Lue keskustelun säännöt.
Autoimmuunisairauksista
08.04.2019 |
Lyhyesti sanottuna tässä on oireiltu jo pitkään ja epäilyksiä ollu, asiat etenee hitaasti ja nyt olen joutunut jäämään saikulle kun kivut niin kovat.
Jos huomenna marssin yksityiselle, kuinka nopeaa tutkimukset etenee? Olisi kiva saada diagnoosi ja selvyys, henkisesti todella raskasta odotella ja elää epätietoisuudessa.
Kommentit (20)
Vierailija kirjoitti:
Mitä sairautta sitten epäilet, mitkä on oireet?
Lupusta tässä on lääkäreiltä kuultu.
Lyhyesti sanottuna minulta löytyy melkeinpä kaikki oireet paitsi ihottumaa juuri nyt kasvoista ei löydy. Muut kyllä on ja kivut nivelissä on kovat. Anteeksi suppea vastaus, olen vain niin loppu tähän kun apua ei saa ja pelkään työkyvyn menettämistä.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Ootko saanut kunnalliselta lähetteen reumalle??
Tuma vasta-aineet otettu? Itselläni lupus dg. (SLE) Vuoden verran yleis lääkärillä ravailua ja epäilin jo omaa mielenterveyttä, että keksin vaan kivut.
Reumalla dg tuli ekalla käynnillä. Nyt tauti remissiossa ja oireet vain vähäisiä.
Vierailija kirjoitti:
Ootko saanut kunnalliselta lähetteen reumalle??
Tuma vasta-aineet otettu? Itselläni lupus dg. (SLE) Vuoden verran yleis lääkärillä ravailua ja epäilin jo omaa mielenterveyttä, että keksin vaan kivut.
Reumalla dg tuli ekalla käynnillä. Nyt tauti remissiossa ja oireet vain vähäisiä.
En ole lähetettä saanut jostain kumman syystä, verikokeista ja verenkuvasta aikaa eli tässä pitäisi uudet saada. Edellisissä oli valkosolut pikkuisen vähissä ja löyty niitä antibodeja mutta eivät kuulemma kerro vielä mitään.
Tuo kolahtaa itsellekin tuo mielenterveyden epäily. Tuntuu että tässä jo kohta naureskellaan mulle lääkärissä.
Oliko sulla rintakipuja ja kuumeilua? Entä ihottumaa?
Ap
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Ootko saanut kunnalliselta lähetteen reumalle??
Tuma vasta-aineet otettu? Itselläni lupus dg. (SLE) Vuoden verran yleis lääkärillä ravailua ja epäilin jo omaa mielenterveyttä, että keksin vaan kivut.
Reumalla dg tuli ekalla käynnillä. Nyt tauti remissiossa ja oireet vain vähäisiä.En ole lähetettä saanut jostain kumman syystä, verikokeista ja verenkuvasta aikaa eli tässä pitäisi uudet saada. Edellisissä oli valkosolut pikkuisen vähissä ja löyty niitä antibodeja mutta eivät kuulemma kerro vielä mitään.
Tuo kolahtaa itsellekin tuo mielenterveyden epäily. Tuntuu että tässä jo kohta naureskellaan mulle lääkärissä.
Oliko sulla rintakipuja ja kuumeilua? Entä ihottumaa?
Ap
Siis anteeksi mutta ihme pelleilyä lääkäreiltä. Vaadi tutkimuksia! Eivät meinanneet minum tyttäreni kohdalla ottaa vakavasti. Meillä tosin eri tauti mutta silti vakava, hoitoa vaativa.
Ps. Olen eri jolle alunperin vastasit.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Ootko saanut kunnalliselta lähetteen reumalle??
Tuma vasta-aineet otettu? Itselläni lupus dg. (SLE) Vuoden verran yleis lääkärillä ravailua ja epäilin jo omaa mielenterveyttä, että keksin vaan kivut.
Reumalla dg tuli ekalla käynnillä. Nyt tauti remissiossa ja oireet vain vähäisiä.En ole lähetettä saanut jostain kumman syystä, verikokeista ja verenkuvasta aikaa eli tässä pitäisi uudet saada. Edellisissä oli valkosolut pikkuisen vähissä ja löyty niitä antibodeja mutta eivät kuulemma kerro vielä mitään.
Tuo kolahtaa itsellekin tuo mielenterveyden epäily. Tuntuu että tässä jo kohta naureskellaan mulle lääkärissä.
Oliko sulla rintakipuja ja kuumeilua? Entä ihottumaa?
Ap
Kannattaa vaatia se lähete erikoissairaanhoitoon, vaikka sitten yksityiseltä jos ei muuten muka onnistu. Kyllä pitkittyneiden kipujen kanssa täytyy apua saada. Ja ehdottomasti asiaankuuluvat verikokeet!
Joo oli kuumeilua, nivelkivut olivat ääri nivelissä pahimmat. Ihottumaa kyllä, etenkin auringossa, ei tosin selkeää perhosta koskaan. Korvat lehahtivat usein punaiseksi. Rintakipua kyllä kun rintalastan sidekudos rakenteet olivat myös tulehtuneet, hengittäminen sattui. Lieviä keskushermosto oireita ollut myös, muuten onneksi ei isompia ongelmia ehtinyt sisuskaluihin aiheuttaa. On tässä tullut iriitit ja raynardit lisä kavereiksi vuosien aikana..
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Ja facebookissa ryhmä ”siipien havinaa” on oivallinen vertaistuki paikka. Ja myös diagnoosia epäileviä/odottavia on paljon siellä, monilla ollut valitettavan pitkä odotus ennen diagnoosiin pääsyä. Tsemppiä sinulle ❤️
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Ootko saanut kunnalliselta lähetteen reumalle??
Tuma vasta-aineet otettu? Itselläni lupus dg. (SLE) Vuoden verran yleis lääkärillä ravailua ja epäilin jo omaa mielenterveyttä, että keksin vaan kivut.
Reumalla dg tuli ekalla käynnillä. Nyt tauti remissiossa ja oireet vain vähäisiä.En ole lähetettä saanut jostain kumman syystä, verikokeista ja verenkuvasta aikaa eli tässä pitäisi uudet saada. Edellisissä oli valkosolut pikkuisen vähissä ja löyty niitä antibodeja mutta eivät kuulemma kerro vielä mitään.
Tuo kolahtaa itsellekin tuo mielenterveyden epäily. Tuntuu että tässä jo kohta naureskellaan mulle lääkärissä.
Oliko sulla rintakipuja ja kuumeilua? Entä ihottumaa?
ApKannattaa vaatia se lähete erikoissairaanhoitoon, vaikka sitten yksityiseltä jos ei muuten muka onnistu. Kyllä pitkittyneiden kipujen kanssa täytyy apua saada. Ja ehdottomasti asiaankuuluvat verikokeet!
Joo oli kuumeilua, nivelkivut olivat ääri nivelissä pahimmat. Ihottumaa kyllä, etenkin auringossa, ei tosin selkeää perhosta koskaan. Korvat lehahtivat usein punaiseksi. Rintakipua kyllä kun rintalastan sidekudos rakenteet olivat myös tulehtuneet, hengittäminen sattui. Lieviä keskushermosto oireita ollut myös, muuten onneksi ei isompia ongelmia ehtinyt sisuskaluihin aiheuttaa. On tässä tullut iriitit ja raynardit lisä kavereiksi vuosien aikana..
Mulla on jo pari vuotta ollut nivelkipuja ja eroosiota löytyy leukanivelistä. Kuumeilua illalla, siis aina lehahdan ihan kuumaksi ilman syytä.
Oliko sulla ne rintakivut jatkuvia, mulla tulee välillä todella kovia, tuntuu rintalastassa ja sydämessä. Tulee yllättäen makuuasennossa ja helpottaa kun menen kyyryyn istumaan.
Epäilen aina näitä omia nivelkipuja tosin. Saattaa mennä viikko tai kaksi eikä sen kummemmin tunnu mitään, jäykkyyttä ja hieman kipua. No nyt on viime aikoina kyllä sattunut kunnolla, kipu aaltomaista ja sormista leviää ranteisiin.
On tämä vaikeaa, alan jo epäillä ties mitä syöpää tai sitten olen hulluksi tulossa. :(
Toivotaan parasta, huomenna marssin yksityiselle.
Ap
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Hei
Autoimmuunisairaudet ovat THL:n rokotteiden aiheuttamia sairauksia. Niitä ovat esimerkiksi narkolepsia, diabetes, reuma ja tulehdukselliset suolisto sairaudet
Jep. Mulla on reumadiagnoosi, samoin oli isoisälläni. Tietääkseni emme ole yhtäkään samaa rokotetta ikinä saaneet. Isoisäni varmaan korkeitaan isorokko-rokotuksen, minä taas kaikki 80-luvun jälkeiseen rokotusohjelmaan kuuluvat rokotteet. Mutta varmasti vika on näissä rokotteissa eikä geeneissä.
Mulla eri autoimmuunisairaus, mutta nivelkivut ja kuumeilu myös tuttuja. Ne onneksi loppuivat jo muutama vuosi sitten. Itseäni auttoi d-vitamiinin lisääminen ja E621:n (arominvahvenne) välttäminen. Ei autoimmuunisairaus oo mikään kuolemantuomio, vaikka se hetkellisesti voi siltä tuntua. Se on vain osa elämää, mutta ei sun elämä. <3
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Mulla eri autoimmuunisairaus, mutta nivelkivut ja kuumeilu myös tuttuja. Ne onneksi loppuivat jo muutama vuosi sitten. Itseäni auttoi d-vitamiinin lisääminen ja E621:n (arominvahvenne) välttäminen. Ei autoimmuunisairaus oo mikään kuolemantuomio, vaikka se hetkellisesti voi siltä tuntua. Se on vain osa elämää, mutta ei sun elämä. <3
Toivotaan näin!
Olisi kiva saada selvyys oireille mutta onhan nämä vaikeita myös diagnosoida.
Ap
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Ootko saanut kunnalliselta lähetteen reumalle??
Tuma vasta-aineet otettu? Itselläni lupus dg. (SLE) Vuoden verran yleis lääkärillä ravailua ja epäilin jo omaa mielenterveyttä, että keksin vaan kivut.
Reumalla dg tuli ekalla käynnillä. Nyt tauti remissiossa ja oireet vain vähäisiä.En ole lähetettä saanut jostain kumman syystä, verikokeista ja verenkuvasta aikaa eli tässä pitäisi uudet saada. Edellisissä oli valkosolut pikkuisen vähissä ja löyty niitä antibodeja mutta eivät kuulemma kerro vielä mitään.
Tuo kolahtaa itsellekin tuo mielenterveyden epäily. Tuntuu että tässä jo kohta naureskellaan mulle lääkärissä.
Oliko sulla rintakipuja ja kuumeilua? Entä ihottumaa?
ApKannattaa vaatia se lähete erikoissairaanhoitoon, vaikka sitten yksityiseltä jos ei muuten muka onnistu. Kyllä pitkittyneiden kipujen kanssa täytyy apua saada. Ja ehdottomasti asiaankuuluvat verikokeet!
Joo oli kuumeilua, nivelkivut olivat ääri nivelissä pahimmat. Ihottumaa kyllä, etenkin auringossa, ei tosin selkeää perhosta koskaan. Korvat lehahtivat usein punaiseksi. Rintakipua kyllä kun rintalastan sidekudos rakenteet olivat myös tulehtuneet, hengittäminen sattui. Lieviä keskushermosto oireita ollut myös, muuten onneksi ei isompia ongelmia ehtinyt sisuskaluihin aiheuttaa. On tässä tullut iriitit ja raynardit lisä kavereiksi vuosien aikana..
Mulla on jo pari vuotta ollut nivelkipuja ja eroosiota löytyy leukanivelistä. Kuumeilua illalla, siis aina lehahdan ihan kuumaksi ilman syytä.
Oliko sulla ne rintakivut jatkuvia, mulla tulee välillä todella kovia, tuntuu rintalastassa ja sydämessä. Tulee yllättäen makuuasennossa ja helpottaa kun menen kyyryyn istumaan.
Epäilen aina näitä omia nivelkipuja tosin. Saattaa mennä viikko tai kaksi eikä sen kummemmin tunnu mitään, jäykkyyttä ja hieman kipua. No nyt on viime aikoina kyllä sattunut kunnolla, kipu aaltomaista ja sormista leviää ranteisiin.
On tämä vaikeaa, alan jo epäillä ties mitä syöpää tai sitten olen hulluksi tulossa. :(
Toivotaan parasta, huomenna marssin yksityiselle.
Ap
Leukanivelen eroosiota löytyy muuten myös minulta ei tosin tietoa onko yhteyttä sle:n kanssa, mutta mistäpä näitä tietää. D-vitamiinia muuten suosittelen, se mittautettiin reumalla ja oli pohjalukemissa. Paransi väsymyksen ja alavireisyyden kyllä. Mulla oli kädet pahimmat, jouduin ortooseja käyttämään aluksi. Ja tosiaan sormista ranteisiin levisi kipu. Kivun paikka vaihteli usein ja ihan ensimmäinen dg terkkarissa olikin ”vaeltava niveltulehdus”
Ei pysynyt tuolloin mikään käsissä, perunoita en voinut edes ajatella kuorivani.
Rintakipua en valitettavasti muista kovin selvästi, luulin pariin kertaan sitä aluksi keuhkokuumeeksi tai vastaavaksi kun rintaan sattui niin pirusti, taisi olla juuri makuullaan pahinta, hengittäminen sattui myös. Myös paheni ja parani ihan omia aikojaan.
Olivatpa oireesi mistä tahansa johtuvia, niin nuo nivel ongelmat etenkin eroosio vaatii jo reumalääkärin konsultaatiota.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Ootko saanut kunnalliselta lähetteen reumalle??
Tuma vasta-aineet otettu? Itselläni lupus dg. (SLE) Vuoden verran yleis lääkärillä ravailua ja epäilin jo omaa mielenterveyttä, että keksin vaan kivut.
Reumalla dg tuli ekalla käynnillä. Nyt tauti remissiossa ja oireet vain vähäisiä.En ole lähetettä saanut jostain kumman syystä, verikokeista ja verenkuvasta aikaa eli tässä pitäisi uudet saada. Edellisissä oli valkosolut pikkuisen vähissä ja löyty niitä antibodeja mutta eivät kuulemma kerro vielä mitään.
Tuo kolahtaa itsellekin tuo mielenterveyden epäily. Tuntuu että tässä jo kohta naureskellaan mulle lääkärissä.
Oliko sulla rintakipuja ja kuumeilua? Entä ihottumaa?
ApKannattaa vaatia se lähete erikoissairaanhoitoon, vaikka sitten yksityiseltä jos ei muuten muka onnistu. Kyllä pitkittyneiden kipujen kanssa täytyy apua saada. Ja ehdottomasti asiaankuuluvat verikokeet!
Joo oli kuumeilua, nivelkivut olivat ääri nivelissä pahimmat. Ihottumaa kyllä, etenkin auringossa, ei tosin selkeää perhosta koskaan. Korvat lehahtivat usein punaiseksi. Rintakipua kyllä kun rintalastan sidekudos rakenteet olivat myös tulehtuneet, hengittäminen sattui. Lieviä keskushermosto oireita ollut myös, muuten onneksi ei isompia ongelmia ehtinyt sisuskaluihin aiheuttaa. On tässä tullut iriitit ja raynardit lisä kavereiksi vuosien aikana..
Mulla on jo pari vuotta ollut nivelkipuja ja eroosiota löytyy leukanivelistä. Kuumeilua illalla, siis aina lehahdan ihan kuumaksi ilman syytä.
Oliko sulla ne rintakivut jatkuvia, mulla tulee välillä todella kovia, tuntuu rintalastassa ja sydämessä. Tulee yllättäen makuuasennossa ja helpottaa kun menen kyyryyn istumaan.
Epäilen aina näitä omia nivelkipuja tosin. Saattaa mennä viikko tai kaksi eikä sen kummemmin tunnu mitään, jäykkyyttä ja hieman kipua. No nyt on viime aikoina kyllä sattunut kunnolla, kipu aaltomaista ja sormista leviää ranteisiin.
On tämä vaikeaa, alan jo epäillä ties mitä syöpää tai sitten olen hulluksi tulossa. :(
Toivotaan parasta, huomenna marssin yksityiselle.
ApLeukanivelen eroosiota löytyy muuten myös minulta ei tosin tietoa onko yhteyttä sle:n kanssa, mutta mistäpä näitä tietää. D-vitamiinia muuten suosittelen, se mittautettiin reumalla ja oli pohjalukemissa. Paransi väsymyksen ja alavireisyyden kyllä. Mulla oli kädet pahimmat, jouduin ortooseja käyttämään aluksi. Ja tosiaan sormista ranteisiin levisi kipu. Kivun paikka vaihteli usein ja ihan ensimmäinen dg terkkarissa olikin ”vaeltava niveltulehdus”
Ei pysynyt tuolloin mikään käsissä, perunoita en voinut edes ajatella kuorivani.Rintakipua en valitettavasti muista kovin selvästi, luulin pariin kertaan sitä aluksi keuhkokuumeeksi tai vastaavaksi kun rintaan sattui niin pirusti, taisi olla juuri makuullaan pahinta, hengittäminen sattui myös. Myös paheni ja parani ihan omia aikojaan.
Olivatpa oireesi mistä tahansa johtuvia, niin nuo nivel ongelmat etenkin eroosio vaatii jo reumalääkärin konsultaatiota.
Samaa mieltä. Sen verran vielä sanon omista nivelkivuista että toistaiseksi ei ole täysin "rampauttanut" että puhelin pysyy näpeissä vielä. Toisaalta on kyllä kova kipukynnys ja pitkään olenkin näitten kanssa kamppaillut.
Tuo leukanivelen tila on havaittu erikoishammashoidossa jo nuorena aikuisena, silloin jo mietittiin että pitäisikö reumaa ainakin tutkia. No eipä jostain syystä asiaa viety eteenpäin enkä osannut ehkä vaatia tarpeeksi.
Nyt en luovuta ennen kuin saan vastauksen oireisiin, ei nämä ole mitenkään normaaleja tämmöiset kivut ja kuumeilut.
Kaikkea hyvää sulle, kiitos kun jaksoit vastailla!
Ap
Ei kai siinä monta päivää mene, jos varaat ajan yksityiselle reuma- tai sisätautilääkärille tai muulle nämä jutut hallitsevalle lääkärille. Lääkärikeskukseen voi soittaa ja kertoa oireensa ja asiansa, auttavat siellä ohjaamaan sopivalle lääkärille.
Lääkäriltä saat labralähetteen samalla käynnillä. Jos ei ole paastoa vaativia labrakokeita niin voit mennä samoin tien labraan, muuten sitten seuraavana aamuna. Peruslabroista saat vastaukset samana päivänä (jos et ihan sulkemisajan lähellä ole menossa) ja erikoisimmista tutkimuksista muutaman päivän sisällä sitten kun ne ovat valmistuneet. Jos tarvii jotain kuvantamisia niin samana päivänä pääsee ja lausunnot tulee samalle tai seuraavalle työpäivälle. Hoitavan lääkärin kanssa sitten uusi aika tai soittoaika.
Jos sulla on varaa maksaa hoidosta, niin soita ihmeessä heti huomenna ja hae apua. Suotta istut kotona murehtimassa. :)
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mitä sairautta sitten epäilet, mitkä on oireet?
Lupusta tässä on lääkäreiltä kuultu.
Lyhyesti sanottuna minulta löytyy melkeinpä kaikki oireet paitsi ihottumaa juuri nyt kasvoista ei löydy. Muut kyllä on ja kivut nivelissä on kovat. Anteeksi suppea vastaus, olen vain niin loppu tähän kun apua ei saa ja pelkään työkyvyn menettämistä.
Sulla voi olla aspartaamimyrkytys. Meneekö nikotiinipurkkaa, Hermesetania, aspartaamilla makeutettuja D-vitamiineja jne?
Tsemppiä. Itselläni on nyt ollut muutaman vuoden vaihtelevasti oireita, mutta mitään muuta apua saatikka kunnon diagnoosia en ole saanut, paitsi pientä kortisoniannosta joka kunnollisen ruokavalion kanssa on onneksi pitänyt oireet nyt kurissa. Pari vuotta sitten oli sellainen jakso, että en kivuilta päässyt ylös sängystä. Yleislääkärit puhuivat lupuksesta, mutta erikoislääkärin mielestä SLE-diagnoosin kanssa ei kannata hötkyillä, vaikka oli m.m. tumavasta-aineet koholla (ei kuulemma todista mitään), perhosihottumaa kasvoissa (ei kuulemma todista mitään), ja muita epämääräisiä mutta todennettavissa olevia autoimmuunisairauteen viittaavia oireita, esim. kipeitä vaskuliittiläiskiä kädet ja jalat täynnä (eivät todista mitään, "tuollaisia on tosi monilla" <= kirjaimellisesti yhden lääkärin kommentti asiaan).
Tuli lääkärissä aina sellainen olo, että minua pidetään joko luulotautisena tai varhaiseläkkeen perässä juoksevana. Tai molempina samaan aikaan.
En kyllä kokenut, että yksityiselläkään puolella olisin kiinnostanut ketään. Ilmeisesti eksyin väärille lääkäreille, mutta minulla ei ole varaa käydä monella eri lääkärillä.
Toivottavasti teillä muilla on parempi tuuri terveydenhuollon kanssa.
Vierailija kirjoitti:
Tsemppiä. Itselläni on nyt ollut muutaman vuoden vaihtelevasti oireita, mutta mitään muuta apua saatikka kunnon diagnoosia en ole saanut, paitsi pientä kortisoniannosta joka kunnollisen ruokavalion kanssa on onneksi pitänyt oireet nyt kurissa. Pari vuotta sitten oli sellainen jakso, että en kivuilta päässyt ylös sängystä. Yleislääkärit puhuivat lupuksesta, mutta erikoislääkärin mielestä SLE-diagnoosin kanssa ei kannata hötkyillä, vaikka oli m.m. tumavasta-aineet koholla (ei kuulemma todista mitään), perhosihottumaa kasvoissa (ei kuulemma todista mitään), ja muita epämääräisiä mutta todennettavissa olevia autoimmuunisairauteen viittaavia oireita, esim. kipeitä vaskuliittiläiskiä kädet ja jalat täynnä (eivät todista mitään, "tuollaisia on tosi monilla" <= kirjaimellisesti yhden lääkärin kommentti asiaan).
Tuli lääkärissä aina sellainen olo, että minua pidetään joko luulotautisena tai varhaiseläkkeen perässä juoksevana. Tai molempina samaan aikaan.
En kyllä kokenut, että yksityiselläkään puolella olisin kiinnostanut ketään. Ilmeisesti eksyin väärille lääkäreille, mutta minulla ei ole varaa käydä monella eri lääkärillä.
Toivottavasti teillä muilla on parempi tuuri terveydenhuollon kanssa.
Tämä on minuakin hidastellut osittain töiden kanssa sitä lääkäriin hakeutumista. Kyllä noi sun oireet viittais ainakin diskoidiin lupukseen.
Ihan erilaisia kokemuksia on tullut jenkeistä. Joo se systeemi siellä on muuten huono ja varmasti tutkitaan paljon turhaan että saadaan rahaa mutta yleisesti mitä olen kuullut apua saa siellä paljon helpommin. On uudenlaisia lääkkeitä ja diagnoosin saa nopeammin kun osataan suhtautua vakavasti.
Ei meidän kummankaan oireet ole kyllä normaaleja. Jos minäkin huomenna menen lääkäriin niin mene sinäkin heti kun saat mahdollisuuden! Kaikkea hyvää sullekin, nämä terveyshuolet syö ihmistä.
Ap
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mitä sairautta sitten epäilet, mitkä on oireet?
Lupusta tässä on lääkäreiltä kuultu.
Lyhyesti sanottuna minulta löytyy melkeinpä kaikki oireet paitsi ihottumaa juuri nyt kasvoista ei löydy. Muut kyllä on ja kivut nivelissä on kovat. Anteeksi suppea vastaus, olen vain niin loppu tähän kun apua ei saa ja pelkään työkyvyn menettämistä.Sulla voi olla aspartaamimyrkytys. Meneekö nikotiinipurkkaa, Hermesetania, aspartaamilla makeutettuja D-vitamiineja jne?
Kyllå varmasti löytyy aspartaamia sun muita makeuttajia minunkin ruokavaliostani mutta vähän. Ja googlailin asiaa eikä oikein relevanttia lähdettä löytynyt eli tuskin minulla se on. Kiitos kuitenkin!
Ap
^ Aspartaamia kannattaa muuten välttää, vaikka (tai etenkin jos) onkin autoimmuunisairautta.
Totuus:
Pernassa asuva parasiitti syynä. Lääketeollisuus ei tosin tätä myönnä.
Parasiitin saa pois koiruoho teellä ja scio hoidolla.
T. Parantunut
Mitä sairautta sitten epäilet, mitkä on oireet?