Selviääkö downin syndrooma aina raskaudenaikaisissa tutkimuksissa?
Vai voiko olla että se jää huomaamatta? Tutkitaanko se tarkemmin naisilta, jotka ovat ikänsä puolesta jo riskisynnyttäjiä? Saako suunnitellun sektion helpommin nelikymppisenä? Mitä muita sairauksia voi raskauden aikana jäädä huomaamatta tutkimuksista huolimatta?
Kommentit (9)
Vierailija kirjoitti:
Mikään ei ole täysin varmaa. Niissä seuloissa havaitaan riski ja, jos se on suurentunut, niin tehdään tarkempia tutkimuksia. Ainakin Helsingissä tarjotaan tällä hetkellä kaikille tarkempaa NIPT-tutkimusta, millä saa tarkemmin tietoa riskeistä. Raskauden aikana tutkitaan tietyt yleisimmät kromosomihäiriöt ja lisäksi rakenneultrassa katsotaan, että rakenteet ovat kunnossa. Mutta vaikka niissä voidaa havaita esimerkiksi huulihalkio, niin osa asioista on sellaisia, että ne voidaan havaita vasta lähempänä synnytystä tai lapsen synnyttyä.
Antaisin vauvan adoptoitavaksi jos se olisi vähänkin vammainen. Jos ei kukaan adoptoi niin jätän sen jonnekin.
Ap
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mikään ei ole täysin varmaa. Niissä seuloissa havaitaan riski ja, jos se on suurentunut, niin tehdään tarkempia tutkimuksia. Ainakin Helsingissä tarjotaan tällä hetkellä kaikille tarkempaa NIPT-tutkimusta, millä saa tarkemmin tietoa riskeistä. Raskauden aikana tutkitaan tietyt yleisimmät kromosomihäiriöt ja lisäksi rakenneultrassa katsotaan, että rakenteet ovat kunnossa. Mutta vaikka niissä voidaa havaita esimerkiksi huulihalkio, niin osa asioista on sellaisia, että ne voidaan havaita vasta lähempänä synnytystä tai lapsen synnyttyä.
Antaisin vauvan adoptoitavaksi jos se olisi vähänkin vammainen. Jos ei kukaan adoptoi niin jätän sen jonnekin.
Ap
Sitten kannattaa jättää koko juttu väliin. Täysin terve vauvakin voi vammautua esimerkiksi synnytyksen yhteydessä.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mikään ei ole täysin varmaa. Niissä seuloissa havaitaan riski ja, jos se on suurentunut, niin tehdään tarkempia tutkimuksia. Ainakin Helsingissä tarjotaan tällä hetkellä kaikille tarkempaa NIPT-tutkimusta, millä saa tarkemmin tietoa riskeistä. Raskauden aikana tutkitaan tietyt yleisimmät kromosomihäiriöt ja lisäksi rakenneultrassa katsotaan, että rakenteet ovat kunnossa. Mutta vaikka niissä voidaa havaita esimerkiksi huulihalkio, niin osa asioista on sellaisia, että ne voidaan havaita vasta lähempänä synnytystä tai lapsen synnyttyä.
Antaisin vauvan adoptoitavaksi jos se olisi vähänkin vammainen. Jos ei kukaan adoptoi niin jätän sen jonnekin.
Ap
Sitten kannattaa jättää koko juttu väliin. Täysin terve vauvakin voi vammautua esimerkiksi synnytyksen yhteydessä.
Aion anoa suunnitellun sektion, jos raskaaksi tulen. Alateitse en ikimaailmassa synnyttäisi.
Ap
Sen jälkeen kun sulla on se alkio kohdussa, niin mikä vaan voi sen uuden ihmisen kanssa mennä pieneen seuraavan 80 vuoden ajan. Oikeastaan huoli kasvaa sitä mukaa kuin lapsikin.
Niin se nyt vaan on ja siihen pitää tottua. Millään tutkimuksilla et saa takeita ettei koskaan satu mitään.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mikään ei ole täysin varmaa. Niissä seuloissa havaitaan riski ja, jos se on suurentunut, niin tehdään tarkempia tutkimuksia. Ainakin Helsingissä tarjotaan tällä hetkellä kaikille tarkempaa NIPT-tutkimusta, millä saa tarkemmin tietoa riskeistä. Raskauden aikana tutkitaan tietyt yleisimmät kromosomihäiriöt ja lisäksi rakenneultrassa katsotaan, että rakenteet ovat kunnossa. Mutta vaikka niissä voidaa havaita esimerkiksi huulihalkio, niin osa asioista on sellaisia, että ne voidaan havaita vasta lähempänä synnytystä tai lapsen synnyttyä.
Antaisin vauvan adoptoitavaksi jos se olisi vähänkin vammainen. Jos ei kukaan adoptoi niin jätän sen jonnekin.
Ap
Sitten kannattaa jättää koko juttu väliin. Täysin terve vauvakin voi vammautua esimerkiksi synnytyksen yhteydessä.
Aion anoa suunnitellun sektion, jos raskaaksi tulen. Alateitse en ikimaailmassa synnyttäisi.
Ap
Ano mielummin sterilointi eli sterilisaatio.
Vierailija kirjoitti:
Vierailija kirjoitti:
Mikään ei ole täysin varmaa. Niissä seuloissa havaitaan riski ja, jos se on suurentunut, niin tehdään tarkempia tutkimuksia. Ainakin Helsingissä tarjotaan tällä hetkellä kaikille tarkempaa NIPT-tutkimusta, millä saa tarkemmin tietoa riskeistä. Raskauden aikana tutkitaan tietyt yleisimmät kromosomihäiriöt ja lisäksi rakenneultrassa katsotaan, että rakenteet ovat kunnossa. Mutta vaikka niissä voidaa havaita esimerkiksi huulihalkio, niin osa asioista on sellaisia, että ne voidaan havaita vasta lähempänä synnytystä tai lapsen synnyttyä.
Antaisin vauvan adoptoitavaksi jos se olisi vähänkin vammainen. Jos ei kukaan adoptoi niin jätän sen jonnekin.
Ap
Kaikki vammat eivät selviä heti syntymän jälkeen. Oman lapseni vaikea kehitysvammaisuus esim alkoi näkyä vasta n puolen vuoden iässä, kun ikätasoista kehitystä ei tapahtunut. Siinä vaiheessa luopuminen ei enää olekaan niin helppoa.
Mikään ei ole täysin varmaa. Niissä seuloissa havaitaan riski ja, jos se on suurentunut, niin tehdään tarkempia tutkimuksia. Ainakin Helsingissä tarjotaan tällä hetkellä kaikille tarkempaa NIPT-tutkimusta, millä saa tarkemmin tietoa riskeistä. Raskauden aikana tutkitaan tietyt yleisimmät kromosomihäiriöt ja lisäksi rakenneultrassa katsotaan, että rakenteet ovat kunnossa. Mutta vaikka niissä voidaa havaita esimerkiksi huulihalkio, niin osa asioista on sellaisia, että ne voidaan havaita vasta lähempänä synnytystä tai lapsen synnyttyä.