NISKATURVOTUSTA 10mm-15mm! KOKEMUKSIANNE KAIPAAN!
Kommentit (20)
Kromosomitutkimuksen tulos on erittäin luotettava. Vain harvoin tulos on tulkinnanvarainen ns. kromosomimosaikismin vuoksi. Näissä tilanteissa harkitaan, olisiko napaverinäytteen kromosomitutkimuksesta apua tilanteen selvittämiseksi.
http://www.vaestoliitto.fi/perinnollisyys/perinnollisyysneuvonta/sikiot…
Sikiötutkimukset ovat aina vapaaehtoisia eli niitä ei ole pakko tehdä. Mikään tutkimustulos ei myöskään takaa täysin tervettä vauvaa, ja joitain sairauksia, esimerkiksi vaikeaa monivammaisuutta, ei voi tutkimuksin edes todeta. Kohonnutta riskiä osoittava tulos ei myöskään välttämättä tarkoita, että lapsella olisi sairaus tai vamma. Useimmiten tutkimustulos vain hälventää vanhempien huolta, mutta joskus testi paljastaa kehityshäiriön.
http://www.soneraplaza.fi/ellit/artikkeli/simple/0,2702,h-7131_a-120502…
Minä en kysellyt mitään noista jutuista joita kirjoittelitte : )
Ja joku kyseli mitä vauhkoan, miten niin? En ole edes kirjoittanut mitään ellen ole lisännyt loppuun ap!
Haluan vain ja ainoastaan tiedon, onko jollain ollut noin suuria lukemia ja mikä oli? En edes halua kuulla alle 10mm lukemista, onko asia YMMÄRRETTY : )
Taas noissa teksteissä oli ihan täyttä paskaakin seassa, toivottavasti ihmiset ymmärtävät, ettei näiden sekopäiden totuuden mukaisiin kirjoituksiin ole uskomista!! Joten antakaa olla, varsinkin te jotka ette oikeasti tiedä mistä puhute : ) KIITOS!!!
-ap-
mittavirhe. Oliko kyseessä yhden ainoan ihmisen tekemä uä-tutkimus vai tuliko useamman ihmisen jäljiltä samat tulokset?
http://verneri.net/yleis/index.php?kys_id=400&kat2=22&gr=niskaturvotus
Kysymys:
Hei, olen 22-vuotias ja olen rv13+3. Kävin ultraäänessä jossa havaittiin sikiöllä 10mm niskaturvotus. Kävin istukka tutkimuksessa ja odotan tuloksia. Voiko olla mahdollista että lapsi olisi silti aivan terve? kiitos!
Vastaus:
Hyvä kysyjä,
Kun turvotusta on näinkin paljon, on valitettavasti niin että ennuste raskauden jatkumisen suhteen on huono. Jos turvotus vielä lisääntyy, voi tilanne johtaa keskenmenoon riippumatta siitä, todetaanko istukkanäytteessä kromosomihäiriö vai ei.
On kuitenkin hyvä että istukkatutkimus on otettu, jotta saadaan selville, onko kromosomihäiriö turvotuksen syynä vai onko muita syitä etsittävä.
Ystävällisin terveisin
Mirja Somer
perinnöllisyyslääkäri
Jos sikiöllä todetaan ultrassa myös ns. pähkinäaivot, on vauva hyvin todennäköisesti down. Ja lähes kaikilla downeilla on nuo pähkinäaivot (pikkuaivot tietynmalliset).
sh
Luulis nyt, että lääkäri olisi automaattisesti kommentoinut tilanteesi. Kun oma lapseni ultrattiin lääkäri kertoi, että turvotus on normaalia luokkaa 3mm.
Minulla tämä ei ole enää ajankohtainen asia. Haluaisin vain tietää onko muita hurjilla lukemilla menneitä?
Ja siis meidän sikiön lukemat meni akselilla 8mm-14,8mm, kun joku niitä kyseli.
-ap-
Ja myös mistä noin kova turvotus johtui?
Kyselee nimim.np-ultraan vasta menossa..
Mutta sinulle joka sinne np-ultraan olet vasta menossa, niin ole huoleti ja älä turhaan mieti näitä asioita etukäteen. Se, että se omalle kohdalle osuisi on vähän kuin voittaisi lotossa (siis ne riskit) Joten ole sinä huoleti ja nauti odotuksestasi!
-ap-
Valitettavaa, mutta totta eli edelleen huhuilen onko kenelläkään osunut kohdalle näin suuria lukemia?
-ap-
P.s. Ja en kysele mistä voi johtua (sen jo tiedän) vaan onko jollain kokemusta näin suuresta turvotuksesta!!
vielä kerran:
-jos lapsivesipunktiossa on otettu kromosominäyte, ja kromosomit osoittavat lapsen down-lapseksi, sieltä myös tulee down-lapsi. siinä ei ole virhemahdollisuutta!! nojoo, ellei tietenkin joku sotke näytteitä labrassa, mutta siinä mennäänkin jo kauniit&rohkeat puolelle...
nämä tutun tuttu jutut kyllä tiedetään, on ymmärretty joku asia väärin/ei ole kuultu kunnolla, ja sitten väännetään se tarina ja kerrotaan eteenpäin..
Downin syndromaan omaava voi olla sairas tai terve kuten kuka tahansa muukin. Lapsivesipunktio ei ole 100% varma edes trisomioiden suhteen. Muista vammoista puhumattakaan. Suurinta osaa kromosomimuutoksista ei siinä edes näy.
-älä viitsi!
et varmasti ole ikinä itse joutunut miettimään mitään poikkeavuutta oman lapsesi kannalta..
Aika iso heitto ap:n saamisssa arvioissa, meillä kolmesta muksusta suurin kahden eri luvun heitto oli 0,5mm.
-kaikkia kromosomivirheitä ei löydetä lapsivesipunktionäytteestä. MUTTA, jos siitä löytyy esim. down, niin se ei erehdy! silloin lapsella on downin syndrooma.
13
mutta ihan reilusti. Lääkäri puhui jo miten raskasta on hoitaa vammaista lasta jne. Kävin lapsivesipunktiossa ja kaikki oli ok. Saatiin aikanaan terve lapsi.
Sehän on ihan hyvä, ei hälyttävä ollenkaan!