Gastroskiisi
Löytyisiköhän täältä muita gastroskiisi vauvan odottajia/äitejä ?
Meillä löytyi np-ultrassa pienestä poikkeavuus, jota epäiltiin gastroskiisiksi. Välittömästi laitettiin lähetettä Helsinkiin tarkempiin tutkimuksiin, missä diagnoosi vahvistui. Nyt ollaan rv 15+5 ja kaikki on tilanteeseen nähden hyvin. Koitan pysyä positiivisena, mutta tietysti toisanaan tulee myös niitä huonoja hetkiä jolloin pelko valtaa mielen.
Olen kovasti koittanut netistä etsiä kokemuksia, ja olen niitä paljon löytänytkin, mutta keskustelut ovat olleet useita vuosi vanhoja. Tietysti niistäkin on ollut suurta lohtua, mutta olisi kiva keskustella, jos löytyisi joku samassa tilanteessa oleva. :)
Kommentit (5)
Heippa!
Täälläkin gastroskiisipojan (s. 2012) äiti. Muistan kun itse olimme vastaavassa tilanteessa, niin tietoa oli tosi vaikea löytää. Mulle voi meilata johanna.tolonen at hotmail.com
Moikka. Minun tytöllä gastroskiisi. Tänään rv 35+2. Oli normaali kontrollikäynti ja sanoivat, että näyttää sille että aukko mistä suolet tulevat on niin pieni, että suolet on siinä jotenkin puristuksissa ja verenkierto suoliin heikentynyt. Nyt sitten olen osastolla naikkarilla ja odotan maanantaita jolloin tehdään sektio jos kaikki menee viikonlopun ajan hyvin. Viikonloppuna ei niin paljoa henkilökuntaa paikalla. Sain tänään vauvan keuhkoja kypsyttävän piikin ja huomenna sama. Kauheasti jännittää ja pelottaa, vaikka olin varautunut, että saattaa jäädä tälle reissulle. Onneksi otin sairaalakassin jo mukaan :)
Saa laittaa sähköpostia osoitteeseen eedit.gronholm@gmail.com
Hei,
Meillä huomattiin tyttärellä gastroskiisi raskausaikana 25 vuotta sitten. Hyvä juttu, että tilanne huomattiin jo raskausaikana, niin pystyttiin kuitenkin ehkäisemään lisävaurioita tekemällä sektio. Meillä saatiin tyttärellä säilytetty kaikki suoli. Tyttärellä ei onneksi ollut muita vaurioita.
Ensimmäisen vuoden aikana oli ongelmia suolen toiminnan kanssa ja myöhemminkin on ollut vierailuja kirran osastolla. Kuitenkin yleensä saatiin toimimaan ilman operaatiota. Lopulta lukioaikana tilanne meni siihen, että tehtiin uusi operaatio. Tämä oli hyvä, sillä ilman operaatiota tilanne ei olisi helpottanut. Suolistoon oli muodostunut kiinnikkeitä ja umpisuolikin oli löytänyt ihan uuden, sille kuulumattoman paikan. Tämän operaation jälkeen tehtiin myös "kauneusleikkaus" eli tyttärellä operoitiin napa, jota ei tuolloin 25 vuotta sitten automaattisesti korjattu kosmeettisesti. Tyttärellä havaittiin vasta 7 vuotiaana kouluun mennessä myös maitoallergia sekä muita allergioita, jotka osaltaan vaikeuttivat suolen toimintaa. Meille ei ollut tullut mieleen, että vatsan kovalla oleminen johtui tästä, ja vasta neuvolan uusi terveydenhoitaja jossakin kohtaa huomasi mistä saattoi olla kyse.
Tapahtunut on ollut iso juttu meidän koko perheelle. Nyt aikuisena tytär miettii näitä asioita aina välillä ja näin myöhemmin ajatellen, olisi ehkä ollut hyvä saada lapselle myös muiden kuin meidän vanhempien ja läheisten tarjoamaa henkistä tukea. Jotain sellaista, että olisi voinut jonkun ulkopuolisen kanssa purkaa tähän liittyviä tuntemuksiaan. Silloin ei myöskään ollut nettiä, josta olisi äitinä löytänyt vertaisen itselleen. Eikä lähipiirissä ollut ketään, joka oli kohdannut vastaavaa. Asianmukainen tieto auttaa osaltaan, sekä mahdollisuus purkaa tuntemuksiaan.
Ja kaikesta huolimatta - hengissä ollaan ja ihan hyvässä hapessa :) Toivotan voimia sinulle ja perheellesi.
Moi! Minun tyttö täytti juuri 16 vuotta. Gastroskiisi todettiin varhaisessa odotusvaiheessa. Suunniteltu sektio ja parin kuukauden sairaalassa olo. Vähällä pääsimme. Nyt reipas kaksoistutkinnon suorittaja. Harrastaa säbää ja ja aiemmin myös jalkkista. Uusimpaan Demiin häntä haastateltiin juurikin vatsan arvesta ja sieltä löytyy juttu siitä. Olihan se aluksi pelottavaa, miten menee, mutta asiantuntiat kyllä neuvoivat ja auttoivat. Jokainen on yksilö. <3
Ihan hirveän montaa odottajaa samassa tilanteessa ei varmaan ole helppo löytää, mutta meitä gastroskiisilasten äitejä kyllä löytyy. :) Muhun saa yhteyden sähköpostilla: g071209@hotmail.com