Lue keskustelun säännöt.
Yökastelu ja kelan hoitotuki.
27.04.2012 |
Ymmärsinkö oikein, että jos lääkitys auttaa, niin hoitotukeako EI sit saa?
Pojalla (parin viikon päästä 6v) kokeillaan nyt toista kertaa Miniriniä. Eka kerralla ei mitään vaikutusta. Nyt näyttäs paremmalta :)
Lääkäri sit sanoi, että jos se ei auta, niin sitten hälypatja ja jos ei nekään auta, ni kirjoittaa sen jonkun todistuksen, että saa kelasta sit hoitotukea. Joo, tähän asti tajusin.
Mutta entäs sit, jos toi Minirin nyt sit auttaakin? Sittenkö ei saa sitä hoitotukea?
Toisaalta ihan hullua, jos saa hoitotukea silloin, kun lapsi on vaipoissa (niitä nyt kovin kummosia määriä kuukaudessa mene, kun yhdenhän se vaan yössä käyttää...), mutta ei silloin, kun pysyy kuivana vain syömällä jotain järkyttävän kallista lääkettä.
Kommentit (11)
Saapi nähdä miten tuon kelan tuen kanssa käy, luulen ettei sieltä tukea heru. Lääkäri sanoi että tiukalle menee mutta käski meidän kuitenkin kokeilla ja laittaa hakemusta eteenpäin sitten kun Minirin ollut käytössä kolmen kuukauden ajan. Hälytyspatjaa ei voida käyttää toisen lapsen ongelmista johtuen. Minirinistä on ollut hyötyä sillä ennen lääkehoitoa, yökastelua oli joka yö, myös ajoittain pissat ehti housuun päiväsaikaakin.
Kolme viikkoa tepsi hyvin sillä kyseisenä aikana oli yökastelua ainoastaan kerran-3 kertaa/viikko.
Sen jälkeen yökstelu alkoi taas lisääntymään ja sitä on ilmennyt 4-5 kertaa viikossa, päiväkastelua ei kylläkään Minirinin aikana ole.
Helpottavaa on kuitenkin se ettei tarvi ihan joka yö herätä lakanoita ja vaatteita vaihtamaan.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Kela-korvausten jälkeen jää maksettavaks vielä reilu 60€/30 tabl.
Ja sit jos lapsi tarvii sen 2 tabua illassa, niin... Ihanan kallista. Ostas ihan pari vaippapakettia siihen hintaan...
Kun on määrätty hurjat määrät astmalääkkeitä, joilla kohtaukset pysyy poissa, eikä vuodessa ole kuin yksi pahenemisjakso (allergiakausi, kestolla ei ole väliä Kelalle), niin hoitotukea (nyk. vammaistukea) ei myönnetä. Ihan sama mitä lääkkeitä ja kuinka paljon pitää ottaa. Myöskään 3xerikoislääkärin suorittama kontrollikäynti ei riitä, vaan vammaistukea hakiessa pitää osata perustella kuinka vaivalloista (ei kallista) lapsen hoito on verrattuna "normaaliin" lapseen.
se lapsi sairas, vammainen, ole jos yökastelee.
Kaikki tuollaiset tuet pitäisii lopettaa ja ihmisten ottaa vastuu perheestään, jälkikasvustaan ja eri elämäntilanteiden kustannuksista.
se lapsi sairas, vammainen, ole jos yökastelee.
Kaikki tuollaiset tuet pitäisii lopettaa ja ihmisten ottaa vastuu perheestään, jälkikasvustaan ja eri elämäntilanteiden kustannuksista.
Miten selität 6-vuotiaalle, miksi hän joutuu edelleen pitämään vaippaa? Miksi hän joutuu ottamaan lääkettä, että päästäisiin vaipoista eroon ja vois mennä vaikka kaverille yökylään? Miksi joutuu ottamaan lääkettä, vaikkei oo sairas?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
kaksi yökastelijaa. Lääkkeet (Minirin) maksoivat silloin noin euron kappale, mutta vakuutus korvasi ne. Asutaan kunnassa, jossa sai (en tiedä saako enää, tästä aikaa 4 vuotta) ilmaiset vaipat.
Silti saatiin kelalta hoitotukea, sitä alinta. Kummallakin lapsella oli tilanne päällä noin vuoden. Hälytyspatjat lopulta auttoi kummallakin.
Keliaakikot, diabeetikot, allergikot, kastelijat, pienet astmapotilaat...
Alle 16-vuotiaan vammaistuella ei ole tarkoitus korvata perheen RAHALLISIA kuluja, eikä niiden suuruus vaikuta tuen myöntämiseen millään lailla. Sillä korvataan perheelle lapsen sairaudesta aiheutunutta ylimääräistä rasitusta (verrattuna terveen samanikäisen lapsen hoitoon).
Vammaistuki oli ennen hoitotuki, mutta sitten AV-mamupatjat muuttivat mamujensa kanssa mamulaan, ja nostivat sielläkin sitten suomalaisen yhteiskunnan kustantamia tukia. Tämä oikeus heiltä sitten vietiin muuttamalla nimike vammaistueksi.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Eli tukea ei saa jos Minirin-hoito tehoaa. Tai ainakin näin oli vielä n. vuosi sitten, toista kertaa ei olla haettu ja nyt lapsi (7-vuotias) on yökuiva jo ilman Miniriniäkin.
En tiedä onko toi uusi käytäntö että tukea ei saa jos hoito tehoaa, koska neuvolalääkärikään ei sitä tiennyt. Harmitti vaan kun tuli maksettua lääkärinlausunnostakin ihan turhaan.
Sitä myönnetään korvatulehduskierteilisille ja vähän yhdelle sun toiselle. Musta selvästi vammaiset pitäisi olla se kohderyhmä ja normaalit pienet vastoinkäymiset mennä vanhempien piikkiin. Sossuhan maksaa sitten niille, jotka on ihan pa.
Mä en ymmärrä tätä suomalaista tukiviidakkoa, jossa on kaikenlaisia täysin turhia tukia ja mitään muuta en tässä budjettivajeessa näe tarpeen kuin tälläiset pitäisi lopettaa heti. Kehityvammainen lapsi on ihan toinen juttu, mutta yökastelut, korvatulehdukset ja atopiat on aika normaalia rasitetta lapsista.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sitä myönnetään korvatulehduskierteilisille ja vähän yhdelle sun toiselle. Musta selvästi vammaiset pitäisi olla se kohderyhmä ja normaalit pienet vastoinkäymiset mennä vanhempien piikkiin. Sossuhan maksaa sitten niille, jotka on ihan pa.
Mä en ymmärrä tätä suomalaista tukiviidakkoa, jossa on kaikenlaisia täysin turhia tukia ja mitään muuta en tässä budjettivajeessa näe tarpeen kuin tälläiset pitäisi lopettaa heti. Kehityvammainen lapsi on ihan toinen juttu, mutta yökastelut, korvatulehdukset ja atopiat on aika normaalia rasitetta lapsista.
Vai meinaatko, että niiden yökastelijoiden, korvatulehduskierteisten sun muiden vanhempien pitäs olla niin valveutuneita ja valistuneita, että jättävät tuet hakematta, vaikka olisivat niihin oikeutettuja? jättäisitkö itse?
Mutta minirinistä ei ollut niin paljon apua että olis kokonaan ongelma loppunut.Nyt sitten isompana 8v. sai avun cystrinistä,mutta sitä varten jouduttiinkin sitten tekeen kaikki kunnon tutkimukset mm. röntgen munuaisiin ym. ettei taustalla ole jotain vakavempaa.No mitään ei onneks löytynyt.Rakko vaan ei ole tarpeeks kehittynyt.
Mutta tosiaan.On se minirin vaan helvetin kallis lääke,kun ajattelee että cystrin 100tabl. maksaa n. 13e. ja minirin tais olla 1e/tabl?