jota olisi voinut saada?



Hoitovirhe tuo on jos mikään! Mene itseesi!

ihan turha tulla saivartelemaan kenenkään. Omilla kokemuksilla voin sanoa, että aina ei mene putkeen vaikka kuuluu erikoissairaanhoitoon!

On esitelty hoitokorttia, diagnoosi korttia, sos ranneketta, että menisi kaaliin mikä on vakavuusaste kaikesta näkee, että on vaikein kyseisen sairauden muoto ja hoito on aloitettava HETI. Ja vitut sanon minä!! Kun hoito pitäisi aloittaa heti ja informoida heti eteenpäin, niin eikös satu joku omahyväinen paskiainen kohdalle tai ihminen joka luulee tietävänsä muttei hevon piip vertaa tiedä mistään mitään. Niin suomessa kuin maailmallakin.

Lapsi on kuollut. annetaan perheen surra rauhassa.

Asioista puhua ottamalla esiin asia raadollisuuden. Jollakin voi tulla paha mieli...pitää vaan päivitellä ja sitten olla hiljaa. Semmosia me suomalaiset ollaan..ei kukaan nouse barrikadeille edes tällaisen vääryyden takia...muualla esim ruotsissa tästä tulisi iso häly. Ja sitten odotellaan vaan seuraavaa tapausta. Siksi mikään ei muutu.

hys hys hys hys hys hys mä en jaksa en kestä kauheeeeta!!

Sitten kun tulee omalle kohdalle MIKSEI kukaan auta!!



Ite olen kyllä ollut aika jämpinä lasteni kanssa ja esim. kun lähete meni mielestäni liian hitaasti soitin ja ja kerroin tulevani hakemaan sen ja vien itse jne...soittelin myös lääkäreille ja juttelin kaikesta ja saimme luxus hoitoa! Tällä kertaa minä olin väärässä ja erikoislääkäri oikeassa -onneksi:)

Myös mieheni on joutunut kantaan vastuuta lääkäriä vastaan mutta minä useimmin enkä ole ollut mikään nysvä enkä röyhkeä!



Minulla on tietysti aika paljon tietoa homeopatiasta ja käytänkin useimmiten sitä hyvällä menestyksellä!

Petjallekin.

niin, että parempi oli pojan kuolla tuskainen kuolema hoitohenkilökunnan ollessa vieressä. Mitä tarkoitat tällä kommentilla. Tule kertomaan jos uskallat kun tuommoista väität?

Kauheaa, mutta totta.

Nimenomaan lapsen äiti ja voi vaan kuvitella miten vaikeata se on ollut tuommoisen surun keskellä. Hän halusi kuitenkin ihmisten tietävän, mitä voi tapahtua sairaaloissa ja me tavalliset veronmaksajat olemme tietoisia siitä, että kaikkeen ei kannata luottaa. Me olemme velkaa petjalle sen, että tätä asiaa ei paineta villasella ja hyssytellä. Liian suuri oli menetys ja vääryys on tapahtunut ja jotain muutosta pitää tapahtua ja nämä ihmiset pitää panna vastuuseen teoistaan.