Interferon syöpä lääkkeet ulkomailta
Olen 53 vuotias yksityis yrittäjä mies henkilö ja olen 5 vuotta sairastanut pahalaatuista parantamatonta veri syöpä sairautta
johon on kunnon hoitoa mutta ei vaan suomessa !!
viimeinenkin Roferon Interferon lääke lakkautettiin suomessa ja pitkäkestosta Pegaloitua pegasys interferon lääkettä ei kela korvaa suomessa ainoana maana koko euroopassa ??? saati sitä ei edes myydä apteekissa ja perus hinta tälle injektio muodossa annettavalle lääkkelle on noin 800€ kuukauden
satsi 4 kpl!! Nyt jos tässä haluaa vielä joten kuten terveenä tehdä töitä ja elää taudin kanssa ilman älyttömiä sivuoireita jne .. pitää ottaa toinen laina pankista ja lähteä
ulkomailta tätä lääkettä ostamaan koska tämä on ainut lääke jolla on vähiten sivuvaikutuksia ja pienellä % myös tauti päätynyt remissio tilaan vuosien käytön tuloksina. ainut lääke jota HUS tarjoaa tällä hetkellä kelan korvaamana on vanha sytostaatti lääkitys nimeltä hydroxyurea joka ei todellakaan korvaa Bioloogista Interferonia jolla hyvät ennusteet maailmalla jo tuhansilla potilailla Kysymykseni kuulukin että tietääkö kukaan missä tätä Pegasys Interferon lääkettä olisi myynissä euroopassa esim onko tässä lähellä virossa tai ruotsissa miten ?? Netistä googlaamalla sain vain Belgian jossa hintana oli noin 650€ 4 kpl
Kommentit (20)
Löytyi tukholmasta cw scheele apteekista tämän sivun mukaan.
https://www.fass.se/m/produkt/20020620000031/health/tabstockinventory?s…
Ei näytä hintaa. Kai sinne joku ruotsia osaava voi soittaa puolestasi kysymään.
Apoteket C W Scheele
Apoteket AB
Klarabergsgatan 64
Stockholm
I lager
Telefon: 0771-450450
Webbsida: http://www.apoteket.se
Öppet: 00.00-24.00
En kyllä usko tämän lääkkeen tehoon. Siihen on syynsä, ettei sitä käytetä julkisella.
HUS yleensä on ensimmäisten mukana ottamassa uuden tehokkaan lääkkeen käyttöön vaikka hinta olisi kuinka korkea, esim uusi hepatiittilääke.
Toinenkin löytyi kun laitoin orifarm välittäjäksi.
Stockholm Södersjukhuset
Apotek Hjärtat
Sjukhusbacken 10
Stockholm
Fåtal i lager
Telefon: 0771-405 405
Webbsida: http://www.apotekhjartat.se
Stängt
Idag öppet: 08.00-18.00
Vierailija kirjoitti:
En kyllä usko tämän lääkkeen tehoon. Siihen on syynsä, ettei sitä käytetä julkisella.
HUS yleensä on ensimmäisten mukana ottamassa uuden tehokkaan lääkkeen käyttöön vaikka hinta olisi kuinka korkea, esim uusi hepatiittilääke.
Sitä interferonia keho itse valmistaa virusten torjuntaan. Eli kyllä se toimii niihin ainakin. Syöpään se voi olla vähän niin ja näin.
Interferons are proteins released in the body in response to viral infections. Interferons are important for fighting viruses in the body, for regulating reproduction of cells, and for regulating the immune system.[
Virosta vielä saa, ja kannattaa googlata kelan sivuilta reseptilääkkeiden osto ulkomailta. Yllätyt iloisesti
No tuota...
Ongelma tässä on ikäänkuin se, että haikailemasi lääke on viruslääke. Se ei auta syöpääsi.
Leukemiaa (ja tiettyjä muita syöpiä) hoidetaan kyllä ns. monoklonaalisilla vasta-aineilla, joita luultavasti tarkoitat kuvatessasi "interferoni"-lääkkeitä. Tavallaan Pegasys on toki sellainen, mutta tavallaan taas ei. Ikävä kyllä siitä ei ole sinulle mitään apua. Ja jos syöpäsairautesi on resistentti syövän hoitoon käytettäville biologisille lääkkeille, niin muistakaan biologisista lääkkeistä ei ole apua.
Vierailija kirjoitti:
No tuota...
Ongelma tässä on ikäänkuin se, että haikailemasi lääke on viruslääke. Se ei auta syöpääsi.
Leukemiaa (ja tiettyjä muita syöpiä) hoidetaan kyllä ns. monoklonaalisilla vasta-aineilla, joita luultavasti tarkoitat kuvatessasi "interferoni"-lääkkeitä. Tavallaan Pegasys on toki sellainen, mutta tavallaan taas ei. Ikävä kyllä siitä ei ole sinulle mitään apua. Ja jos syöpäsairautesi on resistentti syövän hoitoon käytettäville biologisille lääkkeille, niin muistakaan biologisista lääkkeistä ei ole apua.
Anteeksi mutta interferoni on kyllä ihan käypä lääke tietyissä veritaudeissa esim polysytemia verassa ja ET:ssä ja joissain leukemiamuodoissa.
Interferonit eivät ole monoklonaalisia vasta-aineita. Ne ovat immuunivasteen muuntelijoita.
Ja tältä palstalta ei kannata missään tapauksessa kysellä minkään hematologisten tai muidenkaan syöpälääkkeiden perään.
Kela ei korvaa joo ja lääkäri soitti mulle kuukausi sitren ja pahoittelivat kovasti että ainut interferon nimeltä roferon lakkautetaan ja tilalle ei ole luvassa ainakaan lähi tulevaisuudessa muuta lääkitystä ja kysyin miksi niin lääkäri sanoi että sitä pitää kysyä suomen terveyden huollon päättäjiltä ja politiikoilta ...
et silleen ...
Käynnistä rahankeräyshanke ja hae siihen lupa viranomaisilta. Voimia ja älä anna periksi. Mä antaisin sulle heti muutaman euron, jos olisi julkinen kampanja. Saat tuon rahan kasaan myös kerjäämällä lapulla esim stokkalla tai rautatieasemalla. Koita pärjätä.
Olen myös mukana eräässä kansainvälisessä veri sairauksien face ryhmässä ja siellä suurin osa jenkkiläisiä potilaita jotka hyvän vakuutuksen turvin ovat saaneet tätä Pegasys interferon hoitoa vuosi kaudet ja ovat lähes normaalissa työ ja sosiaalisessa kunnossa ja veri arvot 70% tutkimusten mukaan ihan normaalit .
Hussin hematoloogit myös tietävät kaiken tästä lääkkeestä mutta samalla vaan pahoittelevat että se ei kuulu kelan piiriin ja tietävät sen hoitavan tehon jotta suomen pv,et ja Mf potilaat saisivat toivoa alle ja jatkaa työ elämässä ja elää mahdollisimman pitkään .
mutta ei suomessa täällä annettaan venesektiota ja sytostaatti hoitoja ja sanotaan tervemenoa työttömyys kortistoon jos et muuten pysty töitä tekemään meidän hoidoilla nyt.
Mutta kiitoksia kommenteista ja linkeistä .
meikäläinen etsii lääkkeen ulkomailta ja maksaa ihan kiltisti siihen tulevat kulut jos se siitä on kiinni prk.....
toinen auto/asunto laina ei se työssäkäyvää miestä vielä kaada ...
jos terveenä lääkkeen ansiosta saa olla vielä !
En tiedä lääkkeestä, mutta hurjasti tsemppiä ja toivottavasti asiat menevät parempaan suuntaan💕
No joo jos meikäläinen maksaa veroja koko ikänsä suomeen ja sitten sattumoisin ilman omaa syytään sairastuu tähän harvinaiseen veri sairauteen niin kyllä mun mielestä se on suomen valtion ja terveyden huollon vastuu tehdä kaikkensa jotta henkilö joka parhaassa työ iässä vielä yrittäjä elämässä saa asiaan kuuluvan hoidon eikä lähetä potilaita ulkomaille lääkkeitä etsimään.
tai pakota työkyvyttömyys eläkkeeseen ...
kiitos kelan linkistä mutta siellä ei mitään uutta koska lääke on erityisen kallis noin 1000e / kk erä kela jossain tilanteissa voi maksaa 1 kuukauden erän...
se löytyi kelan lääke hausta ei korvattava ja hinta 4x injektio 135ml eli noin kuukauden erä 955€ tosin aloitus määrä tässä hoidossa on 45ml joten tuo satsi saattaa riittää 2 -3 kuukaudeksi kun lääkettä säilytetään jääkaapissa muutenkin
tuo saksan ja belgian hinta 695 on halvin mut meneehän siihen sit lento jne haku kulut vielä päälle ... joten kalliiksihan tää lysti tulee about
12.000 vuodessa / eli noin 100-250 € viikossa per injektio 🙄
mut jos asian ajattelee niin että paljon nuoruudessa meni juhla humuihin ja ravintoloihin per viikko ja niillä liksoilla 80-90 luvulla
niin eihän tää nyt sit niin pahalta näytä tämä kulu jos ja kun lääkkeellä vielä niin posetiiviset vaikutukset mitä lääkärit antaa uskoa 👊🏻
Yrittäjistä ei Suomessa pidetä huolta, se on just näin. Vaikka olisit kuoleman kourissa ja kuolemassa, niin sairaslomaa ei tule verottajalta, ei edes sitten yhdeksi päiväksi. Surullinen maa yrittäjille tämä maa. Koko järjestelmä perustuu siihen, että kaikkien on pakko olla palkansaajia.
Mene intiaan, ne eivät kunnioita ton roche yhtiön patentteja joten varmaan saat siellä kymmenyksen hinnalla noi lääkkeet.
Lentoihin menee se 500-600e. Voit tienata ne rahat takaisin ostamalla horkkaa siellä ja myymällä sitä lähimmällä punttiksella täällä.
Onkohan Roferonin tilalle tulossa korvaavaa tuotetta?
Olen käyttänyt tätä PV sairauteeni useamman vuoden ajan menestyksellisesti.
Nyt on kerrottu, että Roferonin saatavuus on lopetettu.
Hydreasta on erittäin huonot kokemukset.
Sairastan itse Polysytemia Veraa, diagnosoitu jo 10 vuotta sitten, kun olin juuri täyttänyt 30v.
Ensin 8 vuotta pistin Introna- interferonia( jonka valmistus myös loppui) , sen jälkeen vuoden verran Roferonia, jonka valmistus tosiaan myös loppui.
Tällä hetkellä käytössä on Pegasys-interferoni, joka on suomessa tarkoitettu eri sairauden hoitoon, mutta sisällöltään toimii samoin kuin aiemmat interferonit. Roferon on pitkävaikutteine, niin ei tarvitse onneksi olla piikillä joka päivä:)
Pegasys lääke ei kustanna minulle mitään, koska olen ns. "avohoito" potilas, eli lääkeet käyn hakemassa aina polilta erikseen. Oys on minulla paikkana.
Paska juttu. Eipä googlella näytä löytyvän juuri mitään. Miksei kela korvaa sitä?