Lue keskustelun säännöt.
Alue: Aihe vapaa
Tappajageeni - omassa suvussasi mahdollista?
14.01.2015 |
http://www.iltasanomat.fi/kotimaa/art-1421146745194.html
– Tyyppiesimerkkejä ovat jännitys- ja rasitustilanteet: joku on saattanut mätkähtää tajuttomana maahan jumppatunnilla köyttä kattoa kohti kiivetessään, toinen on kuollut näytelmäharjoituksissa lavalle pelkästään jännityksestä, Swan kertoo.
Vaikka ihminen kantaisi geeniä, ei hän välttämättä saa kertaakaan elämässä oireita. Geenin vaikutukset voidaan pitää kurissa myös lääkityksellä.
Geenivirhe esiintyy HYKSin mukaan kolmessa eri suvussa. Sukujen yhteinen esi-isä eli Viitasaarella.
Sukututkimuksen avulla on tarkoitus etsiä viitasaarelaisen kantaisän jälkeläiset eli tutkia potentiaalisten mutaation kantajien verinäytteet. Operaation avulla voidaan pelastaa lukuisia ihmishenkiä.
Elossa olevia jälkeläisiä arvioidaan olevan muutamia tuhansia.
Suurin osa heistä elää Viitasaaren seudulla, mutta on selvää, että geenin kantajia on etenkin 1900-luvun muuttoliikkeen myötä levinnyt ympäri Suomen.
... Tutkijan silmään pistää poikkeuksellisen suuri lapsikuolleisuus.
– Eräässä perheessä neljä peräkkäistä lasta kuoli 1–4-vuotiaana.
Uutinen tappajaviruksesta on kuumentanut tunteita esimerkiksi Facebook-keskusteluissa.
– Huoli on kova. Monet vaativat, että HYKS julkistaisi kantaisän nimen, Stranius kertoo.
Kommentit (18)
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Äitini on kotoisin Viitasaarelta, mutta en tiedä suvussa olleen tälläisiä äkkikuolemia. Ei huolestuta.
Siis paljoa kiinnostaa. Eletään se mikä eletään ja eletään se täysillä
Oho, eikö tästä tän enempää av:lla keskustella, piti ihan tulla tarkistamaan, onko joku jo jäljittänyt kantaisän :D
Sisältö jatkuu mainoksen alla
En tiedä, että meillä olisi yhtään sukulaista Viitasaaella. Mutta isäni kuoli juuri noin ja yhtäkkiä, ilman että des nruumiiavauksessa näkyy mitään syytä. Tosin se oli liian vanhakin tähän kyseiseen geenijuttuun.
Sulla on usko roskalehtiin geeni ja usko mihin tahansa missä mainitaan geeni, usko.
Nää on näitä runkkaaminen sokeuttaa ja lokeroiminen vapauttaa sanontoja.
Oooooh niiin paljon kauniita laatikoita.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
No ei ole sukujuuria Viitasaarella. Se tuossa jutussa hämmentää että miten niin se esi-isä olisi "syyllinen", eihän tuo mikään y-kromosomin sairaus ole. Yhtä hyvinhän ensimmäinen kantaja oli se perheen äiti.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Kyllä uusimmassa uutisessa puhutaankin vain geenistä, tossa aiemmassa on virheellisesti käytetty virus-sanaa.
[quote author="Vierailija" time="14.01.2015 klo 11:52"]
Kyllä uusimmassa uutisessa puhutaankin vain geenistä, tossa aiemmassa on virheellisesti käytetty virus-sanaa.
[/quote]
Hyvä, itseä aina ärsyttää tällaiset sekoilut geenien ja virusten kanssa ihan suunnattomasti.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Aika kaukaa se geeni on lähtöisin että ei välttis nykyiset sukulaisuussuhteet kerro mitään.oma äitini kuoli 26-v äkiliseen rytmihäiriöön,mutta luulen ettei ollut tästä geenistä..
Mahdollistahan tuo on, isän äidin sukujuuret Viitasaarella. Ympäri Suomea on varmasti nämä jälkeläiset, yllätyksenä tulee monille sitten kutsu tutkimuksiin, harva kun tuntee sukulaisiaan sukupolvien taakse.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Jahas. Tän etsintä näemmä laajenee toiseen sukuhaaraan. Tänään oli Keskisuomalaisessa. Kohta lähtee lisää kutsuja.
Lähisukulainen sai kutsun tähän testiin ja sai onneksi negatiivisen testituloksen eli (todennäköisesti) en siis itsekään tätä geeniä kanna.
Minulla todettii tuo kyseinen geenivirhe ollessani 13-vuotias. Sydämeni pysähtyi äkisti mutta onneksi apu oli lähellä. Neljä vuotta myöhemmin pysähtyi toisemman kerran ja sitten lääkitystä lisättii ja asennettii tahdistin. Tahdistin käynnistänyt sydämen vajaat kymmenen kertaa.
Kohta kaksi vuotta olen pärjännyt ilman minkäännäköisiä rytmihäiriöitä nykyisellä lääkitykselläni. Kuudesti päivässä popsin pillereitä naamaan ja toiset lääkkeistä ovat erityislupalääke.
Mikäli nyt saisin uuden kohtauksen, ei lääkehoitokeinoa enää olisi ja alettaisiin poltella hermoratoja sydämestä... Ettei liika adrenaliiini aiheuttaisi häiriöitä.
Veljelläni sama mutaatio, mutta kohtaukset ilmenee epileptisinä.
Isältä peritty, kuoli itse muutama vuosi sitten sairauteen.
Tiedättekö kun meillä jokaisella on erilaisia letaaleja geenejä, ja kun geeni peritään molemmilta vanhemmilta niin voidaan kuolla jo ennen ku synnyttään. Tai sitten tulee äkkilähtö...
Alue: Aihe vapaa
Mitenhän nuo perilliset ovat kaikki jääneet sinne Viitasaarelle. Itselläni on varmaan joku tuollainen vastaava juttu, lapsena olen epilepsiadiagnoosinkin saanut tajunnanmenetysten vuoksi.