Oletko tutkittanut pääsi sen varalta kun olit Briteissä ja siellä oli hullunlehmäntauti epidemia

T: Hullu lehmä

Ei saa koskaan luovuttaa verta Suomessa kun oli vaihtarina Englannissa 90-luvulla.

hullunlehmäntaudin voi tutkia ihmiseltä vasta kun hän on kuollut. Siihen tarvitaan nimittäin isohko koepala aivoista.



Tämän takia kaikki me, jotka olemme olleet Briteissä pitempään 1980-luvun puolivälistä vuoteen 1996, olemme esimerkiksi pysyvästi verenluovutuskiellossa. Kun sitä ei voi tutkia eikä tietää.



Mä en tosin käynyt burgerilla kertaakaan. Ei kuulu mun kulttuuriin.

jotain jämiä varmasti jäänyt kroppaan.

varsin hyvin!Sähän olet äitinä voinut tartuttaa lapsesi samaan tautiin!

hullunlehmäntaudin voi tutkia ihmiseltä vasta kun hän on kuollut. Siihen tarvitaan nimittäin isohko koepala aivoista.

Tämän takia kaikki me, jotka olemme olleet Briteissä pitempään 1980-luvun puolivälistä vuoteen 1996, olemme esimerkiksi pysyvästi verenluovutuskiellossa. Kun sitä ei voi tutkia eikä tietää.

Mä en tosin käynyt burgerilla kertaakaan. Ei kuulu mun kulttuuriin.

Hullunlehmäntauti on ns prionitauti. Prionit ovat pieniä valkuaisaineen osasia, jotka, kun ne ovat tietyllä tapaa vääränlaisia, alkavat syödä aivosoluja niin että aivot muuttuvat pesusienimäiseksi reikäiseksi massaksi. Tämä taas aiheuttaa oireita, jotka alkuvaiheessa muistuttavat esimerkiksi parkinsonintautia tai erilaisia dementioita, vapinaa, muistiongelmia ja konginiitives tason laskua. Muutamassa kuukaudessa ne etenevät samalla lailla kuin kaikki muutkin dementiat ja vievät liikkumiskyvyn ja lopulta letkuruokintaan vihannekseksi ja aika pian sen jälkeen siihen kuolee kokonaan. Siihen tosiaan kuolee aina, ei voi saada "vain vähän vapinaa". Sillä tavalla se on myös mukava tauti, että vääjäämätön prosessi etenee paljon nopeammin kuin vaikka sinänsä nopeasti etenevissä dementioissa kuten frontaalilohkon dementiat, pickin tauti tai levyn kappale. Ei tarvi niin kauaa kärsiä.



Ja sitä ei tosiaan voi tunnistaa ilman koepalaa, jota taas ei voi elävältä ihmiseltä ottaa. Toki etenemisnopeus erottaa sen tavanomaisista dementioista, mutta ei mitenkään eirtyisen varmasti. Muitakin nopeasti eteneviä parkinsonismia ja dementiaa aiheuttavia sairauksia on. Se koepala tarvitaan.



Toistakseksi ei ole mitään viitteitä siitä, että prionit voisivat siirtyä äidistä sikiöön tai rintaruokittuun lapseen. Jälkimmäinen tapa olisi käsittääkseni todennäköisempi.

Asuin Briteissä 1995. Tosi hullua, jee jee pim pom ja sen jälkeen vielä maisteriksikin opiskellut, pim pom, hullua jee jee... argh.



Kaikkea täällä kysytäänkin.

vielä yhtä CJD-aaltoa, jolloin n. 250 ihmisen uskotaan sairastuvan tautiin. Luku tuntuu niin pieneltä, että en viitsisi testauttaa päätäni vaikka se olisi mahdollistakin.