Tunnetko ketään, jolla Crohnion tauti? Tai onko itselläsi?

Ei rajoita enää kun saatiin lääkkeet. Silloin kun se puhkesi niin ei oikein hyvin menny.

Vuosi elämästä oli tuskaa. Lääkärit eivät ottaanet tosissaan oireita, kaverit eikä sukulaiset ymmärtänyt. Töissä olo oli vaikeaa ja elämä todella rajoittunut. Sitten kun pääsin vihdoinkin kolonoskopiaan ja sain lääkkeet, elämä on palautunut normaaliksi

Itselläni on "sisarsairaus" Colitis Ulcerosa ja tunnen kolme, joilla on joko se tai Crohn. Aktiivisessa vaiheessa rajoittaa minulla elämää paljon, kun ei oikein uskalla syödä ja pitää asua wc:ssä, ja myös vahvat lääkkeet vievät helposti jaksamisen nollaan. Pisin "akuuttitilanteeni" kesti yli vuoden ja oli ihme, että sitten rauhoittui eikä suolistoa tarvinnut alkaa leikkaamaan. Rauhallisemmassa vaiheessa ei vaikuta elämään ollenkaan, mitä nyt koetan vältellä joitakin harvoja ruoka-aineita ja pitää elämänrytmin säännöllisehkönä välttääkseni herättämästä sairautta.

Mutta yksilöllistä on, voi olla rauhallisena jopa kymmeniä vuosia ennen uutta heräämistä tai sitten jyllätä koko ajan lääkkeistä huolimatta, ja iskee vähän erilailla eri ihmisiin. Joillakin on lisäksi erilaisia autoimmuunioireita muuallakin kehossa, nivelkipuja ja sellaista. Crohn voi aiheuttaa ongelmia koko ruoansulatuskanavan mitalta suusta peräaukkoon, Colitis Ulcerosa taas ilmenee vain ruoansulatuskanavan loppupäässä.

Diagnoosi 10 v sitten. Ensimmäiset 2 vuotta yhtä helvettiä, elämä oli sairaalan, vessan ja sängyn välissä. Ei leikattu, remissioon solunsalpaajilla.