Lue keskustelun säännöt.
Mikä aiheuttaa kehitysvammaisuuden, jos ihminen näyttää ihan tavalliselta, mutta
14.06.2011 |
on kuitenkin vammainen?
Mietityttää mistä vammaisuus johtuu. Downin tunnistaa heti, mutta hämmentää, kun näkee ns. tavallisen näköisen tyypin, joka sitten onkin vammainen.
Itselläni on pieni vauva ja usein katselen häntä ajatellen, mitä jos hän ei olekaan terve. Useinhan kehitysvammainen voi olla vauvana ihan normaali, mutta sitten alkaa kehitys viivästymään ja huomataankin lapsen olevan vammainen. Mistä tämä johtuu??
Kommentit (14)
TÄllä palstalla puhutaan vain downeista, koska heidän ulkonäkönsä tunnistaa helposti, mutta he ovat aika pieni vähemmistö kaikista kehitysvammaisista...
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Tunnen 5-vuotiaana kehityvammadiagnoosin saanut. Eikä missään tutkimuksissa ole selvinnyt syytä.
Meillä on autistinen lapsi jolla on myös kehitysvamma. Sitten suvusta löytyy lapsi joka vammautui vaikeassa synnytyksessä.
usein käy niin, ettei kukaan tiedä mittavistakaan tutkimuksista huolimatta mikä kehitysvamman aiheutti. Turha sitä on panikoida. Aika pienihän se todennäköisyys kehitysvammalle on, ja jos niin käy, niin paskaako siinä se sitten auttoi että oli panikoinut sitä ja pilannut koko vauva-ajan sillä.
Maailmassa sattuu ja tapahtuu kaikenlaista. Mutta ei elämäänsä voi viettää vain surren kaikkea sitä mitä VOISI tapahtua. Voihan ihan yhtä todennäköistä olla että tapahtuu joku kauhea onnettomuus, kuin että jos lapsesi ei olisikaan terve.
Ja ihan yhtä todennäköistä on, että lapsesi on tuleva presidentti, tai maailman viisain ihminen.:)
Ja, vaikka hän olisikin vammainen, niin usko pois, ei se rakkaus lapseen siitä yhtään vähene.
Nyt turha murhe ja huoli pois. Kyllä aika näyttää.
Aurinkoisia päiviä!
Sisältö jatkuu mainoksen alla
todella söpöinen oli taaperona. Paljon söpöisempi, kun monen muun lapsi.
Näkyy kyllä kehitysviiveenä taaperona, vaikka vamma olisi lievempikin.
todella söpöinen oli taaperona. Paljon söpöisempi, kun monen muun lapsi. Näkyy kyllä kehitysviiveenä taaperona, vaikka vamma olisi lievempikin.
Meillä juuri näin. Vauvana hieman etäisemmätkin tuttavat sanoivat, että onpa kaunis poika ja ihanat silmät. Taaperona sitten havaittiin kehitysviive.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
mikrodeleetiosyndrooma (eivät monesti välttämättä näy juurikaan päällepäin, jopa esim. vakava krooninen anemia voi aiheuttaa pysyvän kehitysviivästymän/vamman -- syitähän kehitysvammaisuuteen (joka on todella laaja kirjo erilaisia oireita eikä mikään yksittäinen sairaus) on pilvin pimein. Mutta oman lapsen kohdalla sitä tuskin kannattaa etukäteen murehtia, jos lapsen kehitys on muuten normaalia.
kenen näkökulmasta se nyt sitten "virhe" onkin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Esikoinen on autistinen, diagnoosi saatiin, kun poika oli 2v.
Kuopus vammautui synntyksessä. Napanuora oli kolme kaulanympärillä ja ponnistusvaihe pidentyi ja lääkärin mielestä mitään hätää ei ollut (asutaan ulkomailla). Vauva syntyi elottomana (pisteet heti syntymän jälkeen oli 1). Tyttö on nyt 5v ja hän on täysin 1 vuotiaan kehitystasolla.
Tuttavaperheisessä on mm. perinnöllisiä sairauksia, joissa lapsi kasvaa ja kehittyy normaalisti vuoden ikäiseksi tai pari vuotiaaksi ja alkaa sen jälkeen taantua, pari lasta on vammautunut syntymässä, yksi melkein hukkui taaperona (oltiin naapuruston grilli juhlissa ja joku unohti uima-altaan aidan portin auki ja taapero pääsi altaaseen. Onneksi paikalla oli pari palomiestä ja lapsi saatiin pelastettua (ja onneksi yksi isompi lapsi huomasi taaperon), yksi sairasti aivokalvontulehduksen ja parilla on ei-perinnöllinen sairaus (ulkoapäin näyttävät suht normaaleilta lapsilta, mutta heillä on esim. kehitysviivästymää tms.).
että nykyään lähinnä huvittaa kommentti "syntyi terve lapsi" - kun toistaiseksi terveitähän niiden voi varmasti sanoa olevan - vaikka siis yleensä ihan terveinä pysyvätkin.
7
Esikoinen on autistinen, diagnoosi saatiin, kun poika oli 2v.
Kuopus vammautui synntyksessä. Napanuora oli kolme kaulanympärillä ja ponnistusvaihe pidentyi ja lääkärin mielestä mitään hätää ei ollut (asutaan ulkomailla). Vauva syntyi elottomana (pisteet heti syntymän jälkeen oli 1). Tyttö on nyt 5v ja hän on täysin 1 vuotiaan kehitystasolla.
Tuttavaperheisessä on mm. perinnöllisiä sairauksia, joissa lapsi kasvaa ja kehittyy normaalisti vuoden ikäiseksi tai pari vuotiaaksi ja alkaa sen jälkeen taantua, pari lasta on vammautunut syntymässä, yksi melkein hukkui taaperona (oltiin naapuruston grilli juhlissa ja joku unohti uima-altaan aidan portin auki ja taapero pääsi altaaseen. Onneksi paikalla oli pari palomiestä ja lapsi saatiin pelastettua (ja onneksi yksi isompi lapsi huomasi taaperon), yksi sairasti aivokalvontulehduksen ja parilla on ei-perinnöllinen sairaus (ulkoapäin näyttävät suht normaaleilta lapsilta, mutta heillä on esim. kehitysviivästymää tms.).
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vaurio aivoissa tms.
Yleensä vauvana huomaa jo suurimmat jutut, lapsi on ali- tai ylijäntevä, kontakti ei niin hyvä, kehitys hitaampaa jne. Ei se 5v annettu diagnoosi yleensä ihan yllätyksenä tule, vaan ensimmäiset merkit voivat olla ensimmäiseltä vuodelta.
Tietysti on taannuttavia sairauksia, jotka alkavat vasta kun lapsi on esim 9kk tai jo muutaman vuoden vanha (INCL).
On ihan tavallisen näköinen ja sinänsä terve mutta jotenkin yksinkertainen ja hölmö,johtuen siis aivovammasta jonka sai.
asioista. Kehitysvamman voi aiheuttaa vaikka epilepsia. Eräs sukulaiseni vammautui vauvana sairastamastaan aivokalvontulehduksesta.