Käyttäjä41464

Hei!

Katselin äsken Harvinaiset.fi-sivustolta, kuuluuko minullakin diagnosoitu Fuchsin tauti, siis sarveiskalvon rappeuma harvinaisiin, useimmiten perinnöllisiin sairauksiin ja kuuluuhan se. 

Voi olla, että sitä esiintyy Suomessakin enemmän nyt, kun ihmiset elävät pitkään ja kaikenlaista perittyä tulee esiin. Fuchsin taudin vähätteleminen ja erilaisiin silmätippoihin keskittyminen lukemassani keskustelussa on kuitenkin ikävää. 

Minulla Fuchs todettiin n. 60-vuotiaana, kun menin silmälääkärille saadakseni tehokkaammat lasit. Jo parin vuoden kuluttua solukkoa oli lisääntynyt niin, että sain sarveiskalvon siirron. Turha siis puhua siitä, että minkäänlaista vakavampaa haittaa ei olisi. Nyt, kun siirteen saamisesta on kulunut pian 14 vuotta, silmälasien vaihtamisesta ei ole apua. Siirre laitettiin oikeaan silmään, vasemmassa solukon lisääntyminen on ollut hitaampaa. Harkitsen ja punnitsen hyvin tarkkaan, menenkö vasemman silmän sarveiskalvon operoimiseen.  Uudempaakin toimintatapaa on kehitetty, mutta sitä ei tällä hetkellä tehtäne kuin HYKSissä.  Kaikenlaista on tullut eteen, mutta pystyin siirteen ansiosta olemaan työelämässä lähes 68-vuotiaaksi. Silmien kostuttaminen on välttämätöntä, ja ohjeet siihen olen saanut heti alussa ja varsinkin leikkauksen jälkeen. Minulla on Artelac päivisin (n. 3 x päivän mittaan) ja Oftagel yöksi (yleensä yksi annos riittää). Aamuisin kestää hetken, ennenkuin näkö yhtään kirkastuu.

Toivotan keskustelun aloittajalle hidasta Fuchsia. Hyvien lääkärien ansiosta selviytyy hyvin siitäkin.