Tapahtumat

Kun kirjaudut sisään näet tässä ilmoitukset sinua kiinnostavista asioista.

Kirjaudu sisään
Seurattavat (0) Seuraajat (0)

Seuratut keskustelut

Seuratut keskustelut tulevat tähän näkyviin.

Kommentit

18/24 |
16.02.2016 |
Näytä aiemmat lainaukset

Haluaisin sanoa tämän jos joku tänne eksyy koska asiast ei ole paljon tietoa. Olen tällä hetkellä kohta 20v nuori nainen ja ihan pikku tyttönä (ehk 2-3v) vanhemmat huomasivat patin alahuulessani. Mielestäni minulla on se synnynnäinen versio tästä eli verisuonienepämuodostuma. Mistä puhutte saattaa/voi parantua itsestään kun taas tämä synnynnäinen ei. Täydellistä parantumista en odota edes itse näin 6 vuoden operoinnin jälkeen. Mutta älä huoli jos omalla lapsella/itselläsi on. Minulla on vain laaja ja levinnyt kieleen, alahuuleen, leukaan ja hieman kaulaan



N.14-vuotiaana aloitin käymään skleroterapiassa ja vastoin lääkäreiden 5kerran arviota ja millä yleensä on saatu hoidettua, minua odottaa kuukauden päästä ehkä 15 kerta. Kivuton, mutta hurjan näköinen sekä tehdään oikeen pitkässä nukutuksessa. Kannattaa pyytää lääkäriä selvittämään kumpi on kyseessä sillä näitä hoidetaan eri tavalla!



Synnynnäinen ei omalla kohdallani näy kun "fritsuna" kaulassa, ikuisena mustelmana huulessa, veren punaisena kielenpäänä, leuan "pienenä" turvotuksena/epämuodostumana eikä alahuulessani ole selkeää rajaa. Paras tieto verisuoni anomaliasta minkä olen löytänyt!

http://www.terveyskirjasto.fi/xmedia/duo/duo93104.pdf

Aktiivisuus

Ei tapahtumia.