Liittykää luuydin luovutusrekisteriin ja pyytäkää tuttaviannekin liittymään.

Täällä on paljon nuoria ihmisiä jotka voivat todella auttaa. Kertokaa miehillennekin asiasta.



Tässä tietoa veripalvelun sivuilta:



LUUYTIMENLUOVUTTAJAREKISTERISSÄ 21 000 JÄSENTÄ





Veripalvelun ylläpitämään Luuytimenluovuttajarekisteriin kerätään niiden vapaaehtoisten henkilöiden tiedot, jotka ovat luvanneet luovuttaa veren soluja tai kantasoluja niitä tarvitsevalle potilaalle. Rekisterin jäsen ei voi valita, kenelle hän omaa luuydintään luovuttaa. Luovutuksen perusteena on aina vain lääketieteellinen sopivuus.



Rekisterissä on noin 21 000 luovuttajaehdokasta. Tähän mennessä jo yli 300 suomalaista rekisterijäsentä on luovuttanut luuydintä tai veren kantasoluja.



Rekisteri palvelee kaikkia suomalaisia ja ulkomaisia sairaaloita. Se toimii läheisessä yhteistyössä maailman 43 muun rekisterin kanssa. Tällä tavoin käytettävissä on 10 miljoonaa vapaaehtoista luovuttajaehdokasta.



Luuytimenluovuttajarekisteri on toiminut vuodesta 1992 osana Suomen Punaisen Ristin Veripalvelua.





Apua pahanlaatuisten veritautien hoitoon



Kantasolujen siirtoa voidaan käyttää hoitona leukemiassa ja muissa pahanlaatuisissa verisairauksissa silloin, kun sairautta ei pystytä hoitamaan pysyvästi solunsalpaajalääkehoidoilla. Kantasolusiirto pyrkii korvaamaan potilaan pahanlaatuiset solut terveillä kantasoluilla. Tukihoitona kantasolusiirto luo uuden veren solujen tuotannon ja immuniteetin potilaalle.





Sopivia luovuttajia potilaan perheestä tai rekisteristä



Kantasoluja tarvitsevalle potilaalle etsitään sopivaa luovuttajaa ensisijaisesti hänen omasta perheestään. Jos luovuttajaa ei perhepiiristä löydy, haku tehdään kotimaisesta ja ulkomaisista luovuttajarekistereistä.



Suomalaiselle potilaalle etsitään luovuttajaa ensisijaisesti kotimaasta, mutta siirteen voi saada myös ulkomailta. Vastaavasti ulkomaalaiselle potilaalle voidaan löytää sopiva luovuttaja Suomesta. Noin puolet suomalaisista potilaista saa siirteen kotimaiselta luovuttajalta. Sopivuuden määräävät ensisijaisesti kudossopeutuvuustekijät.



Luuytimenluovuttajarekisteri ei saa taloudellista tukea yhteiskunnalta, vaan sen tulee kattaa toiminnallaan omat kulunsa. Koska jokaisen rekisteriin liittyvän tutkimukset maksavat, joudumme ajoittain rajoittamaan uusien liittyjien lukumäärää. Rekisteriin otetaan tällä hetkellä vuosittain enintään 500 uutta jäsentä.