Kellään kokemusta istukkabiobsiasta?

istukkabiobsialla, ultrissa näkyisi aikaisintaan rakenneultrassa.



Eniten mietityttää mitä sitten jos tulevaisuus olisi se mitä elimme vuosi sitten..Toisaalta isukkabiobsian tuloksen avulla siihen voisi nyt valmistautua. Kekskeytystä tuskin kuitenkaan tahtoisin. Isoja päätöksiä.



-ap-

Jos seulottavan sairauden todennäköisyys selvästi suurempi kuin toimenpiteeseen liittyvä parin prosentin keskenmenoriski, menisin, ja meninkin, sillä minun tapauksessani riski oli 50 %. Sen sijaan minkään muutaman prosentin riskin takia en todellakaan menisi.

Voi olla vähemmänkin.

Lopullista geenitestitulosta ei olla vielä saatu. Nyt raskaus 6 viikolla.



Miltä se tuntui?

Ensimmäisellä kerralla tuntui ikävältä, toisella kerralla vähän kuin verinäytteen otolta. Ja vähän aikaa supisteli sen jälkeen, mikä myös vähän kurjaa. Onhan se aika hurja maata siinä ja katsoa, kun mahan läpi työnnetään piikki, tietäen että yhtään ei saa liikahtaa ettei osu vauvaan, mutta näytteitä ottavat ovat huippuammattilaisia, jotka tietävät, mitä tekevät, eli turha pelätä liikaa. Asutteko Hgissä? Silloin toimenpide tehdään Naistenklinikalla, jonka perinnöllisyyspoliklinikalla maamme ykkösekspertit. Tulosten odottelu ei myöskään ole kauhean mukavaa, mutta tulivat meillä molemmilla kerroilla noin viikossa eli nopeasti.



Joskus olen kuullut sanottavan, että jos ei aio keskeyttää raskautta, oli tulos mikä tahansa, ei kannata mennä biopsiaan, mutta päätös on sinun ja lapsen isän tehtävä. Voimia!



2

takaseinäistukan takia. Riski olisi kasvanut liian suureksi.



Odotettiin sitten pari vkoa ja tehtiin lapsivesipunktio.

Oulussa se tehtäisiin. Olen kyllä ollut todella tyytyväinen sieltä saamaani hoitoon aikaisemman lapseni kohdalla. Pitää miettiä asiaa kunnolla.

ja jututa perinnöllisyyslääkäriä, kysy kaikki, mikä mietityttää. Netistäkin löytää aiheesta googlaamalla jotain. Jaksamista, nämä ovat vaikeita päätöksiä, joissa oikea ja väärä ovat kaukana yksiselitteisestä ja joissa sattumallakin on iso rooli.



2/4

Jos on tiedossa jokin tietty asia jota etsitään, tulos on melkoisen luotettava. Kaikkia kromosomimuutoksia ei kuitenkaan tutkita.