Jos epäilet H1N1-rokotteen aiheuttaneen haittoja, pyydä tekemään ilmoitus
Jos epäilette rokotteen aiheuttaneen haittoja, pyytäkää terveydenhuoltoammattilaista tekemään haittailmoitus. Siten haitat tulevat THL:n tietoon.
2. Ilmoitus epäillystä A(H1N1)v-pandemiarokotuksen haittavaikutuksesta
Euroopan lääkevirasto EMEA edellyttää aktiivista seurantaa, kun pandeeminen H1N1 2009 rokote otetaan laajamittaiseen käyttöön. Jo olemassa oleva spontaani haittaraportointi on tärkeä osa seurantaa.
Ilmoitus on tehtävä viivyttelemättä erityisesti, jos epäilet rokotuksen aiheuttaneen vakavan tai odottamattoman haitan. Tavoitteena on mahdollisten merkittävien signaalien nopea havaitseminen ja raportointi.
Pandemiarokotuksen haittailmoituslomakkeessa on huomioitu EMEA:n suositus ensisijaisesti raportoitavista oireista ja löydöksistä, kuten anafylaksia, Guillain-Barrén oireyhtymä, neuriitit ja vaskuliitit.
EMEA:n suositus ensisijaisesti raportoitavista oireista ja löydöksistä
Haittailmoituslomake: Pandemiarokote ja sen kanssa yhtä aikaa annetut rokotteet (275 K)
http://www.ktl.fi/portal/suomi/julkaisut/oppaat_ja_kirjat/rokottajan_ka…
Kommentit (3)
Tärkeää olisi saada kaikki haitat tietoon. Se on ainoa tapa vaikuttaa rokotteiden turvallisuusarvioihin.
Siis ylipäänsä mistä tahansa rokotuksesta, ei vaan SI-rokotteesta. Mutta.Tulee muistaa, että aiemmissa rokotteella tehdyissä tutkimuksissa on jo kerätty tieto kaikista ilmenneistä haittavaikutuksista, ja niistä yleisimmät, ei vakaviksi katsotut, luokitellaan "odotetuiksi haittavaikutuksiksi" EIKÄ niistä tuota ilmoitusta oikein kannata tehdä. KAIKISSA rokotteissa odotettavaa on pistoskohdan punoitus (lievä tai kohtalainen), turvotus (lievä tai kohtalainen), kipu (myös lievä tai kohtalainen), sekä yleisoireista lämmönnousu, päänsärky ja lievä pahoinvointi.
valitettavan moni jättää tekemättä tuon ilmoituksen.