Kannattaako down-lapselle tehdä elämän pelastava leikkaus vai ei?

Toki tiedän, että downin syndroomaan saattaa liittyä muitakin ongelmia, kuten vaikea sydänvika jne, ja ettei sellaisen lapsen kasvattaminen välttämättä ole helppoa (kuten ei ns. normaalinkaan lapsen), mutta siitäkin huolimatta olisin halunnut leikkauksen lapselleni.

ei sitä mikä on vanhempien halu

koska heitä hoidetaan " järkevistä" syistä eri tavoin kuin terveitä. Ei ihme, että Downeilla on tavallista suurempi kuolleisuus, koska hoitokin on huonompaa.



Kuitenkaan missään lääkäriopuksessa ei " muisteta" kertoa hoidon erilaisuudesta! Yhdelle kromosomipoikkeamasta " kärsivälle" lapselle oli ehdotettu hiljaista hoidosta luopumista - lääkäri ei olisi halunnut määrätä NORMAALIA NESTEYTYSTÄ.



Kyse ei siis tarvitse olla edes leikkauksesta saati syöpähoidosta - usein se hoito, joka terveelle myönnetään oikopäätä, kielletään kehitysvammaiselta tai muuten poikkeavalta lapselta!



Kuitenkin erilaisen hoidon vaikutukset näkyvät sairaus- ja kuolisyyluvuissa! Jotka antavat vanhemmillekin vääristeltyä ja lohduttomampaa tietoa kuin pitäisi!



Esim 13 trisomialapset kuolevat Suomessa joka tapauksessa, mutta jenkeissä heitä on silloin tällöin pelastettu elämälle - jolloin lapset ovat voineet elää jopa MONTA VUOTTA! Etsinpä kohta linkin aiheesta, se oli joskus tuolla erityislasten palstalla!

http://livingwithtrisomy13.org/

http://groups.msn.com/Trisomy13Support/

onneksi emme ole vastaavaan törmänneet! Meille on tarjottu lapsen vammaan ja infektioherkkyyteen vedoten mahdollisuus nopeampaa hoitoon ja lääkitykseen. Ettei lapsen tila vaan pääse heikkenemään.



Itse kysymykseen, tottakai lapsen henki pitää pelastaa jos se vaan on mahdollista. Eriasia sitten jos lapselle ei olisi mitään elämää tarjolla, mutta downin kohdalla näin ei voida sanoa.

Siellä hän sai infektion, joka kehittyi keuhkokuumeeksi. Lääkärit eivät antaneet antibioottia ennen kuin vanhemmat älysivät sitä kovaäänisesti vaatia. Lääkärit olivat epileptisten kohtausten vuoksi arvioineet, että häntä ei kannattanut hoitaa! Tässä vaiheessa lapsella oli enää 50% mahdollisuus selviytyä ja valitettavasti hän ei jaksanut.

ja siinä on hyvä ennuste! Eli hoitamattomuus on typerää ja julmaa!

" The geneticist told me not to bother doing the heart surgery- to just let my child die- because of the quality of life he would have.. I told him that I would not play God. God gave me this baby and if He wants to take him that He would. I refused to just " let my child die" Praise God we found a surgeon who would perform the surgery, so at 4 months old he had open heart surgery.. That same day he was breathing on his own (which we were told he would never do)." Brandy, Michael' s mom

Update August 2005

Michael is now going to PPCD (Preschool Program for Children with Disabilities). He is doing wonderful.. he is in speech therapy and physical therapy.. [b]he walks fine although he wears inserts in his shoes to help him with balance.. Shriners has told us that his legs turning in should heal on its own by the time he' s 7 or 8.. we' ll pray that they are right.. He' s learning how to put his clothes on by himself.. he can do it but it takes a lot of concentration.. given time I think he' ll master it.. His speech is getting better and better..[/b] His school has helped with that a lot.. I remember the first time he said a sentence I thought I was going to fall over!! I was shocked! But it was awesome!! Since then he' s continuing to talk more and more.. We thank God every day for Michael.. I did not mention anything about my husband, Mike~ he is a wonderful Daddy to Michael! And a wonderful husband as well.. These children are such wonderful miracles!! God bless you all! Brandy.

http://livingwithtrisomy13.org/album30.htm

JA SUOMESSA NÄISTÄ LAPSISTA SANOTAAN, ETTÄ HE KUOLEVAT JOKA TAPAUKSESSA!