Lue keskustelun säännöt.
Etenevä sujumaton afasia, onko kokemuksia??
17.09.2025 |
Kirjoitin ehkä viime vuonna tai tämän vuoden alussa isästäni (65v) jolla nyt reilun vuoden ajan puhe "kadonnut", hidastunut ja yksinkertaistunut. Magneettikuva oli puhdas alkuvuodesta. Nyt aloitetaan neurologin tutkimukset, mutta geriatrin mielestä kyseessä voisi olla melko harvinainen muoto aivojen etuotsalohkon dementiasta. Ymmärrän että aihe ei ole kovin kiinnostava, mutta tuntuu kyllä surkealta... Isä on muuten perusterve, nyt toiminta on hidastunut, on selkeästi vähemmän aloitekykyä ja esim autolla ajaa huonosti. Hiukan pelottaa mihin kaikkeen pitäisi varautua.
Kommentit (8)
Kannattaa silti katsoa varaksi onko ravintoainepuutoksia, onko suolaa tarpeeksi, nesteitä ja vaikuttaako jokin lääke haittoineen hidastavasti. Entä sisäelinten toiminta muuten, aivojen välittäjäaineet ja verenkierto. Migreenikoilla voi esiintyä myös afasiaa joskus, mutta se yleensä palautuu ajan myötä normaaliksi. Onko ollut verenkiertohäiriöitä tai tia kohtauksia? Entä suonet kaulassa yms. Miten sydän.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Onko isäsi kunnossa? Mikä on hoito? Entäpä puheterapia?
No vanhan opin mukaan afasia tulee toisen puolen aivoveren vuodosta useimmin. Missä puhekeskus . Mutta kun ihminen voi olla huumattu tai niskat kuin selkänikamat ja pullstumat vaikuttaa liikkumiseen . Silloin on kyllä jähmeä sen takia että on kipuja . Rokotukset pitää päivittää. Puhehäiriö ei aina johdu pääkallosta. Myös tulehdukset aiheuttaa kummia oireita. Hapen puute. 65 on aika nuori kuitenkin mutta ilmeisen huonot lääkärit. Kauheaa jos selkäydin neste ei kulje ! Tulehdukset.
Väkivalta siis iskut voi aiheuttaa hapen puutetta ja se taas estää puhumasta . Ei tule sanoja tai etsii sanoja . Sitä tulee vanhetessa monesta eri syystä. Hormonipuute on korvaushoitoa.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Ihminen voi halvaantui vaikka puiston penkillä . Alkaa huuli roikkua ja silmäluomi tai käsi ei toimi . Aivoveren vuoto yleinen syy. Tai tukos.
Hei,
Jos kyse on tosiaan muistisairaudesta niin kannattaa tutustua Muistiliiton sivuilta löytyvään infoon ja ottaa selvää oman alueen muistiyhdistyksen toiminnasta. Hyvinvointialueilla on myös todennäköisesti muistihoitajia/koordinaattoreita tai palveluohjaajia, jotka diagnoosista riippumatta neuvovat käytännön asioiden kanssa. Sairaus on valitettavasti usein nopeasti etenevä ja vaikeuttaa esim. kommunikointi, ymmärtämistä, asioiden hoitoa ja kotona pärjäämistä. Tämän takia olisi hyvä saada isäsi kanssa lähitulevaisuudessa sovittua (myös kirjallisesti) siitä miten ja kenen hän haluaisi asioitaan hoitavan ja päättävän, kun ei itse enää pysty (edunvalvontavaltuutus, hoitotahto). Puheterapeutilta voi saada neuvoja/apukeinoja kommunikoinnin tueksi. Kannattaa pyytää lääkäriltä lähete ja olla sinnikäs asian suhteen, koska muistisairaille ei palvelua välttämättä joka paikassa haluttaisi kohdentaa.
Niin ja siis tällä hetkellä puhetta tulee tosi vähän, sanat hyvin hidasta saada ulos ja puhe katkeilee.