Lapsia joilla on kotihoidossa lisähappi tai cpap?

Ajattelin kysellä onko muita lapsia joilla on kotihoitona sairaalasta saatu lisähappilaitteet tai cpap.

Keskustelua aiheesta on ollut myös " Laryngomalacia" otsikon alla. Olisi mielenkiintoista tietää onko muita ja miksi lapsellanne on lisähapen tarve (eli mikä on diagnoosi).



Meidän 10kuisella pojalla on bronkoskopiassa todettu laryngomalacia joka aiheuttaa unen aikana happisaturaation laskuja. Meillä on nyt kotona happirikastin ja pulssioksimetri. Toivomus olisi että 2 ikävuoteen mennessä päästäisiin eroon laitteista. Tämä toivo on tällä hetkellä se joka saa minut äitinä jaksamaan yöllä piippaavia laitteita ja ylipäänsä tätä tilannetta.



Poikamme on muutoin hyvin kehittynyt ja vilkas poika. Hän on aivan ihana ja aurinkoinen lapsi joka on miltei aina iloinen ja on suhtautunut myös sairaalajaksoihin ja tutkimuksiin todella kärsivällisesti. Pieni urhea taistelija siis! Mutta tämmöinen erityistilanne on kyllä vienyt voimia koko perheeltä ja etenkin äidin huoli suuri.



Olisi kiva kuulla muiden kokemuksista ja miten jaksatte ihan henkisesti...