Lue keskustelun säännöt.
Mihin kromosomivirheeseen tai perinn. sairauteen liittyvät piirteet:
11.05.2007 |
Huomattavan paksut hiukset, pieni leuka, jalkaterien epämuodostuma, sormien virheasento, pullea keskivartalo, lyhyet raajat, yleinen kömpelyys ja hitaus?
Kyseessä on tyttö.
Kommentit (12)
eskarilaisen vanhemmat ovat kieltäneet tiedonsiirron neuvolasta eskariin, enkä näin ollen saa diagnoosia selville.
Tytöllä oli noita ominaispiirteitä. Haluaisin saada selvyyden asiasta, jotta osaan valmistautua syksyä varten, hakea tietoa ja keinoja tukea lasta ryhmässä.
Ap
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
oppilaillesi diagnoosin ulkonäön perusteella?
Jos kerran vanhemmat eivät asiasta opettajalle halua puhua, lapsi on koulukelpoinen. Kannattaisi varmaankin suhtautua " poikkeavaan" lapseen kuten toisiinkin, hakemalla diagnoosia nettipalstoilta ulkonäön perusteella mene todella metsään oppilaasi kanssa!
kriittisesti, jos niikseen tulee.
Monesti, kun vanhemmat eivät halua tiedon siirtyvän, he eivät ole (vielä) itse halukkaita hyväksymään lapsensa erilaisuutta (se on usein pitkä prosessi!). Lapsen etu olisi kuitenkin, jos mahdollisimman varhain aloitettaisiin tukitoimet.
t- toinen ope
Vierailija:
oppilaillesi diagnoosin ulkonäön perusteella?
Jos kerran vanhemmat eivät asiasta opettajalle halua puhua, lapsi on koulukelpoinen. Kannattaisi varmaankin suhtautua " poikkeavaan" lapseen kuten toisiinkin, hakemalla diagnoosia nettipalstoilta ulkonäön perusteella mene todella metsään oppilaasi kanssa!
Ihan normaali älyltään oli, ei mikään luokan älykkö,mut ok, kirjoitti ylioppilaaksikin. Ja en tiedä mikä syndrooma hänellä oli,mutta ihan normaali ei kyllä ollut.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
tai sit se toinen mikäs se nyt onkaan...
Joku h:lla alkava
Vaatii viitseliäsyyttä kaivaa nämä esiin
Tuki- ja liikuntaelinsairaudet ja -vammat luokitellaan harvinaisiksi, kun niitä esiintyy enintään sadalla ihmisellä miljoonasta. Suomessa harvinaisiksi luetaan sellaiset vammaryhmät, joihin kuuluu vähemmän kuin 500 henkilöä.
Osa harvinaisista sairauksista on perinnöllisiä, joissakin vammaryhmissä peritään alttius sairastumiseen. Lisäksi harvinaisiin ryhmiin kuuluu oireyhtymiä, jotka eivät ole perinnöllisiä.
Harvinaisten vammaryhmien diagnoosit
Diagnooseihin voi tutustua
Invalidiliiton Lahden kuntoutuskeskuksen sivuilla. Sivuilta löytyy diagnoosit mm. seuraavista harvinaisista vammaryhmistä:
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)
Anorektaalimalformaatiot
Beckwith-Wiedemann -oireyhtymä
Diastrofia
Dysmelia
Marfan
Marshall-Smithin oireyhtymä
Mukopolysakkaridoosit
Osteogenesis imperfecta
Perthesin tauti
Rapadilino
Turnerin oireyhtymä
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vaaleanpunainen My little pony -paita päällä, varpaankynsistä lakka lohkeillut, hiuksissa permanentti.
http: //www. saunalahti. fi/kup/laaketie. htm
ps. kenen lapsesta kysyt?