Lue keskustelun säännöt.
VOIKO MS TAUDIN TAKIA KUOLLA?
19.03.2016 |
Eräällä tutullani todettiin ja se kuuluu ilmeisesti niihin pahimpiin tai hankalimpiin.
Eikai ms tauti voi viedä henkeä?
Kommentit (55)
Voi mun yksi vanha koulukaveri on kuollut MS-tautiin joskus vähän päälle parikymppisenä jo :(
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Ei kai teistä jotkut ainakin sekoita MS- ja ALS-tautia keskenään? Jälkimmäinen on vaarallisempi ja useimmat potilaat kuolevat jopa parissa vuodessa, kuten mm. koulukaverini, tosin vasta aikuisella iällä.
Vierailija kirjoitti:
Vaikeaa Ms-tautia sairastava kuolee usein tukehtumalla. Itse sairaus ei varsinaisesti tapa, mutta koska kroppa ei enää toimi, esim pelkkä pneumonia voi loppuvaiheessa olla hengenvaarallinen juuri siksi, ettei potilas kykene yskimään keuhkoissa olevaa limaa ulos eikä pelkkä imu tai asentohoito auta.
Sukulaisen kuoli juurikin tukehtumalla. Nieleminen eikä yskiminen onnistunut. Hän sairasti yllättävän vähän aikaa.
MS-tauti etenee eri tavoin. Niitä on neljää eri tyyppiä. Myös vaikuttaa kauan on sairastanut, koska tauti on etenevä. Olen töissä paikassa jossa paljon MS-sairaita ja voin kertoa, että kyllä siellä porukkaa kuolee "ennen aikojaan". Jotkut elää sissinä reilusti yli 70v, mutta joistain aika jättää jo 50v. Se riippuu miten kelläkin MS vaikuttaa.
MS tautiin ei kuole, vaikka tilastollisesti se lyhentää elinikää. En nyt lähde tarkistamaan, mutta diabetes lyhentänee elinikää vielä enemmän.
Täällä menee ilmeisimmin ALS ja MS sekaisin. MS ei etene hengityselimiin eikä nielemisrefleksiin.
Jos on todettu jokin erityisen nopeasti etenevä ja kuolemaanjohtava MS, niin lienee kyseenalaista onko kyseessä enää sama diagnoosi. MS todetaan muutoksista aivoissa, ja aina ruumiinavauksissakaan ei saada täyttä varmuutta oliko kyseessä juuri MS.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
:D mua naurattaa nää. EI kuole.
Oletko hoitanut ms-potilaita? Minä olen. Molemmat nuoria, sairaus eteni nopeasti ja kuolivat kymmenen vuoden sisällä.
Mun kaveri kuoli nuorehkona, ei itse tautiin, mutta johonkin perussairauteen, siitä on aika kauan ja silloin ei enää oltu paljon tekemisissä matkan vuoksi. MS-taudin vuoksi tulehdusarvot nousivat korkeiksi.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Mun kaveri kuoli nuorehkona, ei itse tautiin, mutta johonkin perussairauteen, siitä on aika kauan ja silloin ei enää oltu paljon tekemisissä matkan vuoksi. MS-taudin vuoksi tulehdusarvot nousivat korkeiksi.
Tämä on sontaa.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
:D mua naurattaa nää. EI kuole.
Oletko hoitanut ms-potilaita? Minä olen. Molemmat nuoria, sairaus eteni nopeasti ja kuolivat kymmenen vuoden sisällä.
Kymmeneen vuoteen mahtuu paljon. Mun läheinen sairastui MS-tautiin, sai syövän ja kuoli sydäninfarktiin 25 vuoden päästä sairastumisesta.
Varmasti MS-taudin aiheuttama liikkumattomuus oli taustalla, mutta voi olla että hänen tapauksessaan ne muut sairaudet olisi tulleet joka tapauksessa.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
MS tautiin ei kuole, vaikka tilastollisesti se lyhentää elinikää. En nyt lähde tarkistamaan, mutta diabetes lyhentänee elinikää vielä enemmän.
Täällä menee ilmeisimmin ALS ja MS sekaisin. MS ei etene hengityselimiin eikä nielemisrefleksiin.
Jos on todettu jokin erityisen nopeasti etenevä ja kuolemaanjohtava MS, niin lienee kyseenalaista onko kyseessä enää sama diagnoosi. MS todetaan muutoksista aivoissa, ja aina ruumiinavauksissakaan ei saada täyttä varmuutta oliko kyseessä juuri MS.
Kyllä voi vaikuttaa nielemiseen. Koska MS aiheuttaa muutoksia aivoissa, on oirekirjo todella laaja.. Meillä on parikin peg-letkulla ruokittavaa, juuri siksi, ettei nieleminen aina onnistu.
On niitä "onnellisia" joilla MS vain hidastaa elämää (ainakin aluksi), mutta niin kuin aiemmin mainitsin, että MS etenee neljällä eri tavalla, niin On myös näitä paskamaisempia kohtaloita. Toki harvemmassa nämä kohtalot ovat.
Vierailija kirjoitti:
No ei kannata ihan ainakaan pelkojaan lähteä tällä palstalla ruokkimaan. Asiallista tietoa netti on pullollaan, kun aihepiirin sivustoja lukee.
MS-tauti tyypillisimmin etenee hyvin hitaasti. Hermot plakkiutuvat pikkuhiljaa ja jalat ensin väsyvät, sen jälkeen jalkojen kontrolli useimmilla alkaa heikkenemään. Silti vasta todetulla voi mennä yli vuosikymmen ennen kuin tarvitsee pyörätuolia. Virtsan pidätyskyky häviää nopeammin. Jossain vaiheessa tauti voi edetä välttämättömimpiin lihaksiin, mutta tyypillisesti siihen menee pitkään.
Viime vuosina on alettu keksimään MS-tautiin oikeasti toimivia hoitoja ja eiköhän nyt todettu MS-tauti saada hyvinkin pidettyä kurissa. Kaikkia hoitoja ei kuitenkaan välttämättä kannata lähteä jatkamaan, kun seuraa vahvaa masennusta ja muuten elämä kärsii. MS-tauti ei minusta tai puolisostani ole niin paha tauti, että kannattaa ainakaan lääkkeiden pahimpia haittavaikutuksia kestää.
t. Puolisolla MS-tauti todettiin 19 vuotta sitten
Kaikilla ei tule plakkeja selkäytimeen, silloin säilyy liikuntakyky. Eli kaikilla ei käy jalkoihin tai tarvitse koskaan pyörätuolia. Toisilla silmäoireet ovat yleisimpiä jolloin plakit ovat aivoissa. Ms-tautiin ei ole hoitoa, on lääkitys joka estää taudin etenemistä. Osa saa lääkkeistä niin pahoja sivuvaikutuksia että lääkityksen käyttäminen on mahdotonta, lääke invalidisoi enemmän kun sairaus. Nykyiset tablettimuotoisen lääkkeet ovat tuoneet vähän helpotusta heille.
t. omainen minäkin
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
MS tautiin ei kuole, vaikka tilastollisesti se lyhentää elinikää. En nyt lähde tarkistamaan, mutta diabetes lyhentänee elinikää vielä enemmän.
Täällä menee ilmeisimmin ALS ja MS sekaisin. MS ei etene hengityselimiin eikä nielemisrefleksiin.
Jos on todettu jokin erityisen nopeasti etenevä ja kuolemaanjohtava MS, niin lienee kyseenalaista onko kyseessä enää sama diagnoosi. MS todetaan muutoksista aivoissa, ja aina ruumiinavauksissakaan ei saada täyttä varmuutta oliko kyseessä juuri MS.
Kyllä voi vaikuttaa nielemiseen. Koska MS aiheuttaa muutoksia aivoissa, on oirekirjo todella laaja.. Meillä on parikin peg-letkulla ruokittavaa, juuri siksi, ettei nieleminen aina onnistu.
On niitä "onnellisia" joilla MS vain hidastaa elämää (ainakin aluksi), mutta niin kuin aiemmin mainitsin, että MS etenee neljällä eri tavalla, niin On myös näitä paskamaisempia kohtaloita. Toki harvemmassa nämä kohtalot ovat.
Sulla ei hoitajana ole täsmätietoa diagnoosista. Tai kyse on siitä, että alunperin MS-tautina diagnosoitua oirekirjoa vain hoidetaan oireenmukaisesti, eikä jostain syystä lähdetä vaihtamaan diagnoosia.
Jos sanotaan että "koska ms tauti aiheuttaa muutoksia aivoissa, voi oirekirjo olla todella laaja", niin silloin mikä tahansa aivoperäinen sairaus voisi olla mikä tahansa muu aivoperäinen sairaus. Tuossa ei ole mitään järkeä.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
MS tautiin ei kuole, vaikka tilastollisesti se lyhentää elinikää. En nyt lähde tarkistamaan, mutta diabetes lyhentänee elinikää vielä enemmän.
Täällä menee ilmeisimmin ALS ja MS sekaisin. MS ei etene hengityselimiin eikä nielemisrefleksiin.
Jos on todettu jokin erityisen nopeasti etenevä ja kuolemaanjohtava MS, niin lienee kyseenalaista onko kyseessä enää sama diagnoosi. MS todetaan muutoksista aivoissa, ja aina ruumiinavauksissakaan ei saada täyttä varmuutta oliko kyseessä juuri MS.
Kyllä voi vaikuttaa nielemiseen. Koska MS aiheuttaa muutoksia aivoissa, on oirekirjo todella laaja.. Meillä on parikin peg-letkulla ruokittavaa, juuri siksi, ettei nieleminen aina onnistu.
On niitä "onnellisia" joilla MS vain hidastaa elämää (ainakin aluksi), mutta niin kuin aiemmin mainitsin, että MS etenee neljällä eri tavalla, niin On myös näitä paskamaisempia kohtaloita. Toki harvemmassa nämä kohtalot ovat.
Sulla ei hoitajana ole täsmätietoa diagnoosista. Tai kyse on siitä, että alunperin MS-tautina diagnosoitua oirekirjoa vain hoidetaan oireenmukaisesti, eikä jostain syystä lähdetä vaihtamaan diagnoosia.
Jos sanotaan että "koska ms tauti aiheuttaa muutoksia aivoissa, voi oirekirjo olla todella laaja", niin silloin mikä tahansa aivoperäinen sairaus voisi olla mikä tahansa muu aivoperäinen sairaus. Tuossa ei ole mitään järkeä.
Ms-taudin oirekirjo on oikeasti laaja. Ja ne riippuvat paljolti siitä missä kohtaa aivoja plakit ovat ja ovatko ne aktiivisia vai ei. Joillan voi olla isojakin plakkeja eikä mitään oireita, toisella pieni ja paljon oireita. Ms-taudissa ei periaatteessa ole kahta samanlaista. Toinen sairastaa 60 vuotta ilman pahempia oireita ja toinen menehtyy tautiin kahdessa vuodessa. Kumpikin on mahdollista eikä sitä tiedetä miksi toisilla on raju ja miksi toisilla ei.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
En ymmärrä miksi tänne tullaan hakemaan tietoa esim. sairauksista, kun yhtähyvin voi itse googlailla ja etsiä faktoja. Vertaistuki on tottakai sitten toinen osia, mutta kyllä perustietoja kannattaa etsiä ihan itse esim. Terveyskirjastosta tms.
Koska tämä on luotettavampi ja täällä on myös vertaistuki.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
MS tautiin ei kuole, vaikka tilastollisesti se lyhentää elinikää. En nyt lähde tarkistamaan, mutta diabetes lyhentänee elinikää vielä enemmän.
Täällä menee ilmeisimmin ALS ja MS sekaisin. MS ei etene hengityselimiin eikä nielemisrefleksiin.
Jos on todettu jokin erityisen nopeasti etenevä ja kuolemaanjohtava MS, niin lienee kyseenalaista onko kyseessä enää sama diagnoosi. MS todetaan muutoksista aivoissa, ja aina ruumiinavauksissakaan ei saada täyttä varmuutta oliko kyseessä juuri MS.
Kyllä voi vaikuttaa nielemiseen. Koska MS aiheuttaa muutoksia aivoissa, on oirekirjo todella laaja.. Meillä on parikin peg-letkulla ruokittavaa, juuri siksi, ettei nieleminen aina onnistu.
On niitä "onnellisia" joilla MS vain hidastaa elämää (ainakin aluksi), mutta niin kuin aiemmin mainitsin, että MS etenee neljällä eri tavalla, niin On myös näitä paskamaisempia kohtaloita. Toki harvemmassa nämä kohtalot ovat.
Sulla ei hoitajana ole täsmätietoa diagnoosista. Tai kyse on siitä, että alunperin MS-tautina diagnosoitua oirekirjoa vain hoidetaan oireenmukaisesti, eikä jostain syystä lähdetä vaihtamaan diagnoosia.
Jos sanotaan että "koska ms tauti aiheuttaa muutoksia aivoissa, voi oirekirjo olla todella laaja", niin silloin mikä tahansa aivoperäinen sairaus voisi olla mikä tahansa muu aivoperäinen sairaus. Tuossa ei ole mitään järkeä.Ms-taudin oirekirjo on oikeasti laaja. Ja ne riippuvat paljolti siitä missä kohtaa aivoja plakit ovat ja ovatko ne aktiivisia vai ei. Joillan voi olla isojakin plakkeja eikä mitään oireita, toisella pieni ja paljon oireita. Ms-taudissa ei periaatteessa ole kahta samanlaista. Toinen sairastaa 60 vuotta ilman pahempia oireita ja toinen menehtyy tautiin kahdessa vuodessa. Kumpikin on mahdollista eikä sitä tiedetä miksi toisilla on raju ja miksi toisilla ei.
Just joo. Peräaukon kutinakin on ms-taudin oire, koska oirekirjo on niin laaja.
Ei ole olemassa kahta samanlaista ms-tautia, se on totta, mutta sama pätee vesirokkoon ja reumaan. Vertaile vaikka tuntemiasi vesirokko ja reumapotilaita.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
En ymmärrä miksi tänne tullaan hakemaan tietoa esim. sairauksista, kun yhtähyvin voi itse googlailla ja etsiä faktoja. Vertaistuki on tottakai sitten toinen osia, mutta kyllä perustietoja kannattaa etsiä ihan itse esim. Terveyskirjastosta tms.
Koska tämä on luotettavampi ja täällä on myös vertaistuki.
Ja yksisarviset.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
MS tautiin ei kuole, vaikka tilastollisesti se lyhentää elinikää. En nyt lähde tarkistamaan, mutta diabetes lyhentänee elinikää vielä enemmän.
Täällä menee ilmeisimmin ALS ja MS sekaisin. MS ei etene hengityselimiin eikä nielemisrefleksiin.
Jos on todettu jokin erityisen nopeasti etenevä ja kuolemaanjohtava MS, niin lienee kyseenalaista onko kyseessä enää sama diagnoosi. MS todetaan muutoksista aivoissa, ja aina ruumiinavauksissakaan ei saada täyttä varmuutta oliko kyseessä juuri MS.
Kyllä voi vaikuttaa nielemiseen. Koska MS aiheuttaa muutoksia aivoissa, on oirekirjo todella laaja.. Meillä on parikin peg-letkulla ruokittavaa, juuri siksi, ettei nieleminen aina onnistu.
On niitä "onnellisia" joilla MS vain hidastaa elämää (ainakin aluksi), mutta niin kuin aiemmin mainitsin, että MS etenee neljällä eri tavalla, niin On myös näitä paskamaisempia kohtaloita. Toki harvemmassa nämä kohtalot ovat.
Sulla ei hoitajana ole täsmätietoa diagnoosista. Tai kyse on siitä, että alunperin MS-tautina diagnosoitua oirekirjoa vain hoidetaan oireenmukaisesti, eikä jostain syystä lähdetä vaihtamaan diagnoosia.
Jos sanotaan että "koska ms tauti aiheuttaa muutoksia aivoissa, voi oirekirjo olla todella laaja", niin silloin mikä tahansa aivoperäinen sairaus voisi olla mikä tahansa muu aivoperäinen sairaus. Tuossa ei ole mitään järkeä.Ms-taudin oirekirjo on oikeasti laaja. Ja ne riippuvat paljolti siitä missä kohtaa aivoja plakit ovat ja ovatko ne aktiivisia vai ei. Joillan voi olla isojakin plakkeja eikä mitään oireita, toisella pieni ja paljon oireita. Ms-taudissa ei periaatteessa ole kahta samanlaista. Toinen sairastaa 60 vuotta ilman pahempia oireita ja toinen menehtyy tautiin kahdessa vuodessa. Kumpikin on mahdollista eikä sitä tiedetä miksi toisilla on raju ja miksi toisilla ei.
Just joo. Peräaukon kutinakin on ms-taudin oire, koska oirekirjo on niin laaja.
Ei ole olemassa kahta samanlaista ms-tautia, se on totta, mutta sama pätee vesirokkoon ja reumaan. Vertaile vaikka tuntemiasi vesirokko ja reumapotilaita.
Suosittelen lukemaan ms-taudista, olet selvästi tietoa vailla. Nykyään ms-taudin diagnostiikka on kehittynyttä magneettikuvauksen takia. Toki joku voi saada väärän diagnoosin, mutta ei kukaan sairasta ms-tautia 30 vuotta väärällä diagnoosilla. Hidastavat lääkkeet eivät tehoa lainkaan taudin agressiiviseen muotoon. Se on onneksi erittäin harvinainen mutta mahdollinen. Se osataan ihan samalla tavoin erottaa muista sairauksista kuten reuma vesirokosta.
Mun mummullani oli ms, hän kuoli n. vuosi sitten 82 vuotiaana. Vaikea sanoa oliko ms kuolinsyy vai ei, hän vain lopetti hengittämisen. Viimeiset 20v me aina pelättiin jokaista flunssaa (keuhkokuume) tai mahatautia (oksennusta keuhkoon).
Eli siis viimeiseiseen 20 vuoteen hän ei enää liikkunut itse (sänkypotilaan vain pari tuntia päivässä jaksoi istua pyörätuolissa) ja puhe oli todella epäselvää mörinää. Viimeiseen 15 vuoteen ei pystynyt enää liikuttamaan edes käsiään, täysin sänkypotilas ei pystynyt edes istumaan, mitään ei pystynyt nielemään, puhetta tai siis sen yritystä ei enää kukaan ymmärtänyt, näkökyvyltään lähes sokea, kuulo todella huono. Pää toimi loppuun asti selvästi kasvoista näki kuinka tunnisti ihmisiä, ilahtui kun tuli vieraita, väsyi kuitenkin nopeasti ja senkin näki jne.
Oma aitinsä eli lähes satavuotiaaksi, joten luultavasti ms lyhensi mummun elinikää, mutta pahemmin se vaikutti elämän laatuun. Lohdutukseksi voi sanoa että hän ei koskaan saanut näitä nykylääkkeitä. Alkuun kun niitä ei vielä ollut ja sitten kun oli niitä oli saatavilla oli liian myöhäistä.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
MS tautiin ei kuole, vaikka tilastollisesti se lyhentää elinikää. En nyt lähde tarkistamaan, mutta diabetes lyhentänee elinikää vielä enemmän.
Täällä menee ilmeisimmin ALS ja MS sekaisin. MS ei etene hengityselimiin eikä nielemisrefleksiin.
Jos on todettu jokin erityisen nopeasti etenevä ja kuolemaanjohtava MS, niin lienee kyseenalaista onko kyseessä enää sama diagnoosi. MS todetaan muutoksista aivoissa, ja aina ruumiinavauksissakaan ei saada täyttä varmuutta oliko kyseessä juuri MS.
Kyllä voi vaikuttaa nielemiseen. Koska MS aiheuttaa muutoksia aivoissa, on oirekirjo todella laaja.. Meillä on parikin peg-letkulla ruokittavaa, juuri siksi, ettei nieleminen aina onnistu.
On niitä "onnellisia" joilla MS vain hidastaa elämää (ainakin aluksi), mutta niin kuin aiemmin mainitsin, että MS etenee neljällä eri tavalla, niin On myös näitä paskamaisempia kohtaloita. Toki harvemmassa nämä kohtalot ovat.
MS-tautihan tuhoaa aivoissa myeliiniä, ja hermoimpulsseista tulee virheellisiä. Lääkekannabis taas suojelee tuhoutuvaa myeliiniä, ja siksi kannabista ainakin kannattaa kokeilla sairauden hoidossa. Ainakin asiasta on saatu hyviä kokemuksia.
Miten MS-tauti tai muukaan liikuntavamma estäisi huvittelun Lontoossa?
Briteissä yleensäkin invalidit on huomioitu varmaan parhaiten, apua saa etenkin, kun etukäteen varmistaa netistä. Kannattaa ottaa ylös paikan/tapahtuman puhelinnumero, jolloin he tulevat auttamaan soittaessa ainakin jos on etukäteen ilmoittanut tulosta. Tapahtumissa porteille järjestetään sähköpyörätuoleja ja sähkömopoja, joita saa joskus ihan panttia vastaan ja muutenkin edullisella vuokralla. Avustaja, eli yksi mukana oleva aikuinen pääsee ilmaiseksi ja yleensä invalidille on alennettu hinta.
Lisäksi briteissä rollaattorilla tai pyörätuolilla liikkuvaa autetaan ihan ohikulkijoiden toimesta, vaikka eivät auttaisi kadulla makaaavaa kiireiltään. Ollaan aluksi oltu ihmeissään ja hävettykin ylimääräistä huomiota, kun jonottajat ohjaavat pyörätuolissa olevan heidän ja jonon ohitse.