Kenenkään vauvalla pidentynyt Q-T-aika?

Missä yhteydessä tuo todettiin?

Taas kerran motkotan siitä, että jos kysyy jotain niin kannattaa kertoa paljon laajemmin.

Jos vauvalla oli jokin sairaus tai lääkitys päällä, niin ilmiöhän voi olla ohimenevä. Muussa tapauksessa pitkä QT-aika on synnynnäinen ja periytynyt jommaltakummalta vanhemmalta.



Onko kenenkään vauvalla todettu ekg:ssä pidentynyt Q-T-aika? Voi olla ohimenevää tai pysyvä vaiva. Onko kenelläkään kokemuksia?

[/quote]

Missä yhteydessä tuo todettiin? Kuinka pitkä QT-aika oli?

Taas kerran motkotan siitä, että jos kysyy jotain niin kannattaa kertoa paljon laajemmin.

Jos vauvalla oli jokin sairaus tai lääkitys päällä, niin ilmiöhän voi olla ohimenevä. Muussa tapauksessa pitkä QT-aika on synnynnäinen ja periytynyt jommaltakummalta vanhemmalta. Teidätkin pitää siis tutkia ja sisarukset myös ja tarvittaessa sukua taaksepäin ja sivuille sisaruksiin. Onko suvussa tajuttomuuskohtauksia tai äkkikuolemia? JOs oireita ei ole ja suvussa ei ole esiintynyt äkkikuolemia (myös esim. hukkumistapaukset), mitään hoitoa ei aina tarvita.



Jos epäillään pitkä QT-syndroomaa, yleensä yhdelle tehdään geenitestit ja kun geenimuutos on tunnistettu, sama voidaan tutkia muista sukulaisista.



Asia pitää joka tapauksessa selvittää ja seurata, oliko kyse pelkästä ohimenevästä ilmiöstä vai ei.

Turhaan motkotat, sillä en kysynyt toimintaohjeita, vaan kysyin onko kenelläkään kokemusta vauvansa kanssa kyseisestä asiasta. Halusin siis kuulla mahdollisia kokemuksia, jos täällä on vanhempia joiden vauvalla on todettu pitkä Q-T-aika, joko ohimennyt tai pysyvä. Onko ohimenevään vaivaan löytynyt syytä, ja kuinka pian synnytyksestä Q-T-aika on normalisoitunut?



Täällä keskustelupalstalla ei ole velvoitetta kertoa asioistaan yhtään sen enempää kuin haluaa, joten mielestäni on kohtuutonta sinun sitä muilta vaatia. Minulla on kyllä lääketieteellistä tietoa asiasta, tosin nuo kertomasi " faktat" niistä hieman poikkeavat, joten olethan varovainen antaessasi tietoa ihmisille, joista jotkut voivat uskoa kaiken lukemansa ilman mitään lähdekritiikkiä.

ja eivät siis ole mitenkään verrannollisia.



Otathan huomioon myös sen, että suuri osa ihmisistä ymmärtää lääkärin selitykset väärin tai unohtaa 90% niistä.



Motkotukseni johtuu siitä, että monta kertaa täällä oikeasti kysytään lääketieteellistä tietoa, jossa oleellista on nimenomaan taustatiedot. Jos lapsella esimerkiksi on silmän värikalvon tulehdus, on oleellista tietää onko ollut vatsavaivoja. Tai sivuääni sydämestä, miten lapsi on kasvanut? Niinkin yksinkertainen asia kuin korvatulehduksen hoito riippuu täysin siitä, onko kyseessä korvakierteinen 9-kuinen vai ekaa korvatulehdustaan poteva 3 v.



Mutta sinä haluat vain kokemuksia omasta lapsesta, ok, pidän jatkossa suuni kiinni.



Terveisin lekuri joka on näitä perinnöllisiä pitkä QT-diagnooseja tehnyt, hankinnaisiakin seurannut, tosin aikuisilla.

Niin, tämähän ei ole mikään poliklinikka.fi!!! Toivottavasti löydät lääkärin työssäsi riittävästi haasteellisuutta jatkossa, ja annat ihmisten kertoa täällä KESKUSTELUPALSTALLA kokemuksistaan, saada vertaistukea ja keskustella rauhassa haluamistaan asioista. Toki jotkut varmasti saavat täältä myös tärkeää tietoa sekä ammattilaisilta että maallikoilta, ja hyvä niin. Tuen tarvettahan on monenlaista, esimerkiski tiedollista ja emotionaalista.



Tähän keskusteluun ei varmaankaan enää moni halua osallistua edellämainittuja teemoja koskien. Mutta onnellinen olen siitä, että läheiseni vauvalla Q-T-aika lyheni nyt jo lähes normaaliksi ja hän pääsi jatkuvasta monitoriseurannasta eroon. Vielä tehdään joitain tutkimuksia, ja vauva pääsee muutamien päivien kuluttua kotiin. Stressaavaksi vanhemmat kokivat luonnollisesti sekä vauvan sairaalassa olon että huolen siitä, onko vaiva pysyvä, ja kuinka sen kanssa olisi tullut toimeen.

Meillä on kahdella lapsella tuo pitkä QT-aika, yksi on puhdas ja pienimmästä on kokeet otettu ja tuloksia odotellaan.

Ja tuo pitkä QT-aika syndrooma voi näkyä vastasyntyneelläkin EKG:ssa, meillä toisella geenivirheen kantajista näkyi.

Ja tuohon geenivirheeseen kannattaa kyllä suhtautua vakavasti eikä teilata vastaajaa joka sitä ehdotti koska on monia lääkkeitä joita vauvalle ei voi antaa jos geenivirhe on ja lisäksi se yksi rytmihäiriö voi olla kohtalokas. Geenivirhettä kantavilla on kätkykuoleman riski suurempi kuin normaalilapsella.



Meillä tuo toiseksi nuorimmainen sairasti ihan muutaman viikon vanhana ja oltiin sairaalassa osastollakin kahteen otteeseen ja hyvin vaavasti lääkärit suhtautuivat jo pelkkään epäilyyn pitkästä QT-ajasta, poika oli koko ajan kiinni EKG-laitteessa tms.



Voihan olla tosiaan kyse ohimenevästä jutustakin, toivottavasti mutta syy voi olla perinnöllinen