Kuinka yleistä on saada sairas lapsi?

?

Tuntuu että täysin terveen lapsen saaminen on suorastaan ihme.

Aina on pieni riski saada sairas lapsi, ihan kaikilla. Kuitenkin alle 25-vuotiaalla terveitä elintapoja noudattavalla se riski on pieni. Jos taas juot tai poltat raskauden aikana tai käytät jotain lääkkeitä, riski kasvaa selvästi. 30-vuotiaasta eteenpäin äidin riski saada sairas lapsi kasvaa ihan reilusti vuosi vuodelta ja 40-kymppisenä riski sairaan lapsen saamiseen on jo melko huomattava. Toki yli 4-kymppisenäkin on vielä todennäköisempää saada terve kuin sairas lapsi, mutta sairaan lapsen saaminenkin on melko yleistä, sitä yleisempää, mitä vanhempi äiti on.

Silti siis myös nuoret ja perusterveet joskus saavat esim. vammaisia lapsia. Näin se vaan menee.

Jos nyt otetaan huomioon kaikki add:stä astmaan ja diabeteksestä kehitysvammaisuuteen niin aika huonolta näyttää.

Lähes jokaisella (lapsellakin) on nykyään jokin diagnoosi ja "täysin terveen" lapsen saaminen + lapsen terveenä pysyminen on kyllä luokkaa lottovoitto.

Joka ainoassa raskaudessa sikiöllä on pieni kromosomien poikkeavuuden riski.

Kromosomimuutoksia esiintyy kuitenkin useammin 35 vuotta täyttäneiden äitien raskauksissa; 38-vuotiaan äidin vastasyntyneellä kromosomipoikkeavuuden riski on 1 %:n luokkaa ja 45-vuotiaan n. 5 %. Kun asiaa arvioidaan raskauden alussa niihin aikoihin, kun sikiön kromosomitutkimuksia tehdään, todennäköisyydet ovat vastaavasti n.1,5 % ja 7%. Ero johtuu siitä, että melko huomattava osa sikiön kromosomipoikkeavuuksista aiheuttaa raskauden keskenmenon vielä loppuraskauden kuluessa. Kromosomipoikkeavuuksien yleistyminen äidin iän karttuessa johtuu todennäköisesti munasolujen ikääntymisestä, - isän vanheneminen ei lisää tätä riskiä.

Tarkoitatko jotain, mikä voidaan todeta syntymähetkellä? Koska kyllähän lapsi voi syntyä terveenä, mutta sairastua esimerkiksi vuoden iässä diabetekseen, astmaan, epilepsiaan jne.

Vierailija kirjoitti:

Tarkoitatko jotain, mikä voidaan todeta syntymähetkellä? Koska kyllähän lapsi voi syntyä terveenä, mutta sairastua esimerkiksi vuoden iässä diabetekseen, astmaan, epilepsiaan jne.

No, kumpaakin. On varmaan aika harvinaista, että lapsella ei ilmenisi myöhemminkään mitään?

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Tarkoitatko jotain, mikä voidaan todeta syntymähetkellä? Koska kyllähän lapsi voi syntyä terveenä, mutta sairastua esimerkiksi vuoden iässä diabetekseen, astmaan, epilepsiaan jne.

No, kumpaakin. On varmaan aika harvinaista, että lapsella ei ilmenisi myöhemminkään mitään?

No, sehän alkaa olla nykyään niin, että jos jostakusta voidaan sanoa, rttä hän terve, tarkoittaa se vain sitä ettei häntä ole vielä tutkittu tarpeeksi.

Melko pieni. Kehitysvammaisuus, lyhytkasvuisuus ym eivät ole sairauksia. Joskus sairaus voi aiheuttaa vammaisuuden, mutta sairaus ja vamma ovat eri asioita.

Vierailija kirjoitti:

Joka ainoassa raskaudessa sikiöllä on pieni kromosomien poikkeavuuden riski.

Kromosomimuutoksia esiintyy kuitenkin useammin 35 vuotta täyttäneiden äitien raskauksissa; 38-vuotiaan äidin vastasyntyneellä kromosomipoikkeavuuden riski on 1 %:n luokkaa ja 45-vuotiaan n. 5 %. Kun asiaa arvioidaan raskauden alussa niihin aikoihin, kun sikiön kromosomitutkimuksia tehdään, todennäköisyydet ovat vastaavasti n.1,5 % ja 7%. Ero johtuu siitä, että melko huomattava osa sikiön kromosomipoikkeavuuksista aiheuttaa raskauden keskenmenon vielä loppuraskauden kuluessa. Kromosomipoikkeavuuksien yleistyminen äidin iän karttuessa johtuu todennäköisesti munasolujen ikääntymisestä, - isän vanheneminen ei lisää tätä riskiä.

Nämä poikkeamat eivät ole sairauksia.