Lue keskustelun säännöt.
tytöllä 5v epilepsia
21.09.2012 |
Kaksi kertaa saanut kohtauksen, vuosi sitten ja nyt elokuussa.
Pitkään mietin että alotetaanko, toisaalta ajattelin että jos näitä tulee vaan kerran vuoteen niin onko tyhmää mutta lääkäri sanoi että kirjoittaa tytölle epilepsia diagnoosin koska eeg:ssä oli muutosta edelliseen (siis suurempi ns. purkaus). Tytöllä siis paikallisalkuinen.
Onko kokemusta apydan 300g lääkkeestä?
Kommentit (15)
siitä syystä itse aloittaisin lääkityksen. Läheiseni sai erittäin pahan kohtauksen lopulta, status epileptikuksen. Onneksi saatiin sen jälkeen hyvä lääkitys.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
itse tuossa tilanteessa vielä odottaisin seuraavan kohtauksen. eli jso seuraava tulisi nopeasti perään niin varmaan aloittaisin lääkitystä mutta jos seuraavaan olisi vuosi tai enemmän väliä niin tuskin aloittaisin lääkitystä, koska lääkkeilläkin on sivuvaikutuksensa.
mutta tosiaan mulla ei ole epileptikko lasta, että ihan mutu tuntumalla puhun.
Lääkitys voidaan purkaa myöhemmin, näin miehelleni tehtiin aikuistuessa.
Vähähiilihydraattisesta ruokavaliosta on ollut suurta apua lasten epilepsian hoidossa.
Varsinkin kun teillä tauti ei ole pahimmasta päästä suosittelen selvittämään hoitoa ruokavalion avulla!
Mun lapsella todettiin saman ikäisenä paikallisalkuinen epilepsia. Meillä pakko lääkitys aloittaa heti, kohtauksia tosi usein... Lääke tepsi ja lapsi jo muutaman vuoden ilman lääkitystä ja oireeton :D
Sisältö jatkuu mainoksen alla
juuri viisivuotiaana kahden kohtauksen jälkeen. Kohtaukset tulivat unessa ja vaativat molemmat ambulanssia. Kun 7-vuotiaana piti aloittaa lääkityksen vähentämistä, tuli taas kohtaus jonka hoidin itse kotona. Nyt ei ole taas kahteen vuoteen tullut ja ensi viikolla on aivosähkökäyrä ja aloitetaan lääkkeiden vähittäinen lopetus.
Tyttö elää aivan normaalia elämää, käy uimassa kavereiden kanssa, harrastaa tanssia ja on hyvä koulussa. Eli ei se diagnoosi ole muuttanut juuri mitään, toki säännölliset elämäntavat, ruokailut ja uni ovat vähän tärkeämpää kuin muille. Ja nukkui ison isoveljen kanssa samassa huoneessa, isoveli valvoi myöhään ja tuli kertomaan jos uni oli levotonta tai kohtaus oli alkuvaiheessa, sen pystyi lopettamaan herättämällä lapsen. Näin kävi kaksi kertaa.
Vähähiilihydraattisesta ruokavaliosta on ollut suurta apua lasten epilepsian hoidossa.
Varsinkin kun teillä tauti ei ole pahimmasta päästä suosittelen selvittämään hoitoa ruokavalion avulla!
Älä anna nyt väärää tietoa, tuo ei ole hoitomuoto ollenkaan.
Aivosähkökäyriin ei vaikuteta ruokavaliolla, vain säännöllisyydellä ja ajalla. t. epileptikon äiti
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Ja eegssä paikallinen epileptinen häiriö. Lääkitystä mietitään. Millaisia kohtauksia teillä on ollut ja tehtiinkö magnettikuvausta? MIkä epilepsiatyyppi teillä on?
sairastuin aikuisiässä epilepsiaan ja leikkaus tehty ,mutta nyt kaks vuotta ollut kohtaukset pois ja silti edelleen menee lääkkeet.Pitkittynyt kohtaus on aina aivoille hapenpuutetta.Ja nuo kohtaukset on kauheita ja varsinkin sen jälkeinen olo.Oksettaa,pää kipee ,koko kroppa kipee ja sen jälkeen nukuttaa pitkään.Aloita lääkitys jos lapselles on määrätty.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vähähiilihydraattisesta ruokavaliosta on ollut suurta apua lasten epilepsian hoidossa.
Varsinkin kun teillä tauti ei ole pahimmasta päästä suosittelen selvittämään hoitoa ruokavalion avulla!
Älä anna nyt väärää tietoa, tuo ei ole hoitomuoto ollenkaan.
Aivosähkökäyriin ei vaikuteta ruokavaliolla, vain säännöllisyydellä ja ajalla. t. epileptikon äiti
neurologi määräsi vähähiilihydraattisen dietin pahan epilepsian takia. Lapsi sai lääkityksestä huolimatta useita kohtauksia päivittäin ja usein jouduttiin soittamaan ambulanssi, kun kohatukset kestivät niin kauan. Ruokavalion ja lääkityksen kanssa yhdessä kohtaukset saatiin vähenemään puolella.
Vai onko teillä ollut jotain epäilyksiä jo vauvana tai leikki-iässä ettei kaikki ole kunnossa?
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Meille sanottiin että paikallisalkuinen mutta enempää en muista mitä olis sanonut, kai näistä jonkin sortin paperit vielä tulee kotiin.
Siis en todellakaan osannut kuvitella et tytöllä olis epilepsiaa ennen näitä kohtauksia ja ekankin kohtauksen jälkeen olin varma että se oli vaan ohi menevä juttu, nyt se on todellista. Vauvana oli muutamia kuumekouristuksia (ei pahoja) mutta en silloinkaan ajatellut mitään epilepsiaa.
Nyt epäilen myös pojallani olevan jotain kun yöllä on paljon lihasnykäyksiä jaloissa ja käsissä ja välillä koko kropassa.
Nyt on lääkitys aloitettu ja niinkun jostain luin niin tää on nyt meidän elämää. Tyttö ei ole vielä muuttunut mitenkään joten kaikki hyvin :) ainoastaan yöt on raskaita kun miettii tytön kierimisiä sängyssä, vielä nukkuu meidän huoneessa mutta ei se voi näin jatkua loputtomiin.
että mangneettikuva otettiin vuos sitten ja se oli ihan normaali. Kohtaukset tuli päiväkodissa, päiväuniaikaan. Itse en ole näitä kuumeettomia kohtauksia nähnyt.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
kun epäilen että pojallani 7v olisi myös jotain epilepsiaan viittaavaa.
Kun hän nukahtaa niin välittömästi alkaa raajat nykimään, kädet tai jalat, ensin tulee muutama isompi nykäisy ja sitten hiljenee ja on sellasia pieniä mitä ei huomais jos ei ihan seuraa. Tiedän että nukahtaessa on normaalia että saattaa nykiä mutta kuinka pitkään ettei ole enää normaalia.
Olen lukenut myokloniasta, siinä sanottiin että päivisin on kyllä väsynyt mutta meidän pojalla ei moista ongelmaa ole. Vauhti on kova koko päivän mutta nukahtaa illalla kyllä sitten hyvin.
t.ap
facebookissa on epilepsiaäideille oma palsta. Liity sinne, sieltä saat vastauksia. Minulla ei ole kokemusta apydan lääkkeestä, mutta ei kai se 300g ole? Tarkoitatko mg?