Vauvan ruokatorven tähystys

Meidän vauvalle on tehty niitä useita ruokatorven laskimopullistumien takia. Se tähystys on nopea toimenpide johon ei tarvitse kuin lyhyen nukutuksen, ja meillä ainakin vauva on päässyt jo seuraavana päivänä kotiin silloin kun tähystyksessä ei ole olut mitään löydöksiä ja perussairauden kohdaltakin vointi on sen sallinut. Ja heti toimenpiteen jälkeenkin vointi on ollut ihan hyvä ja pirteä. joten ei onneksi ole kovin iso toimenpide, ja kun vielä nukutetaan niin ei edes tunnu ikävältä.

Jos oli tehty vain tähystys, eikä toimenpiteitä. Viimeksi toimenpide oli muistaakseni joskus puolen päivän maissa, ja osastolta päästiin pois klo 17 jälkeen, joka oli anestesialääkärin antama raja. Sillä varauksella että lapsi voi hyvin ja söi hyvin. Meillä yleensä lapsi on ollut vaan hirveän nälkäinen ja kiukkuinen, kun eivät heti olisi antamassa ruokaa toimenpiteen jälkeen.



Yleensä meidän lapsi (1v4kk) on mennyt toimenpiteeseen ilman esilääkitystä, me ollaan saatettu leikkausosaston hisseille. Esilääkitys (=rauhoittava) me ollaan kielletty meidän lapselta tälläisen lyhyen toimenpiteen takia, koska lapsella on maksasairaus ja esilääkkeen kanssa on kestänyt pari päivää herätä kunnolla siitä tokkurasta, koska aineenvaihdunta on sen verran hitaampaa. Pelkän kevyen nukutuksen kanssa on ollut tosi pirteä varmaan noin 1-2 tunnissa operaation jälkeen. Mutta siis ei se esilääke pidä parin päivän tokkurassa sellaista lasta, jolla on terve maksa. Puolivuotiaasta eteenpäin alkavat harkita, että annetaanko lapselle esilääke vai ei. Meillä tais ensimmäisen kerran saada esilääkkeen 10 kk iässä.



Mutta eipä meilläkään siis esophagusatresiaa, vaan muusta syystä ruokatorven tähystyksiä. Mutta kyllä meidän lapsella oli pitkän sairaalarupeaman aikana muutama tähystyksessä päiväseltään käynyt esophagusatresialapsi samassa huoneessa, ja olivat tosiaan vain päiväkäyntiläisiä. Mutta kotiutuminen riippuu siis lapsen kunnosta.

Aina on päästy samana päivänä kotiin, vaikka sitten olisi ruiskuteltu " variksia" . Nukutuksessa " helppo" homma, pieni lapsi ei vielä niinkään " osaa" pelätä toimenpidettä, kun sitten tietyssä iässä rupeavat pelkäämään nukutusta ym.

Syödä ja juoda on poika saanut aika nopeasti toimenpiteen jälkeen, ei tietenkään kuumaa, eikä kovaa ruokaa, -jos siis ruiskutuksia tehty.

Onko " vaan" porttilaskimon tukos, vai joku muu perussairaus? Ja liittyykö esophagusatresiaankin helposti pullistumat?



Meidän lapsella on sama syy kuin herhiläisen lapsella, tähystyksiä on nyt tehty muistaakseni 4 kertaa, toisella kerralla oli 3 pullistumaan ja kolmannella 2. Muilla kerroilla on ollut ihan ok.

Onko jonkun lapsi/vauva ollut ruokatorven tähystyksessä yksityisellä? Meillä on se mahdollisesti edessä reilun 9kk-ikäisellä vauvalla. Yritettiin päästä julkiselle puolelle, mutta täällä vaan vähätellään selkeästi kivuista kärsivää refluksia sairastaa pikkuista... Ei siitä sen enempää, oli vaan " mielenkiintoinen" sairaalajakso takana.



Mitähän mahtaa maksaa yksityisellä? Varmaan aika kallista, kun tehdään nukutuksessa... Mitä sairaalapäivä maksaa yksityisellä?

tällä alueella ts. gastroenterologian alueella. Me saimme kiireellisen lähetteen Lastenklinikalle Mehiläisestä Harry Lindahlilta (dosentti, erikoistunut juuri näihin refluksityyppisiin vaivoihin), joka siis hoitaa asiaa jatkossa tuolla Lastenklinikalla. Toinen spesialisti on Risto Rintala (professori, erikoistunut ainakin lasten suolisto-ongelmiin). Tosin näille lääkäreille pitää jonottaa Mehiläiseenkin helposti viikkoja:(

Hei Rooibos82!

Meidän neidillä (11kk) on esofagusatresia. Hän syntyi rv 30+4 ja syynä oli ilmeisesti juuri ea (lapsivettä oli kertynyt liikaa koska vauva ei ollut sitä pystynyt nielemään). Lisäksi oli fisteli keuhkotorveen joka laitettiin umpeen 1 vrk:n iässä ja samalla laitettiin gastrostooma. Nyt neiti on kasvanut jo hienosti ja ruokansa saa siis stoomaan. Ruokatorvi on molemmista päistä " pussimainen" ja välistä puuttuu arviolta noin 5cm. Tämä on harvinaisin eri ea:n variaatioista. Aiemmin meille sanottiin että leikkaus on noin 1vuotiaana mutta olimme juuri pari viikkoa sitten Helsingissä juttelemassa tyttömme leikkaavan kirurgin kanssa ja hän sanoi että leikkaus kannattaa tehdä vasta kun tyttö kävelee kunnolla eli tässä voi vielä mennä kauankin aikaa...

Puuttuva osa ruokatorvea on tarkoitus tehdä ohutsuolesta.

Mutta olisi mukavaa vaihtaa ajatuksia, kohtalotovereita tämän asian kanssa kun on niin kovin vähän tullut vastaan... Laita vaikka mailiosoitteesi, jos haluat kirjoitella ;-)

Heippa vaan!



Kyllä mielellään vaihtelen kuulumisia ja ajatuksia silloin tällöin kun ehditään aiheesta esofagusatresia ja lapsemme jne...



Olisi kiva kuulla kaikenlaisia kokemuksia esofagusatresiasta, kun se on itselle niin uusi juttu. Ja ainahan " vertaistuki" ja kokemusten vaihtaminen on tärkeää. Eli kaikki joille aihe on syystä tai toisesta läheinen, olisi kiva vaihtaa kuulumisia.



Meiliosoitteeni, johon aiheesta (ja aiheetta:) ) voi kirjoittaa on:



tiina_heiskanen@luukku.com