G: Oletko hakenut vammaistukea, etkä ole saanut?

Hakenut nyt viisi kertaa, lapselle ja joka kerta saanut, ensimmäisellä kerralla.

Sosiaaliturvan muutoksenhakulauta muutti päätöksen.

Ensiksi sain , se lopetettin yhtäkkiä ja sen jälkeen ei ole saatu. Kyseessä krooninen sairaus josta ei parane ikinä.

en voinut vastustaa kiusausta... ei pahalla

eivät muuttaneet päätöstä. Katos kelan lääkärit ovat viisaampia kuin lastenklinikan dosentti.

hakenut, ei myönnetty. En jaksanut valittaa. Lapsella oli lukuisia allergioita ja astma. Vain maito oli testattu osastolla, muut lääkärin ohjeilla kotona. Lääkärin mielestä viljoja ei kannattanut testata enää sairaalassa koska oireet olivat niin rajuja, tämä ei kelalle kelvannut. Kelassa ei tunneta lasta kohtaan minkäänlaista empatiaa, uutta kidutusta vaan päälle...

Vammaistuen saaminen edellyttää muutakin kuin pelkän diagnoosin. Siis vammasta tai sairaudesta on oikeasti oltava niin paljon haittaa, että lapsen hoito eroaa vastaavanikäisestä terveen lapsen hoidosta. Lisäksi hoidon tarvitsee aiheuttaa erityistä rasitusta. Esim lääkkeiden anto aamuisin tuskin riittää "rasittavaksi" hoidoksi.



Esim meillä vauva-aika meni aivan kuten muillakin vauvoilla: vauvaa pitää hoitaa ympäri vuorokauden!



Eli kun ikää tulee enemmän, ja lapsen erityisyys korostuu, voi ja kannattaa laittaa uutta hakemusta menemään. Mutta tämä kaikki info pitäisi tulla lääkäreiden (neurologi, psykologi), sosiaalineuvojan ja kuntoutusohjaajan kautta, eikö?

hakenut, ei myönnetty. En jaksanut valittaa. Lapsella oli lukuisia allergioita ja astma. Vain maito oli testattu osastolla, muut lääkärin ohjeilla kotona. Lääkärin mielestä viljoja ei kannattanut testata enää sairaalassa koska oireet olivat niin rajuja, tämä ei kelalle kelvannut. Kelassa ei tunneta lasta kohtaan minkäänlaista empatiaa, uutta kidutusta vaan päälle...

ja mietin, oltiinko liian vähätteleviä. Meillä on high function autisti, joka kyllä pärjää oikein hyvin avustajan kanssa koulussa ja voi olla pari tuntia koulun jälkeen kotonakin yksinään. Motorista hitautta on ja läksyt eivät tule omatoimisesti tehtyä.



Käy terapiassa viikottain (Kelan kustantama). Laitettiin, että menee neljä tuntia päivässä enemmän kuin vastaavanikäisen lapsen hoitamiseen. Niistä kaksi tuntia menee läksyjen seurantaan ja kaksi pukemisen, syömisen ja vessassa käymisen vahtimiseen ja auttamiseen.



Laitettiin toukokuun alussa hakemus, eikä ole kuulunut vielä mitään.



Meille ei edes kerrottu, että vammaistukea voi hakea. Netin keskustelupalstoilta luin tällaisesta..



ap

Ei olla pääkaupunkiseudulta. Täältä Suomen puolesta välistä :) Tästä meidän tapauksesta on aikaa jo 5vuotta. Meillä oli kattavat monisivuiset selitykset mukana hakemuksessa. Laitettiin esim. kuvaus lapsen ns. hyvästä päivästä ja vertailu ruoka-aineiden hinnoista. Nykyisin meidän lapsi voi jo syödä lähes kaikkea, allergiat alkoi helpottaa kun täytti 3.