Lue keskustelun säännöt.
Toisessa ketjussa puhutaan kromosomiston tutkimisesta
Kommentit (20)
Tarkoitatteko, että ei haittaa vaikka lapsella olisi joku muu vaikeampi kromosomimuutos, kun ei vaan trisomiaa ole?
t: joku jolle on keskeytys tehty
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
mutta jäi mietityttämään, että eivätkö kaikki tiedä mitä tutkitaan. ap
Tarkoitatteko, että ei haittaa vaikka lapsella olisi joku muu vaikeampi kromosomimuutos, kun ei vaan trisomiaa ole?
Tiedät kai että trisomiat eivät ole kaikki luokkaa "ne ihanat päivänpiristäjä Downit" vaan esim. trisomiat 18 ja 13 ovat niin vaikeita että sikiöllä ei ole lähestulkoon minkäänlaisia elinmahdollisuuksia. Ihan niinkuin niissä joissain muissa kromosomimuutoksissakin...
Mutta tavallaan moni muu on vielä vaikeampi, kun ihminen elää sen hankalan vamman kanssa kenties vuosikymmeniä. Tosin jotkut edellämainituttejen häiriöiden kantajistakin elävät vuosikymmeniä.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Mutta tavallaan moni muu on vielä vaikeampi, kun ihminen elää sen hankalan vamman kanssa kenties vuosikymmeniä. Tosin jotkut edellämainituttejen häiriöiden kantajistakin elävät vuosikymmeniä.
mutta (vielä kertaalleen) luulin, että täällä mammat eivät tiedä, ettei kromosomien normaaliutta saa tietää. Luulin niin, kun sanotaan että lapsella todettiin normaalit kromosomit tai että terve lapsi tulossa.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Ja millainen todennäköisyys on, että sikiöllä on ko häiriö?
t. oikeasti kiinnostunut
mutta (vielä kertaalleen) luulin, että täällä mammat eivät tiedä, ettei kromosomien normaaliutta saa tietää. Luulin niin, kun sanotaan että lapsella todettiin normaalit kromosomit tai että terve lapsi tulossa.
Ehkä menet barrikaadeille sinne etkä tänne AV:lle!
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Pieniä puutoksia, siirtymiä toiseen kromosomiin, toimimattomia kohtia jne jne. Niistä monet aiheuttavat vaikeita kehitysvammoja. Todennäköisyyttä on vaikea sanoa yhteensä. Erilaisia mahdollisuuksia on ainakin kymmeniä jos ei satoja erilaisia. Kaikkia syntyy vuosittain. Joitakin yksi, joitakin kymmenen. Joten yhteensä se mahdollisuus on ymmärtääkseni aika suuri. Siis mahdollisuus saada joku niistä muista kuin trisomiat.
Kerrotaan, mitä tutkitaan, mutta kuitenkin valehdellaan jossain lappusissa. Kumminko tuo asia oikein on? Lukisiko siellä lappusissa kuitenkin, että tutkituilta osin normaalit kromosomit?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
että kaikki kromosomit olisi tutkittu ja ok. Itse ainakin ymmärsin siitä ja jo ennen tutkimusta käydyistä keskusteluista, että trisomnioita ja sukupuolikromosomeja tutkitaan.
Kerrotaan, mitä tutkitaan, mutta kuitenkin valehdellaan jossain lappusissa. Kumminko tuo asia oikein on? Lukisiko siellä lappusissa kuitenkin, että tutkituilta osin normaalit kromosomit?
Kolmannella kerralla sitten löytyikin jotakin =(
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Kaikki kolme lastani on tutkittu. Halusin, kun oli kerran mahdollista.
huomannut, että asia ei suinkaan ole selvä kaikille.
ja normaaliksi toteamisesta. Ettekö te mammat tiedä, ettei tutkita kuin pieni osa kromosomimuutoksista?
Juu, kyllä varmasti kaikki mammat tietävät kun sinä ap olet sitä joka ikisessä asiaa edes jotenkin sivuavassa ketjussa toistanut...
mutta tarkoitan että eikö yleensä tiedetä mitä noissa tutkimuksissa etsitään? Normaaleja kromosomeja ei tavallisilla tutkimuksilla taata. ap
tietävät varmasti mitkä eri asiat kromosomeista tutkitaan. Ja he tietävät ettei kromosomitutkimus ole mikään kaikenkattava. Nämä asiat käydään lääkärin kanssa läpi ennen lapsivesitutkimusta
Tarkoitatteko, että ei haittaa vaikka lapsella olisi joku muu vaikeampi kromosomimuutos, kun ei vaan trisomiaa ole?