Tautien periytymisestä

Eli ei tietoa edes kantaako miehen äiti INCL-geenivirhettä, saati että mies itse? Jos äiti kantaisi niin miehen todnäk kantaa olisi 50%; jos äiti ei kanna niin 0%. Ja jos mies kantaisi, niin lasten sairastumisen todennäköisyys riippuisi siitä kannatko sinä, mikä ilmeisesti on sama todnäk kuin suom. väestössä keskimäärin, kun et omasta sukutaustastasi muuta sanoa. Eli ei pysty noilla faktoilla mitään ihmeempiä laskelmia tekemään. Eikä mitään sanomaan varsinkaan miehen äidin lihasrappaumataudista tietämättä mikä tauti, eli onko periytymismalli ja geenivirhe selvillä.

Joka 70. Suomalainen kantaa Incl taudin geenivirhettä. Se on peittyvästi periytyvä, eli molempien vanhempien tulee kantaa geenivirhettä, ja sit sen pitää vielä osua kummaltakin. Todennäisyys on perintisen arvion mukaan yksi neljästä lapsesta saisi taudin, jos molemmilla vanhemmilla se on. Mutta tämähän on arpapeliä. Mun veljelläni oli toinen harvinainen periytyvä tauti , joita on Suomessa tavaattu parikymmentä tapausta. Molemmat vanhempani kantoivat geeniä, sillä tautia selvitettiin myös sumututkimuksen avulla, ja vanhemmiltani löytyi yhteinen esi-isä 1700- luvulta, joka tuli alueelta, jossa geenimutaation tiedetään syntyneen. Meitä on kahdeksan lasta, joista vain yksi sai taudin. Kenenkään meidän lapsella ei ole tautia, mutta en tiedä kuka kantaa virhettä. Pitää varoa tiettyjä ihmisryhmiä, joilla tauti on yleinen.

Jos suunnittelette lasta, neuvon ottamaan yhteyttä lääkäriin. Tuossa tilanteessa saa hyvin todennäköisesti teetettyä testin, että kantaako geenivirhettä vai ei. Meillä ainakin kirjoitettiin heti lähete verikokeeseen, kun toisella puolen sukua on Incl-lapsi.

Hei, eli minä en kanna geenivirhettä. Miehen äidin sairautta ei vielä tiedetä mikä se on, mutta jokin tauti se on, joka aiheuttaa lihasrappeutumaa. Mietin mikä todennäköisyys mahdollisilla tulevilla lapsilla olisi siis saada juuri tuo INCL- tauti, kun se geenivirhe miehen äidin-äidillä on. Mutta äidin-äidin lapset ovat muutoin terveitä, paitsi miehen äiti, jolla on todettu nyt tuo lihasrappeuma-tauti (josta ei vielä tiedetä enempää).

Vierailija kirjoitti:

Hei, eli minä en kanna geenivirhettä. Miehen äidin sairautta ei vielä tiedetä mikä se on, mutta jokin tauti se on, joka aiheuttaa lihasrappeutumaa. Mietin mikä todennäköisyys mahdollisilla tulevilla lapsilla olisi siis saada juuri tuo INCL- tauti, kun se geenivirhe miehen äidin-äidillä on. Mutta äidin-äidin lapset ovat muutoin terveitä, paitsi miehen äiti, jolla on todettu nyt tuo lihasrappeuma-tauti (josta ei vielä tiedetä enempää).

Hei, jos sinulla ei ole INCL-taudin geenivirhettä, niin sinun lapsesi ei voi sitä saada. Se geenivirhe pitääolla molemmilla vanhemmilla, jotta lapsi voi mahdollisesti sen saada (25% todennäköisyydellä)