Hypotoninen lapsi?!

ja toisaalta se voi olla myös oire jostakin sairaudesta, kehitysvammaisuudesta tms. Hypotonisten lasten kehitystä seurataan, ja tarvittaessa aloitetaan fysioterapia.

Mitenkään erityisesti tätä ei seurattu, meillä oli kokenut vanha lastenlääkäri (asutaan ulkomailla), joka sanoi sen olevan ominaisuus eikä sairaus (voihan toki olla että se voi olla oireena muiden sairauksien ohella, mutta meillä lapset olivat muuten täysin terveitä). Hänen mukaansa se häviää itsestään n. 10v mennessä.



Esikoinen meillä lähti ylipäänsä liikkeelle suht myöhään, ryömi vasta 10kk ikäisenä, mutta käveli kuitenkin jo 1v2kk ikäisenä. On nyt kaikin tavoin hyvin taitava 6-vuotias.

Kuopus lähti liikkeelle ihan tavallisesti, n.6-7kk ikäisenä ryömimällä, käveli 1-vuotispäivänään. Hän on nyt urheilullinen 4-vuotias.

Rentoa porukkaa on vieläkin, mutta liikkumiseen se ei meillä vauva-ajan jälkeen ole vaikuttanut.

Itselläni on ollut sama, kuitenkin olin nuorena sm-tason urheilija.

monilla fysioterapian tilalla myös toiminta terapiaa

onko muita "oireita" hypotonian lisäksi. Parhaassa tapauksessa kartoitetaan lapsen kokonaistilanne (fysio-, toiminta- ja puheterapeutti), että tiedetään millä alueella mahdollista kuntoutusta tarvitaan tai riittääkö pelkkä seuranta. Hypotonia voi aiheuttaa paitsi selkeitä motorisia vaikeuksia (esim. kömpelyys), niin ongelmia myös puheen tuottamisessa tai arkisissa touhuissa (esim. pukeminen vaikeaa tms). Ei vaadi läheskään aina kuntoutusta; seuranta on silti suositeltavaa. Yleensä vanhemmat myös saavat ohjeet, mitä lapsen kanssa kannattaa tehdä lihasjäntevyyden paranemiseksi. Meidän hypotonisesta lapsesta sanottiin, ettei hän opi ajamaan pyörällä ja silti parissa viikossa oppi pyöräilemään - ilman apupyöriä. Tällä hetkellä lapsi käy yhdistetyssä fysio/toimintaterapiassa kerran viikossa.

Meidän pojan hypotoniasta ja kehityksestä voit lukea blogista: https://hypotoniamatka.wordpress.com/

Facebookkiin on perustettu Hypotoniatietoisuus sivu ja sen sisällä on keskustelu ja vertaistukiryhmä hypotonisten lasten vanhemmille. Ryhmä on salainen ja mukaan pääsee laittamalla viestiä Hypotoniatietoisuus sivun kautta.