Kokemuksia lapsivesipunktiosta?
Kertokaa kokemuksia lapsivesipunktiosta ja siitä toipumisesta.
Minulla olisi kyseinen toimenpide tulossa rv15. Minulla on kromosomipoikkeavuus, balansoitunut translokaatio, joten siksi istukkabiopsiaa tai lapsivesipunktiota suositeltu. Nt-ultraa ei otettu kromosomipoikkeavuuteni takia lainkaan.
Kieltäytyin istukkabiopsiasta ja nyt olisi lapsivesipunktio edessä.
Pelottaa ihan helvetisti km riski. Tämä on kolmas raskaus, kaksi edellistä jo päättyneet keskenmenoon.
Onko täällä muita kromosomipoikkeavia? Kävittekö punktiossa? Jos saisit valita uudelleen, menisitkö?
Kommentit (8)
Vierailija kirjoitti:
En ymmärrä aloitustasi.
Lapsivesipunktiota ei suositella ja olet siihen silti menossa...
Onko yksityisellä puolella tehtävä verikokeesta otettava (omakustanteinen) NIP-testi mahdollinen
tilanteessasi?Istukkabiopsissa olen ollut keskenmenoriskin tiedostaen.
Luin uudelleen lapsivesipunktiota siis suositeltiin. Kannattaa tutustua NIP-testiin.
Itse en edes harkinnut jättäväni istukkabiopsiaa väliin np-turvotuksen takia. Toimenpidettä pelkäsin, mutta se meni hyvin.
Eli siis onko sinulla itselläsi jokin kromosomipoikkeavuus joka on perinnöllistä tms? Kävin lapsivesipunktiossa ja sain mahakipuja siitä mutta raskaus jatkui.
Nip testi ei ole mahdollinen, siitä ei voi määrittää sikiön karyotyyppiä.
Kromosomipoikkeavuuteni on perinnöllinen ja jokaisella sikiöllä on 50% mahdollisuus periä epäbalansoitunut versio, joka aiheuttaa vakavaa kehitysvammaa. AP.
Mitä hyödyt tutkimuksesta? Oletko valmis mahdollisesti keskeyttämään raskauden?
Eikö komplikaatiot eli mm. keskenmeno ole joku 1% todennäköisyys? Jos käännät sen toisin päin, 99 % mahdollisuudella kaikki menee hyvin!
Pelottava toimenpidehan se monelle on, mutta komplikaatiot ja muut ongelmat ovat todella harvinaisia. Näytteenottajat ovat hyviä ja kokeneita, koska punktiot on keskitetty isoihin sairaaloihin. Edelliset keskenmenosi ovat voineet johtua siitä, että sikiöllä on tuo balansoimaton translokaatio, joka lisää keskenmenon riskiä. Toivotaan, että nyt saat terveen vauvan syliin asti. Kovasti tsemppiä!
Pelkoperse kirjoitti:
Nip testi ei ole mahdollinen, siitä ei voi määrittää sikiön karyotyyppiä.
Kromosomipoikkeavuuteni on perinnöllinen ja jokaisella sikiöllä on 50% mahdollisuus periä epäbalansoitunut versio, joka aiheuttaa vakavaa kehitysvammaa. AP.
Jos takana jo kaksi keskenmenoa harkitsisin sinuna lahjamunasoluja.
En ymmärrä aloitustasi.
Lapsivesipunktiota ei suositella ja olet siihen silti menossa...
Onko yksityisellä puolella tehtävä verikokeesta otettava (omakustanteinen) NIP-testi mahdollinen
tilanteessasi?
Istukkabiopsissa olen ollut keskenmenoriskin tiedostaen.