Lue keskustelun säännöt.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Tervetuloa lukemaan keskusteluja! Kommentointi on avoinna klo 7 - 23.
Alue: Aihe vapaa
Kannattaako tutkituttaa sikiön kromosomit? Maksaa 399 e. Saa tietää onko trisomia 21, 18 tai 13.
08.03.2016 |
Ei mulla noin paljon rahaa kyllä ole... Mutta jos saan jotain revittyä niin kannattaisiko? Pelkään koko ajan että vauvalla on down syndrooma :(
Kommentit (21)
No jaa, seulonnoista saat sen riskisuhteen ja jos se on todella alhainen niin en tuhlaisi rahojani. Jos olisi joku 1/300 eli lähellä rajaa lisätutkimuksiin niin sitten ehkä. Vauvalla voi olla niin paljon muitakin vikoja ja sairauksia kuin down jotka ei noissa testeissä näy.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Miten niin maksaa? Eihän ne mitään maksa ne perusseulat, asiakkaalle siis.
Vierailija kirjoitti:
Miten niin maksaa? Eihän ne mitään maksa ne perusseulat, asiakkaalle siis.
Eihän ap puhu mistään perusseulasta vaan kromosomien tutkimisesta!
Eihän tuo kovin iso raha ole. Minä varmaan tutkituttaisin, jos asia minua vaivaisi. Todennäköistä on, että kaikki on kunnossa. Mutta on hyvä, ettet ole turhaan tuon takia stressaantunut odottaessasi, koska äidin stressi vaikuttaa varmaan myös sikiöön. En ole asiantuntija, mutta eiköhän tuo pidä paikkaansa.
Jos mulla ei olis 400 euroa seulontaan, ei mulla omasta mielestäni olisi myöskään varaa hankkia lapsia!
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Ei ne kromosomiseulatkaan noin paljon maksa. Sitä paitsi mitä se hyödyttää noi kolme tutkia, kun on olemassa miljoona muutakin kromosomipoikkeavuutta.
Luulis että yhteiskunta maksaa tuon, on kalliimpaa saada vammainen lapsi :(
Surullista, mutta totta.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Yhteiskunta tarjoaa seulat kaikille ja jatkotutkimukset niille, joilla todetaan kohonnut riski. AP puhuu luultavasti NIPT-verikokeesta, joka on yksi vaihtoehdoista jatkotutkimuksissa, ja jonka voi teettää kuka tahansa haluava yksityisellä.
En tiedä, olisiko taloudellisesti kannattavaa tarjota NIPT kaikille haluaville yhteiskunnan toimesta. Verikokeet tutkitaan ulkomailla, mikä on kallista. Suurin osa downeista löytyy seuloissa nytkin, ja jotkut eivät seuloja halua tai pitävät lapsen downista huolimatta.
Tä? Trisomia seulotaa ihan kunnallisella.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Olet vissiin käynyt nt-ultrassa ja saanut pienen riskilukeman kun näitä tutkimuksia ei ilmaiseksi tarjota? Yritä nauttia raskaudesta, tutkimuksissa saatetaan down-vauva luullaa terveeksi ja tervettä downiksi. Eivät nekään siis ole mitään varmoja. Lisäävät myös keskenmenon riskiä eli jos ei mitään viitteitä kromosomipoikkeavuuksiin normiseuloissa ole ollut niin minä jättäisin menemättä.
Ota neuvolassa puheeksi pelkosi, saat varmasti hieman mielenrauhaa kun kertovat kuinka pieni riski kromosomipoikkeavuuksiin on. Ethän ostaisi arpaakaan jos ainoastaan yksi myydyistä 20000 arvasta voittaa?
Anteeksi vaan mutta voihan lapsi sairastua myöhemminkin elämässään vaikka syöpään,sydän sairauteen tai vaikeisiin allergioihin eli ei se terveen lapsen saanti takaa siulle mitään sen tulevaisuudesta.
Saatat joutua hoitamaan sairasta lasta pitkät ajat ,että kaikkia voi tapahtua elämässä ihan yllättäenkin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Puun takaa... kirjoitti:
Anteeksi vaan mutta voihan lapsi sairastua myöhemminkin elämässään vaikka syöpään,sydän sairauteen tai vaikeisiin allergioihin eli ei se terveen lapsen saanti takaa siulle mitään sen tulevaisuudesta.
Saatat joutua hoitamaan sairasta lasta pitkät ajat ,että kaikkia voi tapahtua elämässä ihan yllättäenkin.
Tää on niin typerää aina vedota tähän. Aina sitä riskiä voi silti pienentää. t. downinsa abortoinut
Vierailija kirjoitti:
Luulis että yhteiskunta maksaa tuon, on kalliimpaa saada vammainen lapsi :(
Surullista, mutta totta.
Eiköhän ihan syystä jätetä tarjoamatta naisille, jotka ei perusseulan perusteella kuulu riskiryhmään.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Yhteiskunta maksaa ja maksaa.... Hohhoijaa joitakin ihmisiä
Vierailija kirjoitti:
Yhteiskunta tarjoaa seulat kaikille ja jatkotutkimukset niille, joilla todetaan kohonnut riski. AP puhuu luultavasti NIPT-verikokeesta, joka on yksi vaihtoehdoista jatkotutkimuksissa, ja jonka voi teettää kuka tahansa haluava yksityisellä.
En tiedä, olisiko taloudellisesti kannattavaa tarjota NIPT kaikille haluaville yhteiskunnan toimesta. Verikokeet tutkitaan ulkomailla, mikä on kallista. Suurin osa downeista löytyy seuloissa nytkin, ja jotkut eivät seuloja halua tai pitävät lapsen downista huolimatta.
Melkein kaikki abortoivat Down-sikiön.
Nipt tehdään äidin verestä, ei istukka tai lapsivesinäytteestä. Jos NIPT testissä on poikkeavaa tehdään lapsivesi/istukkaverinäyte jotta saadaan tarkasti sikiön kromosomit. Eri asia tarjotaanko sitä vielä muualla maassa terveydenhoidossa kuin HUS alueella. Yksityisellä kyllä tätä tarjotaan. http://www.hus.fi/hus-tietoa/uutishuone/Sivut/Uusi_tutkimus_sikion_kromosomipoikkeavuuksien_seulontaan.aspx
" NIPT-tutkimus voidaan tehdä raskausviikosta 10 alkaen ensimmäisen yhdistelmäseulonnan jälkeen ja sitä tarjotaan neuvonnan jälkeen äideille, jotka kuuluvat riskiryhmiin sekä niille äideille, jotka saavat poikkeavan tuloksen ensimmäisen raskauskolmanneksen yhdistelmäseulonnassa, kertoo vt. osastonylilääkäri Vedran Stefanovic HUS:n..."
Eli ensiksi ottaisin tuon seulontaultran ja sen jälkeen vasta jos riskiluku on korkea niin voisin kuvitella ottavani NIPT lapsivesipunktion sijaan, sillä keskenmenon riski on punktioissa 0,5-1%. Kromosomipoikkeavuuksia ei välttämättä kuitenkaan ole vaikka joutuisi punktioon asti. Tosin NIPT:issä on jo 99% varma tulos. Tulokset tosin kestävät 2 viikkoa kun se joudutaan lähettämään ulkomaille.
Vierailija kirjoitti:
Parempaa sijoitusta saa etsiä.
Poikkeavuudet ovat aika epätodennäköisiä, kun on kerran yksityistä puolta harkitsemassa, ja taitaa olla todennäköisempää se, että tulee terveen sikiön keskenmeno tuosta. Ei kuulosta kovin fiksulle
Kromosomipoikkeavuuksia on tosiaan hirvittävän suuri määrä. Uusia ennen tuntemattomia putkahtaa koko ajan. Vain pieni osa löytyy raskausaikana vaikka kävisi punktiot. Ja sitten ollaan hysteerisiä downin takia , joka on lievä juttu niiden todella vaikeiden rinnalla. Ihan turhaa panikointia, kun ei asioille mitään voi.
Alue: Aihe vapaa
Jos noin paljon pelottaa niin jätä lapset tekemättä. Kehitysvamma kun voi paljastua vasta esim taaperona vuosienkin päästä. Lapsesi voi olla vammainen vaikka kromosomit olisikin ok.