nalepo

Kiitos vierailija 114; Toivotaan että asiat selkiintyisi, tässä kun ei oo mitään hauskaa :( kaikkea hyvää sulle ja ystävällesi.

Vierailija 116; Jep.. Olen siitä useammalle sanonut. Mutta halutaan vaan odotella koko ajan.

Käder on iha puuduksissa :( tää ei oo kivaa. En meinaa tunteakkaan. Ranteista alaspöin siis.

Vierailija kirjoitti:

nalepo kirjoitti:

Olen kertonut kaikista oireista usealle eri lääkärille, jopa toissapäivänä mennessäni lanssilla sairaalaan. Ja lääkäri ko käski sormeaan seurata ni niitä näky vähän väliä kaksi ja kerroin siitä.

"

No tietystihän tuossa näkee välillä kahtena jos sormi on lähellä ja välillä tarkentaa katsetta kauemmaksi. Kaikillahan tuo ilmiö tapahtuu.

Näen kahtena muutoinkin. Saatan yhtäkkiä nähdä esim.seinällä kaksi kelloa, jonkun kasvot kahtena, pöytälampun tuplana, tekstiä lukiessa välillä näkyy kahtena mikä vaikeuttaa esim.just nyt tän viestin kirjoittamista. Ei nää oo mikään leikin asia että näkee asioita kaksin kappalein.

Ja kaksoiskuvia enemmän mun arkea häiritsee nää puutumiset ja tuntohäiriöt sekä jatkuva uupumus ja paska tasapaino, sekä huono muisti ja keskittymiskyky. En väitä että kaikki liittyis mahdollisesti esim.ms-tautiin, mutta osa oireista viittaa siihen paljon. Äitini on omasta kokemuksestaan näin sanonut, ja pari muutakin, ja ms-kuntoutuksessa ollessaan jutteli sekä muiden potilaiden, että niiden lääkäreiden kanssa.

Haluan vaan tietää mikä mussa on vialla, siinä ei ole mitään väärää.

Vai haluaisitko sä elää neljän seinän sisällä, kun jalat tuntuu iha pumpuleille pidempään kävellessä, välillä ne on ihan voimattoman tuntuiset pitkäänkin, pistelevät ja kätesi ei meinaa toimia eikä tuntua juur ollenkaan? En usko että haluaisit. Kyllä säki haluaisit selvyyden.

Mä olin vuos sit tähä aikaa elämäni parhaassa kunnossa. Ni kyllä nyt on jotain vialla.

"MS-tauti ei ole perinnöllinen sairaus, mutta alttius sairauteen vaihtelee suvuittain ja ilmeisesti johtuu joistakin periytyvistä seikoista. Jos MS-tautia on ns. ensimmäisen asteen sukulaisilla eli vanhemmilla, sisaruksilla tai lapsilla, vaara sairastumiseen on noin 5 prosenttia."

Äidilläni on, ja äitini puolisiskolla on. Siskoni avomiehelle tuli täysin yllättäen.

"Noin kun ms-taudin määrittelet, niin mikä tahansa sairaus on ms, koska se kerran on niin monimuotoinen, kaikilla erilainen ja haastava diagnosoida, eikä sitä ikinä voi muka sulkea pois, vaikka löydöksiä ei ole. Silloinhan kaikilla olisi ehkä ms, jokaisella kun joskus jotain oiretta on."

Ms-tauti on monimuotoinen ja jokaisella hieman erilainen, mikä vaikeuttaa sen diagnisointia. Tarkoilla tutkimuksilla sen voi poissulkea, jos ei löydy mitään niin pään mri:stä, kaularangan mri:stä saati likvornäytteestä, niin voi olla että sitten se ei ole ms. Tai sitten ne löydökset löytyykin vasta paljon myöhemmin.

"Tämä on silkkaa potaskaa, eikä sillä mitä sä "aiot puhua" ole mitään merkitystä. Ethän sä sitä tutkimusprosessia johda etkä päätä."

En johda enkä päätä, mutta mulla on potilaana oikeus kertoa kaikki oireiluni ja että ne tutkitaan. Poissuljetaan asioita ja että löytyisi se oireiden aiheuttaja. Koska ei nämä oireet mitään mielikuvituksen tuotetta ole.

"Miksi sitten hakeudut edes tutkimuksiin jos mitkään tulokset ei kelpaa?"

Tutkimuksia tehdään jotta saadaan vastauksia. Vielä en ole saanut mitään vastauksia. Verikokeet olleet täysin ok, ja fysioterapeutin mukaan kroppani ei ole niin jumissa että se aiheuttaisi tämän kaiken. Nyt odotan mri vastauksia, ensiviikon enmg:tä ja sydänultrakin on tulossa.

"Se että syöt epätietoisuuden takia lääkkeitä ei edelleenkään kerro ms-taudista yhtään mitään eikä tee sitä todennäköisemmäksi."

En väittänytykään. Syön epätietoisuuden tuoman ahdistuksen takia lääkkeitä jotka rauhoittavat mielialaa. Tämä lääkärin kehoituksesta.

"Toivotaan että syy oireistolle selviää mahdollisimman pian, mutta sulla on silloin itselläsikin velvollisuus pitäytyä totuudessa ja kuunnella mitä sulle puhutaan eikä vääristellä sitä."

Olen puhunut vain ja ainostaan totta ja kuunnellut mitä mulle puhutaan, mutta kaikkea mun sanomaa ei ole kuunneltu tarkasti. En vääristele lääkäreiden sanomisia.

"Ei ole mahdollista että kaksoiskuvia näkevä vaan passitetaan kotiinsa kattelemaan ja jätetään kyselemään jatkotutkimuksia itselleen"

No kyllä vaan on mahdollista. Kaksoiskuvista olen sanonut niin tk-lääkäreille, ylilääkärille, fysiatrian lääkärille sekä päivystyksen lääkärille. Haluavat vaan odottaa nää nykytutkimukset ensin.

"enkä käsitä mitä ambulanssi tähän tarinaan on voinut liittyä."

Jouduin lanssin tilaamaan kun jalasta lähti tunto ja huimas ja pyörrytti niin paljon että meinasin vetää nurin. Ei suostunu lanssi jättämään mua kotiin, vaan vei sairaalaan. Joka lähetti mut kotiin jatkotutkimuksiin vedoten, vaikka kerroin oloni huonontuneen.

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

nalepo kirjoitti:

Vierailija kirjoitti:

En ehtinyt lukea koko ketjua, mutta onko sinulta poissuljettu ms-taudin mahdollisuus?

Ei ole täysin poissuljettu. Aivot on kuvattu joulukuussa, mutta ei se aina siellä näy. Josko ensviikon mri kertois jotain.

Se minullakin kävi mielessä, että voi tulla puhtaat kuvat ja silti myöhemmin näkyä (ystävälläni on ms-tauti),

Mä en usko tätä. Se on toisin päin, myeliinituppien kato näkyy ennen oireita. Siis jos ms-dg kyseessä.

Jokin muu neurologinen sairaus voi olla.

Mun ystävällä otettiin siis ms-tutkimukset (tarkkaan en tiedä mitkä), koska hänen suvussa on ja epämääräistä oiretta oli. Siitä kahden vuoden päästä ne toistettiin ja sai diagnoosin eli ainakin hänellä näin päin, ei näkynyt tutkimuksissa, vaikka epämääräisiä oireita oli ollut. En ole lääkäri, mutta en ymmärrä, miksi hän keksisi tuollaista.

Ei kukaan keksisi tuollaista huvikseen. Ja ms nimenomaan on haastava diagnisoida sen monimuotoisuuden vuoksi ja kun se on kaikilla erilainen.

Aion puhua asiasta tiistaina kun on enmg. En mä voi elää tällasessa olossa tietämättä mikä mulla on. Joudun tän epätietoisuuden takia syömään jo lääkkeitäkin.