Fasd lapsia syntyy vuosittain enemmän kuin down lapsia

Ei kaikki johdu äidin munasarjoista. Voi se isäkin olla se kantaja,että voi tulla translokaatio ilmiöitä. Eikö sitten alkoholistit tee abortteja? Itselläni translokaatio down-lapsi. Abortti vaihtoehto ei käynyt mielessä koska en tiennyt kantavani down-vauvaa.

Miten se bytheway tutkitaan onko kyse huom! munaSOLUSTA vai siittiöstä, joka Downin aiheuttaa?

Jos translokaatio ilmiö niin silloin otetaan molemmista vanhemmista verinäyte. Sillä selviää onko jompikumpi kantaja.

Jos translokaatio ilmiö niin silloin otetaan molemmista vanhemmista verinäyte. Sillä selviää onko jompikumpi kantaja.

Pojan kromosominäyte oli 46XYder(14;21)(p10;p10),+21 eli translokaatio-trisomia. Joten isältä ja minulta otettiin myös näytteet.

Niin ja taas totuuden torvi joka ei tiedä asiasta mitään!

suurin osa johtuu munasolusta, mutta voi johtua myös siittiöstä.

Valitettavasti olet väärässä vaikka toitottelet itse noin.

T: ds-nassikan mamma joka TODELLA tietää.

Noin 95 % Down-tapauksista johtuu ylimääräisestä kromosomista 21 hedelmöityneessä munasolussa.

Näiden tapausten taustalla on kromosomien meioottinen jakautumishäiriö jommankumman vanhemman sukusolussa.

Häiriintynyt jakautuminen tapahtuu useammin munasolussa, ja riski suurenee äidin iän myötä.

Down-tapauksista 5 % johtuu muista kromosomimuutoksista tai -poikkeavuuksista.

Osassa näistä jommallakummalla terveistä vanhemmista on kromosomimuutos, esimerkiksi translokaatio.

Jos äiti on translokaatiokromosomin kantaja, on trisomia 21:n uusiutumisen vaara 10 – 15 % ja isän ollessa kantaja vaara on 2 % 2.

Mosaiikkitrisomiassa hedelmöityksen jälkeisissä ensimmäisissä solun jakaantumisissa esiintyy sellainen häiriö, että osassa sikiön soluja on normaalit 46 kromosomia ja osassa poikkeava 21-trisomia.

Poikkeavien solujen määrän mukaan oireyhtymä voi olla lievempi kuin tavallinen trisomia tai translokaatiotrisomia.

Valitettavasti olet väärässä vaikka toitottelet itse noin.

T: ds-nassikan mamma joka TODELLA tietää.

# Noin 95 % Down-tapauksista johtuu ylimääräisestä kromosomista 21 hedelmöityneessä munasolussa.



* Näiden tapausten taustalla on kromosomien meioottinen jakautumishäiriö jommankumman vanhemman sukusolussa.

* Häiriintynyt jakautuminen tapahtuu useammin munasolussa, ja riski suurenee äidin iän myötä.



# Down-tapauksista 5 % johtuu muista kromosomimuutoksista tai -poikkeavuuksista.



* Osassa näistä jommallakummalla terveistä vanhemmista on kromosomimuutos, esimerkiksi translokaatio.

* Jos äiti on translokaatiokromosomin kantaja, on trisomia 21:n uusiutumisen vaara 10 – 15 % ja isän ollessa kantaja vaara on 2 % «Selikowitz M. Down syndrome, the facts. Oxford University Press. 1989 »2.

Translokaation aiheuttamien Down-vammojen osuus on n. 3,3 % oireyhtymän kokonaisesiintymästä. Pienessä osassa translokaatioista on kyse perinnöllisestä vauriosta, jolloin jompi kumpi vanhemmista on hänessä itsessään tasapainottuneen kromosomimuutoksen kantaja.

Reps, tarkistas prosenttisi!

ÖÖÖÖ HÄH? Nyt en tajua, taidan olla todella pässi.

95% johtuu perinteisestä 5% muista syistä? Eli missä prosenteissa nyt vika on? Tuo teksti oli suoraan duodecim- käypä hoito suosituksesta.

5% downtapauksista johtuu translokaatioista tai mosaikismista. Niillä, joilla on kyseessä periytyvä translokaatio on tuon linkin mukainen riski saada down lapsi. Eli hyvin harvinaisia tapuksia, mutta täysin mahdollisia.

ÖÖÖÖ HÄH? Nyt en tajua, taidan olla todella pässi.

95% johtuu perinteisestä 5% muista syistä? Eli missä prosenteissa nyt vika on? Tuo teksti oli suoraan duodecim- käypä hoito suosituksesta.

Jep! Mitä ne loput prossat on, tästä oli kyse ja vastauskin on jo annettu.

ÖÖÖÖ HÄH? Nyt en tajua, taidan olla todella pässi.

95% johtuu perinteisestä 5% muista syistä? Eli missä prosenteissa nyt vika on? Tuo teksti oli suoraan duodecim- käypä hoito suosituksesta.

Eli sisälukutaito vain uupui.

Reps vaan ihan ihtelles.

Eli sisälukutaito vain uupui.

Reps vaan ihan ihtelles.

5% downien kokonaisesiintymästä johtuu muista kuin tavallisimmasta ylimääräisen kromosomin jäämisestä hedelmöittyneeseen munasoluun. Tuohon 5% sisältyvät mosaikismi ja translokaatio.

5% downien kokonaisesiintymästä johtuu muista kuin tavallisimmasta ylimääräisen kromosomin jäämisestä hedelmöittyneeseen munasoluun. Tuohon 5% sisältyvät mosaikismi ja translokaatio.

Ja sitten kun kaivat vielä vähän lisätietoa translokaatiosta, niin pääset jo lähemmäs totuutta.

Ne tiedothan on jo tulleet esille esim tuossa käypä hoito linkissä.

Ne tiedothan on jo tulleet esille esim tuossa käypä hoito linkissä.

5% downien kokonaisesiintymästä johtuu muista kuin tavallisimmasta ylimääräisen kromosomin jäämisestä hedelmöittyneeseen munasoluun. Tuohon 5% sisältyvät mosaikismi ja translokaatio.

No niin, pääset jo asian ytimeen, pikkuhiljaa!

Ja sitten kun kaivat vielä vähän lisätietoa translokaatiosta, niin pääset jo lähemmäs totuutta.

Nyt on puurot, vellit, aidan seipäät ja aidat sekasin; mitä tietoa sä enään haluat?

Nyt on puurot, vellit, aidan seipäät ja aidat sekasin; mitä tietoa sä enään haluat?

En minä, vaan sinä!

No kerro toki mitä tietoa minä vielä mielestäsi kaipaan?

Eikö noi faktat tunnu riittävän? Henkilökohtaisesti mä tiedän ihan riittävästi aiheesta, mutta sulla nyt näyttää olevan jonkilainen inttämisongelma.

Faktat on täällä, lisää löytyy netistä - sitä kaipaaville. Älä syytä muita tyhmyydestä, jos sinulle kerrotaan että KAIKKI ds ei johdu hedelmöityksessä nimenomaan naisen sukusolusta. sinähän se nauroit siinä vaiheessa ''tyhmille'' - kuitenkin ollessasi itse väärässä. Kun luit väärin dodecimin tekstin, syytit muita prosenttivirheistä.

Taidat tahtoa vain provosoida kärkkäämpää keskustelua.

Joten, oikein aurinkoista kesää sinulle, eiköhän tämä aihe ollut taas osaltani tässä. En jaksa vääntää ratapalkista, kun et milllään tahdo tajuta. Mulla on parempaakin tekemistä!