huolestuttavia uutisia rakenneultrassa

Täysin terveen näköistä, kaikki ok, seulat ok ja yli 20 ultrauskertaa kipujen takia, silti kehityshäiriö.

Erittelivätkö epäilyjä jollain lailla?

Aika moni ystäväni on joutunut uudelleen ultraan kun sikiön koko ei ole vastannut viikkoja tms. Jos on epäily jostain niin uusi aika ehdottomasti. Voimia ja hyviä hermoja sinulle.

ja olikin, mutta olikin lievempi kuin piti. Nyt lapsi on, aika terve viidesluokkalainen... Mutta masentavampaa raskautta ja elämäntilannetta en ole ikänä kokenut.

Kävin siis rakenneultrassa rv 20+3 ja kertoivat epäilevänsä kehityshäiriötä. Onko teillä käynyt niin, että on epäilty jotain, mutta onkin sitten syntynyt terve lapsi?

Ja minkälaista kehityshäiriötä? Mä tiedän useampia lapsia, jotka on kohdussa näyttäneet tosi pahalta, mutta selvinneet oikein ihaniksi omiksi itseikseen. Ja tietysti myös päinvastaisia, "terveitä" vauvoja, jotka ovatkin osoittautuneet vaikeasti vammaisiksi kun kehitystä ei olekaan tapahtunut.

Se katosi sitten itsestään ja lapsi on terve.

Epäilivät paikallista kehityshäiriötä, mutta eivät kromosomihäriötä sen perusteella, että muuten näytti normaalilta. Uusi aika on kk päästä, mutten tiedä miten päin olisi. Epätietoisuudessa on todella vaikea nauttia raskaudesta.

Epäilivät paikallista kehityshäiriötä, mutta eivät kromosomihäriötä sen perusteella, että muuten näytti normaalilta. Uusi aika on kk päästä, mutten tiedä miten päin olisi. Epätietoisuudessa on todella vaikea nauttia raskaudesta.

missä kohtaa tämä paikallinen kehityshäiriö on? SIis onko joku raaja epämuodostunut, sisäelin vai mikä? Olisi todella paljon helpompi vastata kysymykseesi.

Voi näyttää siltä, että vauvalta puuttuu munuainen tai että jossakin on kystia, mutta onneksi tuollaisista tulee yleensä onnellisia lopputuloksia.

Voi näyttää siltä, että vauvalta puuttuu munuainen tai että jossakin on kystia, mutta onneksi tuollaisista tulee yleensä onnellisia lopputuloksia.

ja munuaisten epämuodostumasta/ toisen puuttumisesta yleensä selviää. Kaverillani on lapsi jolta puuttuu toinen munuainen, ja asia huomattiin raskausaikana. Aika moni elää koko elämänsä yhdellä munuaisella, eikä koskaan edes tiedä asiasta mitään.

rakenneultrassa näkyi poikkeavuus. Toinen munuainen täynnä kystiä. sitä seurattiin ja tutkittiin koko raskausaika. viime viikon tiistaina syntyi oikein hyvinvoiva poika, joskin hiukan keskosena rv 35+6. Tänään saadaan poika kotiin. Munuainen on edelleen kookas ja kystinen, muttei haittaa menoa, toinen munuainen kun on terve. Toki nyt vauva-aikana tutkitaan ja seurataan tilannetta.

parin päivän ikäisenä kysta aivoissa. Ja samankokoinen se oli viisi viikkoa myöhemmin. Nythän sitä ei enää samoin voi tutkia ( helposti) koska kallionluut on luutuneet. Mutta ei se ole millään lailla haitannut, lapsi on jo koululainen. Tutkiva lääkäri sanoi, että meillä useilla ellei kaikilla varmaan on kystia jossain, aiemmin vain ei ollut kuvantamismenetelmiä.

ultraaja sanoi lapsen toisessa munuaisessa olevan jotain vikaa. Kävi sitten kontrolleissa ja todettiin ettei toinen munuainen ole tarpeeksi iso ja pääkin on lapsella liian pieni. Ystäväni oli aika hermona asiasta tietysti ja jossain vaiheessa kysyi, voiko asialle tehdä ennen synnytystä jotain ja vaatiiko se jotain valmiutta synnytykseen. No ei voi, joten ystäväni sanoi ettei käy enää turhaan ultrissa, vaan odotetaan lapsen syntymää ja tutkitaan sitten. Lapsi syntyi sitten suunnitellulla sektiolla viikkoa ennen la. Lapsen munuaiset oli ihan ok, ja pääkin normaalin kokoinen. On nyt jo tulossa teini-ikään, aktiivinen urheilijalupaus, jolla menee hyvin koulussa ja pääkin on ihan keskikokoinen, ei edes pieni.

Ainoa ongelma vauva-aikaan oli että aina käytännöllinen ystäväni äiti teki valmiiksi pieniä myssyjä vauvalle, jotka ei sitten koskaan sopineet päähän :-)

Ainoa ongelma vauva-aikaan oli että aina käytännöllinen ystäväni äiti teki valmiiksi pieniä myssyjä vauvalle, jotka ei sitten koskaan sopineet päähän :-)

tämä oli niin liikkis. :)

Toivottavasti hoksasivat lahjoittaa myssyt paikalliseen keskolaan. Omalle keskoselleni oli vaikea löytää tarpeeksi pieniä myssyjä.

Ainakin kromosomihäiriöt näkyvät lapsivesipunktiossa.

Minua pelottaa tuo samainen ultra,vielä pitäisi pari viikkoa odotella :/

Heti. Turha hermoilla sillä ultrista tulee niin eri tulkintoja, riippuen kattojasta,et ehdottomasti kannattaa hankkia toinen tulkinta.

Kiitos viesteistänne. Ultra-aika on siis kuukauden päästä. Täytyy käydä aiemmin jos pää ei kestä :) Toisaalta varmaan ihan terve lähestymistapa sekin, että tulee mitä tulee, katsoo sitten kun lapsi syntyy. Vaikka mahdollinen vamma ei ole tutkitusti äidin aiheuttama niin jotenkin on syyllinen olo siitä, että viaton vauva joutuisi syntymän jälkeen leikkauksiin ja olemaan sairaalassa viikkoja tai kuukausia.