hoitotukiasiaa

jolle saamme korotettua hoitotukea, mikä on n. 180 ¿/ kk (en muista tarkkaa summaa, mutta 180 ¿ + muutamia euroja päälle).



Meidän poika saa myös Kelan kustantamaa puheterapiaa kahdesti viikossa, ja lisäksi sosiaalitoimiston (vammaispalvelun) kustantaman tukiviittomien kotiopetuksen 2 x viikossa (yhteensä meille myönnetty opetusta 100 h).



Poikamme puhe on kehittynyt hurjasti aloitettujen tukitoimien avulla, ja elokuussa aloittaa vielä integroidussa päiväkotiryhmässä (pienryhmä, jossa muitakin puheviivästeisiä lapsia).

On täysin vaipoissa vielä, mutta muuten varsin omatoiminen jo.

Ja vaipattomuuttakin yritellään harjoitella.



Hänellä on 2 v 4 kk vanha pikkuveli, jolla ei vielä diagnoosia, mutta puhe on viivästeistä, sekä poika on melkoisen vilkas ja villi ;O

Välillä kieltämättä herää epäilys ad/hd:stä yms.

Huomenna menemme hänen kanssaan foniatrin vastaanotolle, ja toivottavasti pääsemme tutkimuksissa eteenpäin.

ymmärtääkseni hoitotukea on kolmea eri summaa, eli alin, korotettu ja korkein.

Meillä tuo keskimmäinen siis, mikä tuon n. 180 ¿/ kk.

Juuri tuota summaa halusin kysellä.

Saatko oman kaupungin vammaispalvelusta omaishoidontukea?



Meitä kehoitettiin hakemaan myös sitä nuorimmaisesta lapsesta. Sillä hän todella on täysin vahdittava jos vertaa ikäisiinsä. Kiipeilee ihan koko ajan, ovet oltava lukossa ettei karkaa, koska ei ymmärrä jos kiellän menemästä tielle jne.



Samoin meitä kehoitettiin tekemään vaippahakemus, jotta saisimme ilmaiset vaipat kun ihan heti ei varmastikaan ole kuivaksi oppimassa. Asumme siis Oulussa ja tällaisia hakemuksia tässä olen täyttelemässä.

Nämä asiat ovat ihan uusia kun ekaa kertaa noita tukiasioita haen.

Oletkin ilmeisesti saanut jo hyvät ohjeet osastojakson aikana, kun olivat maininneet nuo omaishoitajatuet ja vaippahakemuksen. Omaishoitajantukiin tuli joitain lakisääntöisiä muutoksi viime talvena ja osa kunnista irtisanoi kaikki tuet ja tekee nyt uudet sopimukset. Ainakin täällä Lahdessa on erityisesti vammaisten lasten vanhempien tuet olleet kortilla. Tukia on hylätty kokonaan tai vähennetty. Vanhemmat ovat tietysti valittanaat asioista. Eli kun nyt teet omaishoitajatuen hakemuksen, kerro ihan kaikki vaikeudet mitä vaan keksit ja ielummin vähän enemmän, jotta saat hakemuksen läpi.



Sairaanlapsen kodinhoitotukeen kannattaa myös kirjoittaa kaikki mahdollinen ja mahdoton. Lisäksi saat tuet molemmista lapsista erikseen, joten hakemuksetkin kaikkineen molemmista lapsista. Itse tein kaksi erillistä liitettä. Toinen tarkalla päivärytmillä; millaista apua /hoitoa / valvontaa / lääkettä jne lapsi tarvitsee mihinkin aikaan päivästä (ainakin aamu, aamupäivä, päivä =ruokailu +nukutus ym ,iltapäivä, ilta, yö), samat asiat tulee tietysti osittain toistettuna, mutta se ei haittaa. Ja toinen laajempi, osittain samat kuin ensimmäiseen, mutta tähän myös lääkärissäkäynnit, terapiat ja hoidot kuljetuksineen ja esim lasten aiheuttamat sosiaaliset haitat ja rajoitukset. Hakemuksessa oli ainakin aikaisemmin tälläiset kohdat (en muista otsikoita), mutta tekstikohdat aika pienet, joten erillistä selvitystä tuli 2+2 sivua, tiedän tapauksen jossa tekstiä on reilusti yli 7 sivua. Ja tietysti hakemus kannattaa viedä virkailijalle suoraan ja varata asiaan aikaan, koska silloin asiat tulee vielä suusanallisesti käytyä.



Kela myöntää terapiaoita tarpeeseen ja lääkärin kirjoittaman kuntoutussuunnitelman pohjalta. Molemmat lapset tarvitsevat varmasti puheterapiaa ainakin 1-2 x viikossa ja miksei molemmille ole suositeltu myös toimintaterapiaa? Onko kuntoutussuunnitelmissa mainittu tarve soputumisvalmennuskursseille. Jos ette jo aikaisemmin ole olleet ko kursseilla, suosittelen semmoisille hakeutumista. Sairaalan lasten neurologin kuntoutusohjaaja kertoo varmaan teille sopivimmista kursseista.



Joku jo tossa aikaisemmin mainitsi, että saavat kunnalta vammaispalveluna tukea viittomien opiskeluun, onko teille suositeltu. Joskus vuosia sitten OYS oli aika nihkeä suosittelemaan viittomien opetusta, en tiedä nykyistä linjaa. Tarvitsette kuitenkin lapsille jotkut korvaavat komminikointikeinot, kun etenkin puheen ymmärtämisissä on noin suuret vaikeudet.



Voimia teille kaikille ja hyvää kesän jatkoa!



Ps. Miten on, saisitteko autoon inva-P kortin? Kun tuntuu, että nuoremman kanssa kulkeminen on aika haastavaa ja kortti oikeuttaisi inva pysäköintiin kun lapsi on mukana eli pääsisitte lähemmäksi palveluiden tuottajia (sairaalat, terapiat jne). Ja jos olette autoa vaihtamassa, tarkistakaa autoveronpalautuasiat.

tuo vaippa juttu onkin mielenkiintoinen...

Kun meidän poika oli osastojaksolla audiofoniatrisella osastolla, saimme diagnoosin jälkeen läjäpäin papereita, joissa jossakin oli maininta ilmaisvaipoista.

Kyselin siitä jo ko. osaston sosiaalityöntekijältä, joka kertoi, että se on terveysasemamme asia.

Kun asiaa sieltä tiedustelin, oli ensimmäinen vastaus, että " kysy sieltä audiofoniatriselta" ;O

No, olin sitten uudelleen yhteyksissä sinne (muissa asioissa, ja kysyin samalla tuota vaippajuttuakin) niin sain tylyn vastauksen, että " tehän saatte jo korotettua hoitotukea, eikö sillä rahalla osta vaippoja?" ;/

Toki juu, mutta mielestäni en ollut pyytämässä mitään " ylimääräistä" , ja miksenkö kysyisi sitä, mihin poikamme on oikeutettu ;O



No, terveysasemalta terveydenhoitajaltamme tiedustelin tarkemmin vielä vaipoista, niin tylyt olivat kommentit sieltäkin ;O

" Ne ovat semmoisia laitosvaippoja, ei niitä kannata hakea" ;O

Täältä palstalta olen lukenut, että ihan Liberoita ovat ihmiset saaneet, ja niitä meidänkin poikamme käyttävät, joten miksikös emme mekin olisi saaneet niitä ;O

En ole jaksanut alkaa asiasta vänkäämään, vaikkakin poika on vielä TÄYSIN vaipoissa (täyttää parin viikon päästä 4 v).

Yritämme nyt kesän aikana opettaa poikaa kuivaksi, joten katsotaan jatkossa, alanko vänkäämään saadaksemme sen, mihin olisimme oikeutettuja ;)

Oikein paljon kiitoksia. Hyviä vinkkejä tulee näin ensikertailaiselle. Toinintaterapia on miettinnässä myös nuoremalle myöhemmin. Miellä on jo tammikuussa (eli 6kk päästä) uusi jakso jolloin katsotaan mikä tilanne on silloin. Kuvat ovat tulossa käyttöön molemmille. Saimmekin jo osastolta 60 kuvaa kotiin mukaan!!! Tukiviittomat tulevat käyttöön myös syksyllä. Katsotaan sitten miten lapset niille lämpenevät:)



Vaippa- asioissa meillä piti kääntyä OYS:n lastenääkärin puoleen ja tehdä vapaamutoinen hakemus hänelle (saimme osastolta mukaan lääkärin allekirjoittaman lapun, että mitä hoitotarvikkeita haemme= vaippoja). En nyt oikein usko, että vaipat olisivat jotain laitosvaippoja vielä tämän ikäisille. OYS:ssa kun on Liberot muuten käytössä (tiedän kun itse työskentelen sellaisella osastolla jossa on lastenvaippoja). Mutta tokikaan en tiedä noista vaipoista muuten... Mutta ajattelin nyt kokeilla. Katsotaan miten hakemusten kanssa käy.



Itsekin mietin tuota inva- paikka hommaa... Mistä tuota haetaan? Vammaispalvelusta?

tarvitset lääkärin lausunnon ja se haetaan poliisilaitokselta. Kannattaa tehdä liite hakemukseen ja perustella miksi lapsen kanssa on vaikeaa liikkua ja kuinka paljon on esim terapia ja lääkärikäyntejä yms.

sitä ylimpää. Meillä lapsi autistinen ja karkaileva. Vähän samanlaisia ongelmia kun teilläki ja saamme sitä ylintä. Mutta korotettua ainaki tulette saamaan .

Jos nyt lasten kehityessä ja kasvaessa tarvitsette tehdä asunnonmuutoksia, esim lasten karkailun tai muun syyn takia, ottakaa ihmeessä yhteyttä kunnan vammaispalveluun. Asunnonmuutostyönnä kunnan pitäisi maksaa esim ylimääräiset lukot, portit, kaiteet, aidat jne

riippuu kunnasta alkaako myöntämään mitään aitaa yms. Niin meilläki on karkaileva lapsi joka on karkannut päiväkodistaki niin siltiki hylättynä kunnalta tulee aitahakemus. Tosin nyt yritämme kolmatta kertaa hakea kuntoutusohjaajan kautta (jos se nyt menis läpi).Mitään apua emme ole saaneet karkailuun että lapsi pysyisi sisällä. Kaikki avaimesta lähtien on piilotettava että ei etsi avainta ja karkaa öisin.

nuoremmasta sinun on ehdottomasti saatava korotettu hoitotuki, joka on 180 euroa. mielestäni lapselle on jonkinlainen vamma, siis pysyvä. saattaa olla, että vanhemmasta lapsesta saat joko alimman hoitotuen n.80 ekeä tai korotetun.

vaikealla dysfasialla, autismilla ja keskivaikealla kehitysvammalla saa aina korotetun hoitotuen.

nuoremmasta voisit saada omaishoidon tukea.

onko lapsellasi diaknoosit?

oma poikani oppi n. 2v. oman nimensä. hän saa luultavasti kehitysv. diaknoosin. sen tiedän, että ainakin kehitysvammasten on vaikea oppi oma nimensä.

korotettu hoitotuki on tärkeä, koska alimmalla hoitotuella ei saa kelan maksamaa terapiaa. tosin neuro voi antaa maksumääräyksen terapioille. korotetulla hoitotuella saa myös terapeutin tarhaan.

Molemmille lapsille on neurologin tutkimukset tehty ja viikon osastojakson jälkeen tepareutit ja lääkärit suosittelivat vanhemmalla lapselle puheterapiaa x2/viikko ja toimintatepariaa x1/vko Kelan kautta haettavaksi. Nuoremmalla pojalle puheterapiaa x1/vko Kelan kustantamana.

Mitään ei siis kannata laittaa mitä lapsi osaa, vaan valittaa olan takaa :) Itse olen kyllä pärjännyt pelkällä Kelan lomakkeella jonka olen postittanut perille. Autistipoikamme saa tätä nykyä korkeinta erityishoitotukea. Uskoisin että te saatte ainakin toisesta lapsesta korotettua.



Vaipoista sen verran, että jos yli kolmevuotiaalla lapsella on neurologinen häiriö, hän on oikeutettu ilmaisvaippoihin. Lausunnon saa hoitavalta lääkäriltä ja siitä täytetään myös hakemus, johon pitää laittaa montako vaippaa menee päivässä. Pitää kuulemma sanoa vähintään neljä tai viisi, koska muuten eivät anna. Meilläkin on ollut ihan Liberoita. Muumimamma, tosi outoa tuo lääkärinne käytös! Kannattaa kysyä toisaalta. Teillä on oikeus saada niitä.