Lue keskustelun säännöt.
Maitokahviläiskät aikuisella
07.09.2020 |
Hei. Minulla on pienestä asti ollut pieni maitokahviläiskä kädessä. Nuoruudessa käden läiskä alkoi kasvaa ja niitä ilmestyi muuallekin. Nyt aikuisena (22) huomaan, että läiskiä on taas ilmestynyt lisää toiseen käteen tai jos ovat ennen siinä olleet, ovat nyt tummentuneet. Muut läiskät halkaisijaltaan noin 3-6 cm, yksi läiskä noin 20 cm. Olen miettinyt, että voisiko minulla olla neurofibromatoosi, mutta nämä ovat oikeastaan ainoat iholla näkyvät oireet liittyen taudinkuvaan. En ole ikinä nähnyt muilla aikuisilla maitokahviläiskiä. Onko teillä kokemusta asiasta?
Kommentit (12)
Pelkät läiskät kyllä riittää testiin pääsemiseen, jos vain jaksaa painostaa lääkäreitä. Sulla noi läiskät kuitenkin melko suuria, muistaakseni yli 5 läiskää ja 2euron kolikon kokoisia ja yksi kriteeri täyttyy. Silmissä näkyvät ruskeat pisteet on toinen, ja niitähän seurataan silmälääkärissä. Jos lähisuvussasi jollakin on myös läiskiä, se on jo toinen kriteeri.
En tiedä miksi neurofibromatoositestin saaminen on niin vaikeaa, ilmeisesti näytteen käsittely on kallista. Jos haluat asian selvittää, vaadi lääkäriltä lähetettä testiin, kunnallisella se voi olla vaikeampaa kuin yksityiseltä. Luultavimmin saat ensin lähetteen silmälääkärille.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Silmissä on optikolla käydessä havaittu pigmenttihäiriöitä ja itse näen myös paljain silmin ainakin yhden. Kiitos vastauksestasi, yritän päästä aluksi vaikkapa opiskelijaterveydenhuollon kautta.
Silmissä on optikolla käydessä havaittu pigmenttihäiriöitä ja itse näen myös paljain silmin ainakin yhden. Kiitos vastauksestasi, yritän päästä aluksi vaikkapa opiskelijaterveydenhuollon kautta.
Selvisikö sinulla näiden läiskien kohtalo
Omg. Pelottavaa. Minulla on selässä syntymämerkki, tänä vuonna ymmärsin sen olevan cafe au lait spot eli maitokahviläiskä. Mutta minulla on niitä vain yksi.
Luin myös neurofibromatoosista, sinulla on monta läiskää, kuten neurofibromatoosissa on. Hui. Menisin lääkäriin.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Nf1 on todella harvinainen etenkin uutena mutaationa, suunnilleen 1/7000 ihmisestä suomessa onse
Ja nf1 mutaatioon liittyy paljon muutakin kuin vaan maitokahviläiskät.
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Nf1 on todella harvinainen etenkin uutena mutaationa, suunnilleen 1/7000 ihmisestä suomessa onse
Joillekin se harvinainen juttu kuitenkin osuu.
Läheiseni sai lääkkeestä harvinaisen sivuvaikutuksen, 1/10 000. Sairaalahoitoa 2 kuukautta (mm. leikkaus). Oli hyvin vaikea ja kivulias juttu.
Varmasti, mutta tähän mutaatioon liittyy paljon muutakin oiretta. Olisi lapsena pitäny tämä mutaatio jo havaita
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Vierailija kirjoitti:
Varmasti, mutta tähän mutaatioon liittyy paljon muutakin oiretta. Olisi lapsena pitäny tämä mutaatio jo havaita
Suomen terveydenhuollon tuntien ei varmasti havaita mitään täällä..."olisi pitänyt"... Niin joo.
Ja siitä, että joillekin osuu se harvinainen juttu. Minullekin osui joku korvien rustotulehdus, ja se sairaus on Suomella 20-40 ihmisellä. Mitä täällä on ihmisiä, 5000000?
Ei se kerro mitään siitä että tähän mutaatioon kuuluisi muutakin kun vaan maitokahviläiskiä😂
Täytyy olla toinenkin oire, jotta edes ryhdytään diagnostiikkaan. Meillä ne oli jo pienestä.