mitä tekisit jos niskapoimu ultrassa selviäisi et lapsi vammaine`?

aborttiin.

Niin paljon, että yhteensä sellaisen omaavia syntyy enemmän kuin esim downeja. Eivät ne loppujen lopuksi niin kamalan harvinaisia ole. EIvätkä ne selviä yleensä ennen syntymää. EIhän niitä kaikkia saada selvitettyä ennenkuin vuosien päästä. Joskus voi käydä niinkin, että oireiden perusteella päätellään henkilöllä olevan jokin tietty kromosomimuutos, vaikka sitä ei löydy. Kyllä ne ihan yllätyksenä tulevat useimmiten. Kun punktiossakaan ei todellakaan tutkita kuin jokunen näkyvin muutos.

Niin kyllä osallistun siihen.



Kun ne downit voi olla tosi vaativia tapauksia!

Ei ole keneltäkään toiselta pois jos MINÄ en jaksa selvitä perheeni kanssa semmosesta. Tämä ei ole myöskään minun asia jos joku toinen taas päättää pitää vammasen lapsen.

Jos ei halua tehdä aborttia JATKOTUTKIMUKSIEN jälkeen, tai mennä semmoseen niin ainakin on tutkittu että sielä löydetty ja voi tottua ajatukseen että saa vammasen lapsen.



2

Lähinnä downista. Ne sadat muut jäävät edelleen löytämättä. Down voi olla haastava, mutta kuitenki helppo verrattuna vaikkapa angelmaniin tai muuhun sen tapaiseen.

Tai lapsi kuolee jo kohtuun.



Nämäkin niskapussissa saadaan käsittääkseni tutkittua.



On se silti aika hyvä jos on edes jokin mahdollisuus (80%) että vaikea vamma huomataan?



Ja kun ultra on turvallinen tapa löytää! Ootteko te ihmiset menny sitten sinne tutkimukseen ihan huvikseen?



En tiiä jos on jotain jokka jää huomaamatta ultrassa, mutta on sekin parempi kun ettei olisi mitään jolla tutkia.



2

Mutta ei aina. Joskus elävät aikuiseksi. Tavallaan nuo vammat ovat kuitenkin helpompia (kauhea sanoa näin). Tarkoitan sitä, että perheen kannalta se aika vammaisen lapsen kanssa yleensä jää lyhyeksi. Tätähän useimmat pelkäävät, myönsivät tai ei. Että joutuvat elämään vammaisen lapsen hoitajina. Moni muu kromosomivika on yhtä vaikea lapsen hoidollisuuden takia. Mutta nämä ihmiset voivat elää vaikka vanhukseksi asti. En tiedä ymmärsikö kukaan mitä tarkoitin.

Niskapoimu-ultra ei ole kovin luotettava. Siksi en itse edes halunnut tehdä koko np-ultraa kummassakaan raskaudessa.

Esim. raajan puuttuminen kestettäisiin mutta Downia ei, menisi abortiksi.



Enkä arvostele ihmisiä jokka tekee abortin tai pitää vammasen lapsen. Asia ei kuulu minulle.

ja päätös sen mukaan. Vaikea etukäteen on ajatella. Isoja asioita ja vaatii tarkan harkinnan omasta ja puolison jaksamisesta sekä tulevan lapsen elinkelpoisuudesta. Onko edes suhteellisen normaali elämä mahdollista, vai olisiko elämä ihan koneiden varassa olemista.

Yrittäisin hoitaa lasta parhaani mukaan.

Ymmärrän abortin tekijöitä ja uskon, että ratkaisut ovat harkittuja ja raskaalla sydämellä tehtyjä.

Eikö rakenteet katsota erikseen toisessa ultrassa? Kromosomien suhteenhan ei mitään pelkän ultran avulla selviä. Kohonnut np voi viitata sydänvikaan. Haluaisin että sydäntä tutkittaisiin niin tarkkaan kuin mahdollista, että voitaisiin sitten heti synnytyksen jälkeen varautua hoitoon. Eli lisää ultrausta vaan, eipä siinä oikeen muuta voisi tehdä. Jos taas sydämestä ei mitään löytyisi, olisin helpottunut ja toiveikas. Kromosomeja en lähtisi tutkittamaan, koska down ei ole mikään vaikea vamma ja todella vaikeista kromosomivammoista suurin osa jäisi kuitenkin löytymättä.

Eikö niska-poimu juuri ole kromosomien määrittämistä varten. Jos ei niin miksi? Koska 3 lasta olen mitattanu siinä ja aina on ollu puhetta kromosomeista. Mittaus on turvallinen, turvotuksesta lisätutkimuksiin JOS haluaa.



Rakenneultrissa on taas katsottu että virtaukset on kunnossa, lapsi kasvaa hyvin jne. Esim. sydän katsotaan tässä kunnolla, aikasemmin se vaan todetaan että sykkiihän se.



Itselleni Down on ihan riittävän vaikea asia. Mulle on ihan turha rutista, mutta aina mahdollista että lapsesta tulee lyhyt pinnanen ja väkivaltanen tai joutuu laitokseen.

väkivaltainen ja joutua laitokseen.



Suurin osa vammoistahan paljastuu vasta syntymän jälkeen, joskus vasta vuosien päästä.



juuri juttelin äidin kanssa jonka 7-vuotias lapsi alkoi taantua ja lopulta kuoli. Siis siihen asti terveenä pidetty koululainen.

Se voi viitata sydänvikaan, jollainen liittyy joskus esim downiin. Noin puolella downeista on ko sydänvika, mutta sellainen voi olla muillakin kuin downeilla. Downit ovat hyvin harvoin väkivaltaisia ja laitoksissa ei downeja asu kuin aivan poikkeustapauksissa. Piakkoin luultavasti tosin laitoksissa ei asu ketään, kun laitoksia ollaan pikkuhiljaa purkamassa. Mutta nyt menee jo asian vierestä osittain.

ei kerro vielä vammasta. Täysin terveelläkin lapsella voi turvotusta löytyä ja vammaisella lapsella voi olla turvotusta normaaleissa rajoissa. Eli ensimmäisen mittauksen perusteella en tekisi vielä mitään.

Jos siinä kromosomivirhe niin abortin tekisin.

vaan valmistautuisin mahdollisesti sairaan lapsen hoitajaksi. Uskon että vammainenkin lapsi on oikea lapsi, ja tarkoitettu juuri sille perheelle jolle se syntyy. Maailma ei ole täydellinen ja moni löytää katastrofin keskellä itsestään tai jostain muualta uutta voimaa jatkaa elämää vaikka sitten vammaisen tai sairaan lapsen kanssa. Jumalaa en lähtisi leikkimään. Mutta tilanne on varmasti todella raskas ja ilman tukea mahdoton kestää.

mutta jos epäiltäisiin niin kävisin useammin ultrassa. Luultavasti yksityisellä lisäksi. Punktioon en menisi.

Olen täällä ennenkin ihmetellyt: Jos ultrassa todetaan ylimääräistä niskaturvotusta tai jostain muusta syystä herää epäily ettei lapsella olekkaan kaikki niinkuin on odotettu. Mennään punktioon tai biopsiaan. Ja tuloksena on ehkä, ei trisomioita eikä muita näkyviä kromosomimuutoksia. Eikö sen jälkeen jää mieltä painamaan se mahdollisuus, että lapsella onkin joku sellainen vaikea kromosomimuutos, jota ei tutkittu?